Regulatory Affairs Specialists
Business and Financial Operations Occupations- O*NET-SOC कोड
- 13-1041.07
Coordinate and document internal regulatory processes, such as internal audits, inspections, license renewals, or registrations. May compile and prepare materials for submission to regulatory agencies.
- डेटा स्रोत: BLSप्रकाशन: 2026-08
बहुत उच्च· सापेक्ष
कमचार सापेक्ष श्रेणियाँबहुत उच्चव्यवसाय-समूह स्तर का मान
मापक्रम, आधार और स्रोत
चार सापेक्ष बैंड (कम / मध्यम / उच्च / बहुत उच्च)
BLS रोज़गार पूर्वानुमान तालिका के 831 विस्तृत व्यवसायों के आधार पर। मान NEM (नेशनल एम्प्लॉयमेंट मैट्रिक्स) कोड के स्तर पर दिया जाता है, इसलिए एक ही NEM कोड वाले व्यवसायों को वही बैंड मिलता है
- डेटा स्रोत: Anthropicप्रकाशन: 2026-03
0.121
0.000यहाँ दिए गए मानों की सीमा0.745व्यवसाय-समूह स्तर का मान
मापक्रम, आधार और स्रोत
प्रेक्षित एक्सपोजर सूचकांक, प्रकाशित रूप में 0–1
O*NET कार्यों पर मैप किया गया
SOC 2018 व्यवसाय के स्तर पर प्रकाशित; समान SOC 2018 कोड वाले हर O*NET व्यवसाय को यही मान मिलता है
- डेटा स्रोत: ILOप्रकाशन: 2025
0.32–0.45· 3 ISCO-08 समूह
मापक्रम, आधार और स्रोत
जेनरेटिव AI एक्सपोजर सूचकांक, प्रकाशित रूप में 0–1
ISCO-08 इकाई समूह के स्तर पर प्रकाशित मान। अमेरिकी श्रम सांख्यिकी ब्यूरो (BLS) की आधिकारिक क्रॉसवॉक तालिकाओं (ISCO-08 से 2010 SOC, 2010 SOC से 2018 SOC) को प्रकाशित रूप में लागू करके इस व्यवसाय से जोड़ा गया है; यह मिलान पूर्ण या आंशिक है
यह स्रोत किस प्रकार का आँकड़ा प्रकाशित करता है
BLS की श्रेणी सापेक्ष रैंक है, निरपेक्ष स्तर नहीं, और यह प्रथम-हस्त माप भी नहीं है: यह कई प्रकाशित अध्ययनों में व्यवसाय की पर्सेंटाइल रैंकों को चार बैंडों में बांटती है। यह रोज़गार या वेतन का पूर्वानुमान नहीं है, न अपनाए जाने की संभावना, और यह स्वचालन और संवर्धन में अंतर नहीं करती।
जुड़े प्रत्येक ISCO-08 समूह का ILO मान
- ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors0.32
- ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials0.45
- ISCO-08 3354Government Licensing Officials0.43
Task-level exposure
केवल एक्सपोज़र वाले कार्य32 मूल्यांकित कार्य · β ≥ 0.5 वाले 31 कार्य (96.9%)
β = प्रत्यक्ष एक्सपोजर (E1) + 0.5 × उपकरण उपलब्ध होने पर एक्सपोजर (E2), स्रोत रिपॉजिटरी की परिभाषा के अनुसार।
- स्रोत इकाई: O*NET 27.2 के कार्य → O*NET 31.0 का पेशा कोड
- 3 मूल्यांकित कार्य O*NET 31.0 की कार्य-सूची में नहीं हैं; उनके स्कोर O*NET 27.2 के लिए प्रकाशित रूप में रखे गए हैं।
- स्रोत
- OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
- संस्करण
- gh-main-0471612
- लाइसेंस
- MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI
| Task (O*NET 20.1) | Claude.aiRaw / share % | APIRaw / share % |
|---|---|---|
Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures.13-1041.07 | 0.008929.8 | 0.020752.9 |
Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires.13-1041.07 | 0.008327.8 | 0.00389.7 |
Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards.13-1041.07 | 0.006220.7 | 0.00389.7 |
Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues.13-1041.07 | 0.00279.0 | —0 |
Compile and maintain regulatory documentation databases or systems.13-1041.07 | 0.00206.7 | 0.005012.9 |
Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions.13-1041.07 | 0.00186.0 | 0.004210.8 |
Analyze product complaints and make recommendations regarding their reportability. | —0 | 0.00153.9 |
| Not observed on any surface — 25 task(s) — These tasks have no row in the source for this release. The 0 in the share row is a display-stage composition ratio; absence is what the — in the raw row states. | ||
Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review. | —0 | —0 |
Escort government inspectors during inspections and provide post-inspection follow-up information as requested. | —0 | —0 |
Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects. | —0 | —0 |
Provide technical review of data or reports that will be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation. | —0 | —0 |
Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies. | —0 | —0 |
Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions. | —0 | —0 |
Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes. | —0 | —0 |
Develop or conduct employee regulatory training. | —0 | —0 |
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards and provide interpretive assistance. | —0 | —0 |
Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents. | —0 | —0 |
Participate in internal or external audits. | —0 | —0 |
Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies. | —0 | —0 |
Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval. | —0 | —0 |
Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards. | —0 | —0 |
Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies. | —0 | —0 |
Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary. | —0 | —0 |
Develop or track quality metrics. | —0 | —0 |
Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies. | —0 | —0 |
Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines. | —0 | —0 |
Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste. | —0 | —0 |
Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste. | —0 | —0 |
Determine the effects of legal requirements related to the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances. | —0 | —0 |
Monitor national or international legislation on ozone-depleting substances or global warming. | —0 | —0 |
Obtain clearances for the use of recycled plastics in product packaging. | —0 | —0 |
Specialize in regulatory issues related to agriculture, such as the cultivation of green biotechnology crops or the post-market regulation of genetically altered crops. | —0 | —0 |
Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.
| Task (O*NET 27.2) | βE1 + 0.5 × E2 |
|---|---|
Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation.O*NET Task ID 18050 | 1.0 |
Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires.O*NET Task ID 18064 | 1.0 |
Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies.O*NET Task ID 18066 | 1.0 |
Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review.O*NET Task ID 18045 | 0.5 |
Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects.O*NET Task ID 18048 | 0.5 |
Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures.O*NET Task ID 18049 | 0.5 |
Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies.O*NET Task ID 18051 | 0.5 |
Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues.O*NET Task ID 18052 | 0.5 |
Compile and maintain regulatory documentation databases or systems.O*NET Task ID 18053 | 0.5 |
Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions.O*NET Task ID 18054 | 0.5 |
Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes.O*NET Task ID 18055 | 0.5 |
Develop or conduct employee regulatory training.O*NET Task ID 18056 | 0.5 |
Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents.O*NET Task ID 18058 | 0.5 |
Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards.O*NET Task ID 18059 | 0.5 |
Participate in internal or external audits.O*NET Task ID 18060 | 0.5 |
Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies.O*NET Task ID 18061 | 0.5 |
Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval.O*NET Task ID 18062 | 0.5 |
Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards.O*NET Task ID 18063 | 0.5 |
Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions.O*NET Task ID 18065 | 0.5 |
Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary.O*NET Task ID 18067 | 0.5 |
Develop or track quality metrics.O*NET Task ID 18068 | 0.5 |
Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines.O*NET Task ID 18070 | 0.5 |
Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste.O*NET Task ID 19552 | 0.5 |
Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste.O*NET Task ID 19553 | 0.5 |
Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances.O*NET Task ID 19554 | 0.5 |
Monitor national or international legislation on ozone-depleting substances or global warming.O*NET Task ID 19555 | 0.5 |
Obtain clearances for the use of recycled plastics in product packaging.O*NET Task ID 19556 | 0.5 |
Specialize in regulatory issues related to agriculture, such as the cultivation of green biotechnology crops or the post-market regulation of genetically altered crops.O*NET Task ID 19557 | 0.5 |
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards.O*NET Task ID 21094 | 0.5 |
Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors.O*NET Task ID 21095 | 0.5 |
Recommend adjudication of product complaints.O*NET Task ID 21096 | 0.5 |
Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies.O*NET Task ID 18069 | 0.0 |
β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.
Data sources & licenses — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page
O*NET 31.0 के सभी कार्य (30)
इस पेशे के O*NET 31.0 के सभी कार्य (अंग्रेज़ी, जैसे प्रकाशित; कार्य-प्रकार मुख्य या पूरक)। एक्सपोजर मान इस सूची में नहीं हैं; वे ऊपर की तालिका में, हर कार्य के उस पाठ के पास हैं जो प्रत्येक स्रोत द्वारा उपयोग किए गए O*NET संस्करण में है।
| कार्य (O*NET 31.0) | प्रकार |
|---|---|
| Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review. | मुख्य |
| Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects. | मुख्य |
| Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures. | मुख्य |
| Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation. | मुख्य |
| Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies. | मुख्य |
| Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues. | मुख्य |
| Compile and maintain regulatory documentation databases or systems. | मुख्य |
| Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions. | मुख्य |
| Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes. | मुख्य |
| Develop or conduct employee regulatory training. | मुख्य |
| Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents. | मुख्य |
| Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards. | मुख्य |
| Participate in internal or external audits. | मुख्य |
| Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies. | मुख्य |
| Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval. | मुख्य |
| Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards. | मुख्य |
| Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires. | मुख्य |
| Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions. | मुख्य |
| Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies. | मुख्य |
| Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary. | मुख्य |
| Develop or track quality metrics. | मुख्य |
| Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines. | मुख्य |
| Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards. | मुख्य |
| Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors. | मुख्य |
| Develop regulatory strategies for products. | मुख्य |
| Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies. | पूरक |
| Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste. | पूरक |
| Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste. | पूरक |
| Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances. | पूरक |
| Recommend adjudication of product complaints. | पूरक |
0.00/ 3· रोबोट एक्सपोजर सूचकांक
मापक्रम, आधार और स्रोत
हर शारीरिक कार्य को इस आधार पर 0–3 ग्रेड दिया गया है कि पहले से तैनात, बेचे गए या प्रदर्शित किए गए रोबोट उसे किस परिवेश में कर सकते हैं (0 कोई नहीं · 1 रोबोट के लिए बने परिवेश, जैसे बाड़ से घिरा मशीन सेल या बॉटलिंग लाइन · 2 संरचित सुविधाएँ, जैसे अस्पताल की फ़ार्मेसी या कंटेनर बंदरगाह · 3 असंरचित परिवेश, जैसे निजी घर या निर्माण स्थल), और इन ग्रेडों का औसत कार्य-समय में हिस्से के अनुसार निकाला गया है
इस पेशे के O*NET 29.3 कार्यों में से शारीरिक कार्य
ग्रेड और समय-हिस्से का अनुमान Anthropic ने Claude Opus 5 (वेब खोज) से लगाया है (2026 की स्थिति)।
रोबोट एक्सपोजर सूचकांक इस साइट के AI एक्सपोजर आँकड़ों से अलग माप है, इसलिए इसे उनमें जोड़ा या उनसे तुलना नहीं की जा सकती। यह वास्तविक अपनाने या लागत को नहीं मापता, और 0 में वे पेशे भी शामिल हैं जिनमें कोई शारीरिक कार्य नहीं है।
हर शारीरिक कार्य का ग्रेड
इस पेशे के O*NET 29.3 कार्यों में से कोई भी कार्य शारीरिक कार्य के रूप में वर्गीकृत नहीं है।
व्यावसायिक जानकारी
रोज़गार परिदृश्य (BLS)
ये मान पूरे SOC 13-1041 समूह (Compliance officers) के हैं, केवल इस O*NET पेशे के नहीं।
- रोज़गार, 2025
- 436K
- अनुमानित रोज़गार, 2035
- 453K
- परिवर्तन (2025–35)
- +3.8%
- मध्य वार्षिक वेतन, 2025
- $80,730
- प्रवेश के लिए सामान्यतः आवश्यक शिक्षा
- Bachelor's degree
कोरियाई वर्गीकरण से संबंध (KSCO)
AI Changing Work द्वारा बनाए गए Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1 के वर्तमान संस्करण के संबंध। संबंध-मान O*NET-SOC पेशे की ओर से पढ़े जाते हैं।
| KSCO कोड | KSCO नाम | संबंध | स्थिति |
|---|---|---|---|
| 28153 | 품질 인증 심사 전문가 | आंशिक रूप से मेल, समान नहीं | पुष्ट |
| 28159 | 그 외 경영 및 진단 전문가 | संबंधित, समकक्ष नहीं | पुष्ट |
संबंध और स्थिति की परिभाषाएँ(kr-direct v1.1)
आईएलओ व्यावसायिक विवरण
नीचे दिए गए ISCO-08 इकाई समूहों को AI Changing Work ने अमेरिकी श्रम सांख्यिकी ब्यूरो (BLS) द्वारा प्रकाशित क्रॉसवॉक (2018 SOC से 2010 SOC, 2010 SOC से ISCO-08) को बिना मामला-दर-मामला चयन के, जैसे प्रकाशित हैं वैसे ही लागू करके इस व्यवसाय से जोड़ा है; प्रत्येक जुड़ाव पूर्ण या आंशिक हो सकता है।
- ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors
सीमा शुल्क और सीमा निरीक्षक
- ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials
सरकारी सामाजिक लाभ अधिकारी
- ISCO-08 3354Government Licensing Officials
सरकारी अनुज्ञप्ति अधिकारी
स्वयं अनूदित
स्वयं अनूदित — यह आधिकारिक ISCO शब्दावली नहीं है (ILO द्वारा समीक्षित नहीं)।
Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits
ESCO व्यावसायिक शब्दावली
नीचे की प्रत्येक प्रविष्टि प्रकाशित ESCO-O*NET Crosswalk (संस्करण 1, 2022) में इस व्यवसाय से एक-एक करके मिलाई गई है। मिलान के प्रकार उसी क्रॉसवॉक के हैं; शब्दावली AI Changing Work की है।
- regulatory affairs managerESCO 2619.10आंशिक रूप से मेल, समान नहीं
Regulatory affairs managers are in charge of regulatory and legal affairs in several sectors such as the healthcare, energy and banking industries. They oversee the development of products and services from inception to market release by making sure everything complies with the local legislation and meets regulatory requirements. They have experience in the different phases of regulatory processes and act as an interface between business and government legislation or regulatory boards.
स्रोत: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)
लाइसेंस: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)
ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.
फ़्रांसीसी वर्गीकरण से संबंध (ROME)
इस पेशे और ROME 4.0 पेशा-प्रोफ़ाइलों के बीच संबंध, जिन्हें AI Changing Work ने AI मॉडलों की मदद से तय किया है। संबंध इस पेशे की ओर से पढ़े जाते हैं। ‘अस्थायी’ चिह्नित संबंधों को एक ही मॉडल परिवार (Claude) के दो निर्णायकों के निर्णयों के आधार पर ही, या उन निर्णयों पर संचालक के नियम लागू करके अपनाया गया है, इसलिए ये पुष्ट संबंधों की तुलना में कमज़ोर आधार पर टिके हैं।
| ROME कोड | ROME नाम (फ़्रांसीसी) | संबंध |
|---|---|---|
| H1507 | Chargé / Chargée des affaires réglementaires | दायरा समानअस्थायी |
| H1529 | Chargé / Chargée de matériovigilance | यह व्यवसाय अधिक व्यापक है |
| H1514 | Chargé / Chargée de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique | संबंधित, समकक्ष नहीं |
| H1509 | Responsable des affaires règlementaires en industrie pharmaceutique | संबंधित, समकक्ष नहींअस्थायी |
Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.
ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.
(AI Changing Work link release: fr-direct v1)
स्पेनी वर्गीकरण से संबंध (CNO-11)
इस पेशे और CNO-11 पेशों के बीच संबंध, जिन्हें AI Changing Work ने AI मॉडलों की मदद से तय किया है। संबंध इस पेशे की ओर से पढ़े जाते हैं।
| CNO-11 कोड | CNO-11 नाम (स्पेनी) | संबंध |
|---|---|---|
| 2622 | Especialistas en administración de política de empresas | संबंधित, समकक्ष नहीं |
Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.
(AI Changing Work link release: es-direct v1)
जर्मन वर्गीकरण से संबंध (KldB)
इस पेशे और KldB पेशों के बीच संबंध, जिन्हें AI Changing Work ने AI मॉडलों की मदद से तय किया है। संबंध इस पेशे की ओर से पढ़े जाते हैं।
| KldB कोड | KldB नाम (जर्मन) | संबंध |
|---|---|---|
| 81884 | Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | आंशिक रूप से मेल, समान नहींअस्थायी |
| 71384 | Berufe in der Unternehmensorganisation und -strategie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | संबंधित, समकक्ष नहीं |
| 27184 | Berufe in der technischen Forschung und Entwicklung (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | संबंधित, समकक्ष नहींअस्थायी |
Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.
(AI Changing Work link release: de-direct v1)
जापानी वर्गीकरण से संबंध (JSCO)
इस पेशे और JSCO पेशों के बीच संबंध, जिन्हें AI Changing Work ने AI मॉडलों की मदद से तय किया है। संबंध इस पेशे की ओर से पढ़े जाते हैं।
| JSCO कोड | JSCO नाम (जापानी) | संबंध |
|---|---|---|
| 259 | その他の一般事務従事者 | यह व्यवसाय अधिक संकीर्ण है |
| 159 | 他に分類されない保健医療従事者 | संबंधित, समकक्ष नहीं |
Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.
(AI Changing Work link release: jp-direct v1)
इस पेज के डेटा स्रोत व लाइसेंस, और AI Changing Work की संशोधन व अनुवाद सूचनाएँ: Credits और Sources