Clinical Research Coordinators
Management Occupations- O*NET-SOC-Code
- 11-9121.01
Plan, direct, or coordinate clinical research projects. Direct the activities of workers engaged in clinical research projects to ensure compliance with protocols and overall clinical objectives. May evaluate and analyze clinical data.
- Datenquelle: BLSVeröffentlicht: 2026-08
Hoch· relativ
NiedrigVier relative BänderSehr hochWert auf Berufsgruppenebene
Skala, Bezugsmenge und Quelle
Vier relative Bänder (Niedrig / Mittel / Hoch / Sehr hoch)
831 detaillierte Berufe in der BLS-Beschäftigungsprojektionstabelle. Der Wert wird je Code der National Employment Matrix (NEM) vergeben, daher erhalten Berufe mit demselben NEM-Code dasselbe Band
- Datenquelle: AnthropicVeröffentlicht: 2026-03
0,061
0,000Spannweite der hier geführten Werte0,745Wert auf Berufsgruppenebene
Skala, Bezugsmenge und Quelle
Index der beobachteten Exposition, 0–1 wie veröffentlicht
Auf O*NET-Aufgaben abgebildet
Veröffentlicht je SOC-2018-Beruf; jeder O*NET-Beruf mit demselben SOC-2018-Code erhält diesen Wert
- Datenquelle: ILOVeröffentlicht: 2025
0,40
0,09Spannweite der hier geführten Werte0,70Wert auf Berufsgruppenebene
Skala, Bezugsmenge und Quelle
Index der Exposition gegenüber generativer KI, 0–1 wie veröffentlicht
Veröffentlicht je ISCO-08-Berufsgattung. Mit diesem Beruf ganz oder teilweise verknüpft durch Anwendung der Umsteigeschlüssel des U.S. Bureau of Labor Statistics (ISCO-08 zu SOC 2010, SOC 2010 zu SOC 2018) in veröffentlichter Form
Welche Art von Wert diese Quelle veröffentlicht
Die Kategorie von BLS ist ein relativer Rang und kein absolutes Niveau, und sie ist keine eigene Messung: Sie fasst die Perzentilränge des Berufs aus mehreren veröffentlichten Studien in vier Bänder zusammen. Sie ist weder eine Beschäftigungs- oder Lohnprognose noch eine Einführungswahrscheinlichkeit und unterscheidet nicht zwischen Automatisierung und Augmentierung.
Task-level exposure
Nur exponierte Aufgaben33 bewertete Aufgaben · 30 Aufgaben mit β ≥ 0,5 (90,9%)
β = direkte Exposition (E1) + 0,5 × Exposition bei verfügbaren Werkzeugen (E2), gemäß der Definition des Quell-Repositorys.
- Quelleinheit: Aufgaben aus O*NET 27.2 → Berufscode aus O*NET 31.0
- Alle bewerteten Aufgaben stehen in der Aufgabenliste von O*NET 31.0.
- Quelle
- OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
- Ausgabe
- gh-main-0471612
- Lizenz
- MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI
| Task (O*NET 30.2) | Claude.aiRaw / share % | APIRaw / share % |
|---|---|---|
Code, evaluate, or interpret collected study data.11-9121.01 | 0.030060.0 | 0.4700100.0 |
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.11-9121.01 | 0.010020.0 | 0.00000.0 |
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.11-9121.01 | 0.010020.0 | 0.00000.0 |
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.11-9121.01 | 0.00000.0 | —0 |
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.11-9121.01 | 0.00000.0 | —0 |
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.11-9121.01 | 0.00000.0 | —0 |
| Not observed on any surface — 27 task(s) — These tasks have no row in the source for this release. The 0 in the share row is a display-stage composition ratio; absence is what the — in the raw row states. | ||
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues. | —0 | —0 |
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups. | —0 | —0 |
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms. | —0 | —0 |
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies. | —0 | —0 |
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts. | —0 | —0 |
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks. | —0 | —0 |
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies. | —0 | —0 |
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures. | —0 | —0 |
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented. | —0 | —0 |
Order drugs or devices necessary for study completion. | —0 | —0 |
Organize space for study equipment and supplies. | —0 | —0 |
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data. | —0 | —0 |
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures. | —0 | —0 |
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected. | —0 | —0 |
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens. | —0 | —0 |
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information. | —0 | —0 |
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings. | —0 | —0 |
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions. | —0 | —0 |
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses. | —0 | —0 |
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols. | —0 | —0 |
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices. | —0 | —0 |
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms. | —0 | —0 |
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations. | —0 | —0 |
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required. | —0 | —0 |
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements. | —0 | —0 |
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion. | —0 | —0 |
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability. | —0 | —0 |
Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.
| Task (O*NET 27.2) | βE1 + 0.5 × E2 |
|---|---|
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.O*NET Task ID 15584 | 1.0 |
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.O*NET Task ID 15589 | 1.0 |
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.O*NET Task ID 15595 | 1.0 |
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.O*NET Task ID 15600 | 1.0 |
Code, evaluate, or interpret collected study data.O*NET Task ID 15609 | 1.0 |
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.O*NET Task ID 15582 | 0.5 |
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.O*NET Task ID 15583 | 0.5 |
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.O*NET Task ID 15585 | 0.5 |
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.O*NET Task ID 15586 | 0.5 |
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.O*NET Task ID 15588 | 0.5 |
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.O*NET Task ID 15590 | 0.5 |
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.O*NET Task ID 15591 | 0.5 |
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.O*NET Task ID 15592 | 0.5 |
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.O*NET Task ID 15593 | 0.5 |
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.O*NET Task ID 15594 | 0.5 |
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.O*NET Task ID 15596 | 0.5 |
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.O*NET Task ID 15597 | 0.5 |
Order drugs or devices necessary for study completion.O*NET Task ID 15598 | 0.5 |
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.O*NET Task ID 15601 | 0.5 |
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.O*NET Task ID 15602 | 0.5 |
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.O*NET Task ID 15603 | 0.5 |
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.O*NET Task ID 15604 | 0.5 |
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.O*NET Task ID 15606 | 0.5 |
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.O*NET Task ID 15607 | 0.5 |
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.O*NET Task ID 15608 | 0.5 |
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.O*NET Task ID 15610 | 0.5 |
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.O*NET Task ID 15611 | 0.5 |
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.O*NET Task ID 15612 | 0.5 |
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.O*NET Task ID 15613 | 0.5 |
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.O*NET Task ID 15614 | 0.5 |
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.O*NET Task ID 15587 | 0.0 |
Organize space for study equipment and supplies.O*NET Task ID 15599 | 0.0 |
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.O*NET Task ID 15605 | 0.0 |
β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.
Data sources & licenses — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page
Alle Aufgaben aus O*NET 31.0 (33)
Alle Aufgaben dieses Berufs aus O*NET 31.0 (englisch, wie veröffentlicht; Aufgabentyp Kern- oder Zusatzaufgabe). Expositionswerte stehen nicht in dieser Liste, sondern in der Tabelle oben, neben jeder Aufgabe im Wortlaut der O*NET-Version, die die jeweilige Quelle verwendet hat.
| Aufgabe (O*NET 31.0) | Art |
|---|---|
| Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues. | Kern |
| Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups. | Kern |
| Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms. | Kern |
| Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment. | Kern |
| Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies. | Kern |
| Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts. | Kern |
| Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks. | Kern |
| Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies. | Kern |
| Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports. | Kern |
| Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures. | Kern |
| Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented. | Kern |
| Order drugs or devices necessary for study completion. | Kern |
| Organize space for study equipment and supplies. | Kern |
| Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data. | Kern |
| Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures. | Kern |
| Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected. | Kern |
| Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions. | Kern |
| Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens. | Kern |
| Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information. | Kern |
| Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings. | Kern |
| Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions. | Kern |
| Code, evaluate, or interpret collected study data. | Kern |
| Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses. | Kern |
| Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols. | Kern |
| Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices. | Kern |
| Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms. | Kern |
| Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations. | Ergänzend |
| Register protocol patients with appropriate statistical centers as required. | Ergänzend |
| Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements. | Ergänzend |
| Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics. | Ergänzend |
| Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion. | Ergänzend |
| Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. | Ergänzend |
| Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability. | Ergänzend |
0,06/ 3· Roboter-Expositionsindex
Skala, Bezugsmenge und Quelle
Jede körperliche Tätigkeit wird von 0 bis 3 danach eingestuft, in welcher Umgebung Roboter, die bereits eingesetzt, verkauft oder vorgeführt wurden, sie ausführen könnten (0 keine · 1 eigens für Roboter eingerichtete Umgebungen wie eine umzäunte Maschinenzelle oder eine Abfülllinie · 2 strukturierte Einrichtungen wie eine Krankenhausapotheke oder ein Containerhafen · 3 unstrukturierte Umgebungen wie ein Privathaushalt oder eine Baustelle); die Stufen werden nach dem Anteil an der Arbeitszeit gemittelt
Körperliche Tätigkeiten unter den Tätigkeiten dieses Berufs in O*NET 29.3
Stufen und Zeitanteile hat Anthropic mit Claude Opus 5 per Websuche geschätzt (Stand 2026).
Der Roboter-Expositionsindex ist eine andere Kennzahl als die KI-Expositionswerte auf dieser Website und kann weder zu ihnen addiert noch mit ihnen verglichen werden. Er misst weder die tatsächliche Einführung noch die Kosten, und 0 umfasst auch Berufe ohne körperliche Tätigkeiten.
Stufe jeder körperlichen Tätigkeit
Roboter-Umgebungsstufen (E0–E3)
E0 keineDetails
Bewertet als nicht ausführbar durch Roboter, die eingesetzt, verkauft oder vorgeführt wurden, selbst in einer eigens für Roboter eingerichteten Umgebung
E1 eigens für Roboter eingerichtete UmgebungenDetails
Bewertet als ausführbar in einer um die Maschine herum gebauten Umgebung, etwa einer umzäunten Maschinenzelle oder einer Abfülllinie
E2 strukturierte EinrichtungenDetails
Bewertet als ausführbar in einer Arbeitsstätte für Menschen, die eine Institution auf einem Arbeitsstandard hält, etwa einer Krankenhausapotheke oder einem Containerhafen
E3 unstrukturierte UmgebungenDetails
Bewertet als ausführbar in einer Umgebung, die keine Institution auf einem Arbeitsstandard hält, etwa einem Privathaushalt oder einer Baustelle
Aufgeführt sind nur als körperlich klassifizierte Tätigkeiten; andere Tätigkeiten haben in der Quelle keine Stufe.
| Aufgabe (O*NET 29.3) | Roboter-Umgebungsstufe |
|---|---|
| Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms. | E0 keine |
| Organize space for study equipment and supplies. | E1 eigens für Roboter eingerichtete Umgebungen |
| Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens. | E1 eigens für Roboter eingerichtete Umgebungen |
| Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. | E1 eigens für Roboter eingerichtete Umgebungen |
Berufsinformationen
Beschäftigungsausblick (BLS)
Werte für die gesamte SOC-Gruppe 11-9121 (Natural sciences managers), nicht nur für diesen O*NET-Beruf.
- Beschäftigung, 2025
- 112K
- Projizierte Beschäftigung, 2035
- 122K
- Veränderung (2025–35)
- +8,2%
- Medianer Jahreslohn, 2025
- $167.220
- Üblicher Bildungsabschluss für den Einstieg
- Bachelor's degree
Verknüpfungen mit der koreanischen Klassifikation (KSCO)
Verknüpfungen aus der aktuellen Ausgabe von Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1, erstellt von AI Changing Work. Beziehungswerte sind von der O*NET-SOC-Seite aus zu lesen.
| KSCO-Code | KSCO-Bezeichnung | Beziehung | Status |
|---|---|---|---|
| 13113 | 생명 및 자연과학 연구 관리자 | Verwandt, keine Entsprechung | bestätigt |
Definitionen von Beziehung und Status(kr-direct v1.1)
ILO-Berufsbeschreibung
AI Changing Work verknüpft die unten aufgeführten ISCO-08-Berufsgattungen mit diesem Beruf, indem die Umsteigeschlüssel des U.S. Bureau of Labor Statistics (BLS) (SOC 2018 zu SOC 2010, SOC 2010 zu ISCO-08) so angewendet werden, wie sie veröffentlicht sind, ohne Auswahl im Einzelfall; jede Verknüpfung kann vollständig oder teilweise sein.
- ISCO-08 1223Research and Development Managers
Führungskräfte in Forschung und Entwicklung
Quelle: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)
Lizenz: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)
Die folgende Definition, die Aufgaben und die Beispiele sind die Beschreibung dieser Berufsgattung durch die ILO, nicht dieses Berufs.
Research and development managers plan, direct and coordinate the research and development activities of an enterprise or organization or of enterprises that provide related services to other enterprises and organizations.
Aufgaben
- (a) planning, directing and coordinating research and development activities, in-house or commissioned from external research organizations, to develop new or improved technical processes, products, knowledge, or utilization of materials;
- (b) planning the overall research and development programme of an enterprise or organization, specifying goals and budgetary requirements;
- (c) leading and managing the activities of research and development staff;
- (d) establishing and managing budgets, controlling expenditure and ensuring the efficient use of resources;
- (e) establishing and directing operational and administrative procedures;
- (f) planning and directing daily operations;
- (g) overseeing the selection, training and performance of staff;
- (h) representing the enterprise or organization at conventions, seminars and conferences.
Beispielberufe
Product development manager · Research manager
Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits
ESCO-Berufsvokabular
Jeder Eintrag unten ist diesem Beruf im veröffentlichten ESCO-O*NET Crosswalk (Version 1, 2022) einzeln zugeordnet. Die Zuordnungsarten stammen aus diesem Crosswalk; die Formulierung stammt von AI Changing Work.
- Forschungsleiter/ForschungsleiterinESCO 1223.2.2Dieser Beruf ist enger
Forschungsleiter/Forschungsleiterinnen beaufsichtigen die Forschung und Entwicklung an einer Forschungseinrichtung, im Rahmen eines Forschungsprogramms oder an einer Hochschule. Sie unterstützen die leitenden Angestellten, koordinieren die Forschungsarbeiten und beaufsichtigen das Personal und die Forschungsprojekte. Sie können in verschiedensten Sektoren tätig sein, z. B. in der Chemie- oder Technikbranche oder auf dem Gebiet der Biowissenschaften. Forschungsmanager/-managerinnen können auch zu Forschungsthemen beraten und selbst forschend tätig werden.
Quelle: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)
Lizenz: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)
ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.
Verknüpfungen mit der französischen Klassifikation (ROME)
Verknüpfungen zwischen diesem Beruf und ROME-4.0-Berufsprofilen, von AI Changing Work mithilfe von KI-Modellen beurteilt. Die Beziehungen sind aus Sicht dieses Berufs zu lesen. Als vorläufig markierte Verknüpfungen wurden allein auf der Grundlage der Beurteilungen zweier Prüfer derselben Modellfamilie (Claude) übernommen, oder nach einer vom Betreiber auf diese Beurteilungen angewandten Regel, und beruhen daher auf schwächeren Belegen als bestätigte Verknüpfungen.
| ROME-Code | ROME-Bezeichnung (Französisch) | Beziehung |
|---|---|---|
| H1211 | Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) | Dieser Beruf ist breiter |
| H1213 | Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique | Dieser Beruf ist breiter |
| H1219 | Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique | Dieser Beruf ist breiter |
| H1223 | Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique | Dieser Beruf ist breiter |
| K2405 | Attaché / Attachée de recherche clinique en milieu hospitalier | Überschneidend, nicht gleich |
| H1222 | Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique | Verwandt, keine Entsprechungvorläufig |
Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.
ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.
(AI Changing Work link release: fr-direct v1)
Verknüpfungen mit der spanischen Klassifikation (CNO-11)
Verknüpfungen zwischen diesem Beruf und CNO-11-Berufen, von AI Changing Work mithilfe von KI-Modellen beurteilt. Die Beziehungen sind aus Sicht dieses Berufs zu lesen.
| CNO-11-Code | CNO-11-Bezeichnung (Spanisch) | Beziehung |
|---|---|---|
| 1223 | Directores de investigación y desarrollo | Verwandt, keine Entsprechung |
Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.
(AI Changing Work link release: es-direct v1)
Verknüpfungen mit der deutschen Klassifikation (KldB)
Verknüpfungen zwischen diesem Beruf und KldB-Berufen, von AI Changing Work mithilfe von KI-Modellen beurteilt. Die Beziehungen sind aus Sicht dieses Berufs zu lesen.
| KldB-Code | KldB-Bezeichnung (Deutsch) | Beziehung |
|---|---|---|
| 81884 | Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | Überschneidend, nicht gleichvorläufig |
| 73342 | Berufe in der medizinischen Dokumentation - fachlich ausgerichtete Tätigkeiten | Verwandt, keine Entsprechungvorläufig |
Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.
(AI Changing Work link release: de-direct v1)
Verknüpfungen mit der japanischen Klassifikation (JSCO)
Verknüpfungen zwischen diesem Beruf und JSCO-Berufen, von AI Changing Work mithilfe von KI-Modellen beurteilt. Die Beziehungen sind aus Sicht dieses Berufs zu lesen.
| JSCO-Code | JSCO-Bezeichnung (Japanisch) | Beziehung |
|---|---|---|
| 159 | 他に分類されない保健医療従事者 | Dieser Beruf ist enger |
Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.
(AI Changing Work link release: jp-direct v1)
Datenquellen und Lizenzen dieser Seite sowie die Änderungs- und Übersetzungshinweise von AI Changing Work: Credits und Quellen