Clinical Research Coordinators

Management Occupations
O*NET-SOC-Code
11-9121.01

Plan, direct, or coordinate clinical research projects. Direct the activities of workers engaged in clinical research projects to ensure compliance with protocols and overall clinical objectives. May evaluate and analyze clinical data.

  • Datenquelle: BLSVeröffentlicht: 2026-08

    Hoch· relativ

    NiedrigVier relative BänderSehr hoch

    Wert auf Berufsgruppenebene

    Skala, Bezugsmenge und Quelle

    Vier relative Bänder (Niedrig / Mittel / Hoch / Sehr hoch)

    831 detaillierte Berufe in der BLS-Beschäftigungsprojektionstabelle. Der Wert wird je Code der National Employment Matrix (NEM) vergeben, daher erhalten Berufe mit demselben NEM-Code dasselbe Band

    Quelldatensatz (XLSX-Download)

  • Datenquelle: AnthropicVeröffentlicht: 2026-03

    0,061

    0,000Spannweite der hier geführten Werte0,745

    Wert auf Berufsgruppenebene

    Skala, Bezugsmenge und Quelle

    Index der beobachteten Exposition, 0–1 wie veröffentlicht

    Auf O*NET-Aufgaben abgebildet

    Veröffentlicht je SOC-2018-Beruf; jeder O*NET-Beruf mit demselben SOC-2018-Code erhält diesen Wert

    Quelldatensatz (CSV-Download)

  • Datenquelle: ILOVeröffentlicht: 2025

    0,40

    0,09Spannweite der hier geführten Werte0,70

    Wert auf Berufsgruppenebene

    Skala, Bezugsmenge und Quelle

    Index der Exposition gegenüber generativer KI, 0–1 wie veröffentlicht

    Veröffentlicht je ISCO-08-Berufsgattung. Mit diesem Beruf ganz oder teilweise verknüpft durch Anwendung der Umsteigeschlüssel des U.S. Bureau of Labor Statistics (ISCO-08 zu SOC 2010, SOC 2010 zu SOC 2018) in veröffentlichter Form

    Quelldatensatz (PDF-Download)

Welche Art von Wert diese Quelle veröffentlicht

Die Kategorie von BLS ist ein relativer Rang und kein absolutes Niveau, und sie ist keine eigene Messung: Sie fasst die Perzentilränge des Berufs aus mehreren veröffentlichten Studien in vier Bänder zusammen. Sie ist weder eine Beschäftigungs- oder Lohnprognose noch eine Einführungswahrscheinlichkeit und unterscheidet nicht zwischen Automatisierung und Augmentierung.

Task-level exposure

Nur exponierte Aufgaben

33 bewertete Aufgaben · 30 Aufgaben mit β ≥ 0,5 (90,9%)

β = direkte Exposition (E1) + 0,5 × Exposition bei verfügbaren Werkzeugen (E2), gemäß der Definition des Quell-Repositorys.

  • Quelleinheit: Aufgaben aus O*NET 27.2 → Berufscode aus O*NET 31.0
  • Alle bewerteten Aufgaben stehen in der Aufgabenliste von O*NET 31.0.
Quelle
OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
Ausgabe
gh-main-0471612
Lizenz
MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI

Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.

Task (O*NET 27.2)βE1 + 0.5 × E2
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.

O*NET Task ID 15584

1.0
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.

O*NET Task ID 15589

1.0
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.

O*NET Task ID 15595

1.0
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.

O*NET Task ID 15600

1.0
Code, evaluate, or interpret collected study data.

O*NET Task ID 15609

1.0
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.

O*NET Task ID 15582

0.5
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.

O*NET Task ID 15583

0.5
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.

O*NET Task ID 15585

0.5
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.

O*NET Task ID 15586

0.5
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.

O*NET Task ID 15588

0.5
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.

O*NET Task ID 15590

0.5
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.

O*NET Task ID 15591

0.5
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.

O*NET Task ID 15592

0.5
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.

O*NET Task ID 15593

0.5
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.

O*NET Task ID 15594

0.5
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.

O*NET Task ID 15596

0.5
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.

O*NET Task ID 15597

0.5
Order drugs or devices necessary for study completion.

O*NET Task ID 15598

0.5
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.

O*NET Task ID 15601

0.5
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.

O*NET Task ID 15602

0.5
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.

O*NET Task ID 15603

0.5
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.

O*NET Task ID 15604

0.5
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.

O*NET Task ID 15606

0.5
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.

O*NET Task ID 15607

0.5
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.

O*NET Task ID 15608

0.5
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.

O*NET Task ID 15610

0.5
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.

O*NET Task ID 15611

0.5
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.

O*NET Task ID 15612

0.5
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.

O*NET Task ID 15613

0.5
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.

O*NET Task ID 15614

0.5
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.

O*NET Task ID 15587

0.0
Organize space for study equipment and supplies.

O*NET Task ID 15599

0.0
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.

O*NET Task ID 15605

0.0

β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.

Data sources & licenses — O*NET®, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page

Alle Aufgaben aus O*NET 31.0 (33)

Alle Aufgaben dieses Berufs aus O*NET 31.0 (englisch, wie veröffentlicht; Aufgabentyp Kern- oder Zusatzaufgabe). Expositionswerte stehen nicht in dieser Liste, sondern in der Tabelle oben, neben jeder Aufgabe im Wortlaut der O*NET-Version, die die jeweilige Quelle verwendet hat.

Aufgabe (O*NET 31.0)Art
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.Kern
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.Kern
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.Kern
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.Kern
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.Kern
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.Kern
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.Kern
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.Kern
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.Kern
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.Kern
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.Kern
Order drugs or devices necessary for study completion.Kern
Organize space for study equipment and supplies.Kern
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.Kern
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.Kern
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.Kern
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.Kern
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.Kern
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.Kern
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.Kern
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.Kern
Code, evaluate, or interpret collected study data.Kern
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.Kern
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.Kern
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.Kern
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.Kern
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.Ergänzend
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.Ergänzend
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.Ergänzend
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.Ergänzend
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.Ergänzend
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.Ergänzend
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.Ergänzend

Berufsinformationen

Beschäftigungsausblick (BLS)

Werte für die gesamte SOC-Gruppe 11-9121 (Natural sciences managers), nicht nur für diesen O*NET-Beruf.

Beschäftigung, 2025
112K
Projizierte Beschäftigung, 2035
122K
Veränderung (2025–35)
+8,2%
Medianer Jahreslohn, 2025
$167.220
Üblicher Bildungsabschluss für den Einstieg
Bachelor's degree
niedrigster $30.890Spanne des Medianlohns über 825 Einzelberufe, BLS EP 2025–35höchster $559.030

Quelle: U.S. Bureau of Labor Statistics, Employment Projections 2025–35 — Employment by detailed occupation, 2025 and projected 2035

Verknüpfungen mit der koreanischen Klassifikation (KSCO)

Verknüpfungen aus der aktuellen Ausgabe von Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1, erstellt von AI Changing Work. Beziehungswerte sind von der O*NET-SOC-Seite aus zu lesen.

KSCO-CodeKSCO-BezeichnungBeziehungStatus
13113생명 및 자연과학 연구 관리자Verwandt, keine Entsprechungbestätigt

Definitionen von Beziehung und Status(kr-direct v1.1)

ILO-Berufsbeschreibung

AI Changing Work verknüpft die unten aufgeführten ISCO-08-Berufsgattungen mit diesem Beruf, indem die Umsteigeschlüssel des U.S. Bureau of Labor Statistics (BLS) (SOC 2018 zu SOC 2010, SOC 2010 zu ISCO-08) so angewendet werden, wie sie veröffentlicht sind, ohne Auswahl im Einzelfall; jede Verknüpfung kann vollständig oder teilweise sein.

  • ISCO-08 1223Research and Development Managers

    Führungskräfte in Forschung und Entwicklung

Quelle: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)

Lizenz: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)

Original ansehen

Die folgende Definition, die Aufgaben und die Beispiele sind die Beschreibung dieser Berufsgattung durch die ILO, nicht dieses Berufs.

Research and development managers plan, direct and coordinate the research and development activities of an enterprise or organization or of enterprises that provide related services to other enterprises and organizations.

Aufgaben

  • (a) planning, directing and coordinating research and development activities, in-house or commissioned from external research organizations, to develop new or improved technical processes, products, knowledge, or utilization of materials;
  • (b) planning the overall research and development programme of an enterprise or organization, specifying goals and budgetary requirements;
  • (c) leading and managing the activities of research and development staff;
  • (d) establishing and managing budgets, controlling expenditure and ensuring the efficient use of resources;
  • (e) establishing and directing operational and administrative procedures;
  • (f) planning and directing daily operations;
  • (g) overseeing the selection, training and performance of staff;
  • (h) representing the enterprise or organization at conventions, seminars and conferences.

Beispielberufe

Product development manager · Research manager

Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits

ESCO-Berufsvokabular

Jeder Eintrag unten ist diesem Beruf im veröffentlichten ESCO-O*NET Crosswalk (Version 1, 2022) einzeln zugeordnet. Die Zuordnungsarten stammen aus diesem Crosswalk; die Formulierung stammt von AI Changing Work.

  • Forschungsleiter/ForschungsleiterinESCO 1223.2.2Dieser Beruf ist enger

    Forschungsleiter/Forschungsleiterinnen beaufsichtigen die Forschung und Entwicklung an einer Forschungseinrichtung, im Rahmen eines Forschungsprogramms oder an einer Hochschule. Sie unterstützen die leitenden Angestellten, koordinieren die Forschungsarbeiten und beaufsichtigen das Personal und die Forschungsprojekte. Sie können in verschiedensten Sektoren tätig sein, z. B. in der Chemie- oder Technikbranche oder auf dem Gebiet der Biowissenschaften. Forschungsmanager/-managerinnen können auch zu Forschungsthemen beraten und selbst forschend tätig werden.

Quelle: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)

Lizenz: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)

Original ansehen

ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.

Verknüpfungen mit der französischen Klassifikation (ROME)

Verknüpfungen zwischen diesem Beruf und ROME-4.0-Berufsprofilen, von AI Changing Work mithilfe von KI-Modellen beurteilt. Die Beziehungen sind aus Sicht dieses Berufs zu lesen. Als vorläufig markierte Verknüpfungen wurden allein auf der Grundlage der Beurteilungen zweier Prüfer derselben Modellfamilie (Claude) übernommen, oder nach einer vom Betreiber auf diese Beurteilungen angewandten Regel, und beruhen daher auf schwächeren Belegen als bestätigte Verknüpfungen.

ROME-CodeROME-Bezeichnung (Französisch)Beziehung
H1211Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)Dieser Beruf ist breiter
H1213Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutiqueDieser Beruf ist breiter
H1219Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutiqueDieser Beruf ist breiter
H1223Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutiqueDieser Beruf ist breiter
K2405Attaché / Attachée de recherche clinique en milieu hospitalierÜberschneidend, nicht gleich
H1222Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutiqueVerwandt, keine Entsprechungvorläufig

Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.

ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.

(AI Changing Work link release: fr-direct v1)

Verknüpfungen mit der spanischen Klassifikation (CNO-11)

Verknüpfungen zwischen diesem Beruf und CNO-11-Berufen, von AI Changing Work mithilfe von KI-Modellen beurteilt. Die Beziehungen sind aus Sicht dieses Berufs zu lesen.

CNO-11-CodeCNO-11-Bezeichnung (Spanisch)Beziehung
1223Directores de investigación y desarrolloVerwandt, keine Entsprechung

Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.

(AI Changing Work link release: es-direct v1)

Verknüpfungen mit der deutschen Klassifikation (KldB)

Verknüpfungen zwischen diesem Beruf und KldB-Berufen, von AI Changing Work mithilfe von KI-Modellen beurteilt. Die Beziehungen sind aus Sicht dieses Berufs zu lesen.

KldB-CodeKldB-Bezeichnung (Deutsch)Beziehung
81884Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe TätigkeitenÜberschneidend, nicht gleichvorläufig
73342Berufe in der medizinischen Dokumentation - fachlich ausgerichtete TätigkeitenVerwandt, keine Entsprechungvorläufig

Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.

(AI Changing Work link release: de-direct v1)

Verknüpfungen mit der japanischen Klassifikation (JSCO)

Verknüpfungen zwischen diesem Beruf und JSCO-Berufen, von AI Changing Work mithilfe von KI-Modellen beurteilt. Die Beziehungen sind aus Sicht dieses Berufs zu lesen.

JSCO-CodeJSCO-Bezeichnung (Japanisch)Beziehung
159他に分類されない保健医療従事者Dieser Beruf ist enger

Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.

(AI Changing Work link release: jp-direct v1)

Datenquellen und Lizenzen dieser Seite sowie die Änderungs- und Übersetzungshinweise von AI Changing Work: Credits und Quellen