Regulatory Affairs Specialists
Business and Financial Operations Occupations- Code O*NET-SOC
- 13-1041.07
Coordinate and document internal regulatory processes, such as internal audits, inspections, license renewals, or registrations. May compile and prepare materials for submission to regulatory agencies.
- Source des données: BLSPublié: 2026-08
Très élevée· relative
FaibleQuatre bandes relativesTrès élevéeValeur par groupe professionnel
Échelle, base et source
Quatre bandes relatives (Faible / Modérée / Élevée / Très élevée)
831 métiers détaillés du tableau des projections d'emploi du BLS. La valeur est attribuée par code de la National Employment Matrix (NEM), si bien que les métiers partageant un code NEM reçoivent la même bande
- Source des données: AnthropicPublié: 2026-03
0,121
0,000Étendue des valeurs présentées ici0,745Valeur par groupe professionnel
Échelle, base et source
Indice d'exposition observée, 0–1 tel que publié
Rapporté aux tâches O*NET
Publié par profession SOC 2018 ; chaque profession O*NET ayant le même code SOC 2018 reçoit cette valeur
- Source des données: ILOPublié: 2025
0,32–0,45· 3 groupes ISCO-08
Échelle, base et source
Indice d'exposition à l'IA générative, 0–1 tel que publié
Publié par groupe de base ISCO-08. Relié à ce métier, en tout ou en partie, en appliquant tels que publiés les tableaux de correspondance du U.S. Bureau of Labor Statistics (ISCO-08 vers SOC 2010, SOC 2010 vers SOC 2018)
Quelle est la nature de la valeur publiée par cette source
La catégorie BLS est un rang relatif et non un niveau absolu, et ce n'est pas une mesure de première main : elle regroupe en quatre bandes les rangs centiles du métier dans plusieurs études publiées. Ce n'est ni une prévision d'emploi ou de salaire, ni une probabilité d'adoption, et elle ne distingue pas automatisation et augmentation.
Valeur ILO pour chaque groupe ISCO-08 relié
- ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors0,32
- ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials0,45
- ISCO-08 3354Government Licensing Officials0,43
Task-level exposure
Tâches exposées uniquement32 tâches évaluées · 31 tâches avec β ≥ 0,5 (96,9%)
β = exposition directe (E1) + 0,5 × exposition lorsque des outils sont disponibles (E2), selon la définition du dépôt source.
- Unité source : tâches O*NET 27.2 → code de métier O*NET 31.0
- 3 tâches notées ne figurent pas dans la liste des tâches O*NET 31.0 ; leurs notes sont conservées telles que publiées pour O*NET 27.2.
- Source
- OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
- Version
- gh-main-0471612
- Licence
- MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI
Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.
| Task (O*NET 27.2) | βE1 + 0.5 × E2 |
|---|---|
Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation.O*NET Task ID 18050 | 1.0 |
Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires.O*NET Task ID 18064 | 1.0 |
Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies.O*NET Task ID 18066 | 1.0 |
Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review.O*NET Task ID 18045 | 0.5 |
Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects.O*NET Task ID 18048 | 0.5 |
Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures.O*NET Task ID 18049 | 0.5 |
Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies.O*NET Task ID 18051 | 0.5 |
Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues.O*NET Task ID 18052 | 0.5 |
Compile and maintain regulatory documentation databases or systems.O*NET Task ID 18053 | 0.5 |
Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions.O*NET Task ID 18054 | 0.5 |
Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes.O*NET Task ID 18055 | 0.5 |
Develop or conduct employee regulatory training.O*NET Task ID 18056 | 0.5 |
Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents.O*NET Task ID 18058 | 0.5 |
Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards.O*NET Task ID 18059 | 0.5 |
Participate in internal or external audits.O*NET Task ID 18060 | 0.5 |
Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies.O*NET Task ID 18061 | 0.5 |
Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval.O*NET Task ID 18062 | 0.5 |
Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards.O*NET Task ID 18063 | 0.5 |
Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions.O*NET Task ID 18065 | 0.5 |
Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary.O*NET Task ID 18067 | 0.5 |
Develop or track quality metrics.O*NET Task ID 18068 | 0.5 |
Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines.O*NET Task ID 18070 | 0.5 |
Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste.O*NET Task ID 19552 | 0.5 |
Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste.O*NET Task ID 19553 | 0.5 |
Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances.O*NET Task ID 19554 | 0.5 |
Monitor national or international legislation on ozone-depleting substances or global warming.O*NET Task ID 19555 | 0.5 |
Obtain clearances for the use of recycled plastics in product packaging.O*NET Task ID 19556 | 0.5 |
Specialize in regulatory issues related to agriculture, such as the cultivation of green biotechnology crops or the post-market regulation of genetically altered crops.O*NET Task ID 19557 | 0.5 |
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards.O*NET Task ID 21094 | 0.5 |
Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors.O*NET Task ID 21095 | 0.5 |
Recommend adjudication of product complaints.O*NET Task ID 21096 | 0.5 |
Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies.O*NET Task ID 18069 | 0.0 |
β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.
Data sources & licenses — O*NET®, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page
Toutes les tâches O*NET 31.0 (30)
Toutes les tâches O*NET 31.0 de ce métier (en anglais, telles que publiées ; type de tâche principale ou complémentaire). Les valeurs d'exposition ne figurent pas dans cette liste ; elles sont dans le tableau ci-dessus, à côté de chaque tâche dans la formulation de la version O*NET utilisée par chaque source.
| Tâche (O*NET 31.0) | Type |
|---|---|
| Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review. | Principale |
| Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects. | Principale |
| Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures. | Principale |
| Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation. | Principale |
| Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies. | Principale |
| Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues. | Principale |
| Compile and maintain regulatory documentation databases or systems. | Principale |
| Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions. | Principale |
| Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes. | Principale |
| Develop or conduct employee regulatory training. | Principale |
| Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents. | Principale |
| Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards. | Principale |
| Participate in internal or external audits. | Principale |
| Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies. | Principale |
| Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval. | Principale |
| Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards. | Principale |
| Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires. | Principale |
| Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions. | Principale |
| Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies. | Principale |
| Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary. | Principale |
| Develop or track quality metrics. | Principale |
| Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines. | Principale |
| Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards. | Principale |
| Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors. | Principale |
| Develop regulatory strategies for products. | Principale |
| Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies. | Complémentaire |
| Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste. | Complémentaire |
| Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste. | Complémentaire |
| Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances. | Complémentaire |
| Recommend adjudication of product complaints. | Complémentaire |
0,00/ 3· Indice d'exposition aux robots
Échelle, base et source
Chaque tâche physique reçoit une note de 0 à 3 selon l'environnement dans lequel des robots déjà déployés, vendus ou présentés en démonstration pourraient l'accomplir (0 aucun · 1 environnements conçus pour les robots, comme une cellule robotisée grillagée ou une ligne d'embouteillage · 2 installations structurées, comme une pharmacie hospitalière ou un port à conteneurs · 3 environnements non structurés, comme un domicile privé ou un chantier de construction), puis les notes sont moyennées selon la part du temps de travail
Tâches physiques parmi les tâches O*NET 29.3 de ce métier
Anthropic a estimé les notes et les parts de temps avec Claude Opus 5 à l'aide de la recherche web (situation en 2026).
L'indice d'exposition aux robots est une mesure différente des chiffres d'exposition à l'IA de ce site : il ne peut ni s'y ajouter ni leur être comparé. Il ne mesure ni l'adoption réelle ni le coût, et 0 couvre aussi les métiers sans tâche physique.
Note de chaque tâche physique
Aucune des tâches O*NET 29.3 de ce métier n'est classée comme tâche physique.
Informations professionnelles
Perspectives d’emploi (BLS)
Valeurs de l’ensemble du groupe SOC 13-1041 (Compliance officers), et non de ce seul métier O*NET.
- Emploi, 2025
- 436K
- Emploi projeté, 2035
- 453K
- Variation (2025–35)
- +3,8%
- Salaire annuel médian, 2025
- $80 730
- Niveau d’études habituel à l’entrée
- Bachelor's degree
Liens avec la classification coréenne (KSCO)
Liens de la version en vigueur de Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1, établi par AI Changing Work. Les valeurs de relation se lisent du côté du métier O*NET-SOC.
| Code KSCO | Intitulé KSCO | Relation | Statut |
|---|---|---|---|
| 28153 | 품질 인증 심사 전문가 | Chevauchement, pas identique | confirmé |
| 28159 | 그 외 경영 및 진단 전문가 | Lié, sans correspondance | confirmé |
Définitions des relations et des statuts(kr-direct v1.1)
Description professionnelle de l’OIT
AI Changing Work relie à cette profession les groupes de base ISCO-08 ci-dessous en appliquant, telles que publiées, les tables de correspondance du Bureau of Labor Statistics des États-Unis (BLS) (SOC 2018 vers SOC 2010, SOC 2010 vers ISCO-08), sans sélection au cas par cas ; chaque lien peut être total ou partiel.
- ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors
Inspecteurs des douanes et des frontières
- ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials
Agents des services publics accordant des prestations sociales
- ISCO-08 3354Government Licensing Officials
Agents des services publics accordant des permis et des licences
Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits
Vocabulaire professionnel ESCO
Chaque entrée ci-dessous est mise en correspondance avec cette profession dans le ESCO-O*NET Crosswalk publié (version 1, 2022). Les types de correspondance sont ceux de cette table ; la formulation est celle d'AI Changing Work.
- chef de service juridiqueESCO 2619.10Chevauchement, pas identique
Les gestionnaires des affaires réglementaires sont responsables des affaires réglementaires et juridiques dans plusieurs secteurs, tels que les secteurs de la santé, de l’énergie et de la banque. Ils supervisent le développement des produits et des services dès le départ jusqu’à la remise sur le marché, en veillant à ce que tout soit conforme à la législation locale et réponde aux exigences réglementaires. Ils ont une expérience des différentes phases des processus réglementaires et servent d’interface entre la législation et les conseils de réglementation des entreprises et des administrations publiques.
Source: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)
Licence: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)
ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.
Liens avec la classification française (ROME)
Liens établis par AI Changing Work, à l’aide de modèles d’IA, entre ce métier et des fiches ROME 4.0. Les relations se lisent du point de vue de ce métier. Les liens marqués « provisoire » ont été retenus sur la seule base des jugements de deux évaluateurs de la même famille de modèles (Claude), ou par une règle de l'exploitant appliquée à ces jugements, et reposent donc sur des éléments plus faibles que les liens confirmés.
| Code ROME | Intitulé ROME (français) | Relation |
|---|---|---|
| H1507 | Chargé / Chargée des affaires réglementaires | Même périmètreprovisoire |
| H1529 | Chargé / Chargée de matériovigilance | Cette profession est plus large |
| H1514 | Chargé / Chargée de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique | Lié, sans correspondance |
| H1509 | Responsable des affaires règlementaires en industrie pharmaceutique | Lié, sans correspondanceprovisoire |
Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.
ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.
(AI Changing Work link release: fr-direct v1)
Liens avec la classification espagnole (CNO-11)
Liens établis par AI Changing Work, à l’aide de modèles d’IA, entre ce métier et des professions CNO-11. Les relations se lisent du point de vue de ce métier.
| Code CNO-11 | Intitulé CNO-11 (espagnol) | Relation |
|---|---|---|
| 2622 | Especialistas en administración de política de empresas | Lié, sans correspondance |
Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.
(AI Changing Work link release: es-direct v1)
Liens avec la classification allemande (KldB)
Liens établis par AI Changing Work, à l’aide de modèles d’IA, entre ce métier et des professions KldB. Les relations se lisent du point de vue de ce métier.
| Code KldB | Intitulé KldB (allemand) | Relation |
|---|---|---|
| 81884 | Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | Chevauchement, pas identiqueprovisoire |
| 71384 | Berufe in der Unternehmensorganisation und -strategie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | Lié, sans correspondance |
| 27184 | Berufe in der technischen Forschung und Entwicklung (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | Lié, sans correspondanceprovisoire |
Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.
(AI Changing Work link release: de-direct v1)
Liens avec la classification japonaise (JSCO)
Liens établis par AI Changing Work, à l’aide de modèles d’IA, entre ce métier et des professions JSCO. Les relations se lisent du point de vue de ce métier.
| Code JSCO | Intitulé JSCO (japonais) | Relation |
|---|---|---|
| 259 | その他の一般事務従事者 | Cette profession est plus étroite |
| 159 | 他に分類されない保健医療従事者 | Lié, sans correspondance |
Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.
(AI Changing Work link release: jp-direct v1)
Sources des données et licences de cette page, et avis de modification et de traduction d'AI Changing Work : Crédits et sources