Regulatory Affairs Specialists

Business and Financial Operations Occupations

O*NET-SOC কোড: 13-1041.07

Coordinate and document internal regulatory processes, such as internal audits, inspections, license renewals, or registrations. May compile and prepare materials for submission to regulatory agencies.

ডেটার উৎস: BLSপ্রকাশকাল: 2026-08
অত্যন্ত উচ্চ· আপেক্ষিক
কমচারটি আপেক্ষিক স্তরঅত্যন্ত উচ্চ
পেশা-গোষ্ঠী পর্যায়ের মান
স্কেল, ভিত্তি ও উৎস
চারটি আপেক্ষিক স্তর (কম / মাঝারি / উচ্চ / অত্যন্ত উচ্চ)
BLS কর্মসংস্থান পূর্বাভাস সারণির 831টি বিস্তারিত পেশার ভিত্তিতে। মান NEM (ন্যাশনাল এমপ্লয়মেন্ট ম্যাট্রিক্স) কোড অনুযায়ী দেওয়া হয়, তাই একই NEM কোডের পেশাগুলি একই ব্যান্ড পায়
উৎস ডেটাসেট (XLSX ফাইল ডাউনলোড)
ডেটার উৎস: Anthropicপ্রকাশকাল: 2026-03
0.121
0.000এখানে থাকা মানগুলোর পরিসর0.745
পেশা-গোষ্ঠী পর্যায়ের মান
স্কেল, ভিত্তি ও উৎস
পর্যবেক্ষিত এক্সপোজার সূচক, প্রকাশিত রূপে 0–1
O*NET টাস্কে ম্যাপ করা
SOC 2018 পেশা স্তরে প্রকাশিত; একই SOC 2018 কোডের প্রতিটি O*NET পেশা এই মান পায়
উৎস ডেটাসেট (CSV ফাইল ডাউনলোড)
ডেটার উৎস: ILOপ্রকাশকাল: 2025
0.32–0.45· 3টি ISCO-08 গ্রুপ
স্কেল, ভিত্তি ও উৎস
জেনারেটিভ AI এক্সপোজার সূচক, প্রকাশিত রূপে 0–1
ISCO-08 ইউনিট গ্রুপ স্তরে প্রকাশিত মান। মার্কিন শ্রম পরিসংখ্যান ব্যুরো (BLS)-এর সরকারি ক্রসওয়াক (ISCO-08 থেকে 2010 SOC, 2010 SOC থেকে 2018 SOC) প্রকাশিত রূপেই প্রয়োগ করে এই পেশার সঙ্গে যুক্ত করা হয়েছে; মিল সম্পূর্ণ বা আংশিক
উৎস ডেটাসেট (PDF ফাইল ডাউনলোড)

এই উৎস কী ধরনের মান প্রকাশ করে

BLS-এর শ্রেণিবিভাগ একটি আপেক্ষিক র্যাঙ্ক, পরম মাত্রা নয়, এবং এটি সরাসরি পরিমাপও নয়: এটি কয়েকটি প্রকাশিত গবেষণায় পাওয়া পেশার পার্সেন্টাইল র্যাঙ্কগুলিকে চারটি স্তরে ভাগ করে। এটি কর্মসংস্থান বা মজুরির পূর্বাভাস নয়, গ্রহণের সম্ভাবনাও নয়, এবং এটি স্বয়ংক্রিয়তা ও সম্প্রসারণের মধ্যে পার্থক্য করে না।

যুক্ত প্রতিটি ISCO-08 গ্রুপের ILO মান

ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors0.32
ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials0.45
ISCO-08 3354Government Licensing Officials0.43

Task-level exposure

শুধু এক্সপোজার থাকা কাজ

32 মূল্যায়িত কার্য · β ≥ 0.5 থাকা 31 কার্য (96.9%)

β = সরাসরি এক্সপোজার (E1) + 0.5 × সরঞ্জাম উপলব্ধ থাকলে এক্সপোজার (E2), উৎস রিপোজিটরির সংজ্ঞা অনুসারে।

উৎস একক: O*NET 27.2-এর কাজ → O*NET 31.0-এর পেশা কোড
মূল্যায়িত কাজের মধ্যে 3টি O*NET 31.0-এর কাজের তালিকায় নেই; সেগুলোর স্কোর O*NET 27.2-এর জন্য প্রকাশিত রূপেই রাখা হয়েছে।

উৎস: OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
সংস্করণ: gh-main-0471612
লাইসেন্স: MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI

Task (O*NET 20.1)	Claude.aiRaw / share %
Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires. 13-1041.07	0.041956.4
Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures. 13-1041.07	0.009813.1
Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues. 13-1041.07	0.007510.1
Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards. 13-1041.07	0.00425.7
Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions. 13-1041.07	0.00405.4
Analyze product complaints and make recommendations regarding their reportability. 13-1041.07	0.00293.9
Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste. 13-1041.07	0.00263.5
Compile and maintain regulatory documentation databases or systems. 13-1041.07	0.00152.1
Not observed on any surface — 24 task(s) — These tasks have no row in the source for this release. The 0 in the share row is a display-stage composition ratio; absence is what the — in the raw row states.
Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review.	—0
Escort government inspectors during inspections and provide post-inspection follow-up information as requested.	—0
Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects.	—0
Provide technical review of data or reports that will be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation.	—0
Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies.	—0
Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions.	—0
Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes.	—0
Develop or conduct employee regulatory training.	—0
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards and provide interpretive assistance.	—0
Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents.	—0
Participate in internal or external audits.	—0
Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies.	—0
Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval.	—0
Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards.	—0
Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies.	—0
Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary.	—0
Develop or track quality metrics.	—0
Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies.	—0
Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines.	—0
Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste.	—0
Determine the effects of legal requirements related to the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances.	—0
Monitor national or international legislation on ozone-depleting substances or global warming.	—0
Obtain clearances for the use of recycled plastics in product packaging.	—0
Specialize in regulatory issues related to agriculture, such as the cultivation of green biotechnology crops or the post-market regulation of genetically altered crops.	—0

Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.

Task (O*NET 27.2)	βE1 + 0.5 × E2
Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation. O*NET Task ID 18050	1.0
Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires. O*NET Task ID 18064	1.0
Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies. O*NET Task ID 18066	1.0
Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review. O*NET Task ID 18045	0.5
Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects. O*NET Task ID 18048	0.5
Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures. O*NET Task ID 18049	0.5
Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies. O*NET Task ID 18051	0.5
Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues. O*NET Task ID 18052	0.5
Compile and maintain regulatory documentation databases or systems. O*NET Task ID 18053	0.5
Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions. O*NET Task ID 18054	0.5
Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes. O*NET Task ID 18055	0.5
Develop or conduct employee regulatory training. O*NET Task ID 18056	0.5
Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents. O*NET Task ID 18058	0.5
Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards. O*NET Task ID 18059	0.5
Participate in internal or external audits. O*NET Task ID 18060	0.5
Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies. O*NET Task ID 18061	0.5
Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval. O*NET Task ID 18062	0.5
Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards. O*NET Task ID 18063	0.5
Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions. O*NET Task ID 18065	0.5
Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary. O*NET Task ID 18067	0.5
Develop or track quality metrics. O*NET Task ID 18068	0.5
Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines. O*NET Task ID 18070	0.5
Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste. O*NET Task ID 19552	0.5
Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste. O*NET Task ID 19553	0.5
Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances. O*NET Task ID 19554	0.5
Monitor national or international legislation on ozone-depleting substances or global warming. O*NET Task ID 19555	0.5
Obtain clearances for the use of recycled plastics in product packaging. O*NET Task ID 19556	0.5
Specialize in regulatory issues related to agriculture, such as the cultivation of green biotechnology crops or the post-market regulation of genetically altered crops. O*NET Task ID 19557	0.5
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards. O*NET Task ID 21094	0.5
Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors. O*NET Task ID 21095	0.5
Recommend adjudication of product complaints. O*NET Task ID 21096	0.5
আরও 21টি কাজ দেখুন ▾কম দেখুন ▴
Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies. O*NET Task ID 18069	0.0

β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.

Data sources & licenses — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page

O*NET 31.0-এর সব কাজ (30টি)

এই পেশার O*NET 31.0-এর সব কাজ (ইংরেজি, প্রকাশিত রূপে; কাজের ধরন মূল বা সম্পূরক)। এক্সপোজার-মান এই তালিকায় নেই; সেগুলো উপরের টেবিলে, প্রতিটি সূত্র যে O*NET সংস্করণ ব্যবহার করেছে তার ভাষ্যের পাশে রয়েছে।

কাজ (O*NET 31.0)	ধরন
Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review.	মূল
Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects.	মূল
Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures.	মূল
Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation.	মূল
Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies.	মূল
Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues.	মূল
Compile and maintain regulatory documentation databases or systems.	মূল
Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions.	মূল
Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes.	মূল
Develop or conduct employee regulatory training.	মূল
Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents.	মূল
Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards.	মূল
Participate in internal or external audits.	মূল
Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies.	মূল
Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval.	মূল
Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards.	মূল
Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires.	মূল
Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions.	মূল
Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies.	মূল
Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary.	মূল
Develop or track quality metrics.	মূল
Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines.	মূল
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards.	মূল
Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors.	মূল
Develop regulatory strategies for products.	মূল
Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies.	সম্পূরক
Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste.	সম্পূরক
Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste.	সম্পূরক
Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances.	সম্পূরক
Recommend adjudication of product complaints.	সম্পূরক

Anthropic, "What work can robots do?"2026-09

0.00/ 3· রোবট এক্সপোজার সূচক

0 নেই3 অসংগঠিত পরিবেশ

স্কেল, ভিত্তি ও উৎস

প্রতিটি শারীরিক কাজকে 0–3 গ্রেড দেওয়া হয়েছে এই ভিত্তিতে যে ইতিমধ্যে মোতায়েন, বিক্রি বা প্রদর্শিত রোবট কোন পরিবেশে সেটি করতে পারে (0 নেই · 1 রোবটের জন্য তৈরি পরিবেশ, যেমন বেড়া-ঘেরা মেশিন সেল বা বোতলজাতকরণ লাইন · 2 সংগঠিত সুবিধা, যেমন হাসপাতালের ফার্মেসি বা কনটেইনার বন্দর · 3 অসংগঠিত পরিবেশ, যেমন ব্যক্তিগত বাড়ি বা নির্মাণস্থল), এবং কাজের সময়ের অংশ অনুযায়ী গ্রেডগুলোর গড় নেওয়া হয়েছে

এই পেশার O*NET 29.3 কাজগুলোর মধ্যে শারীরিক কাজ

গ্রেড ও সময়ের অংশ Anthropic Claude Opus 5 (ওয়েব অনুসন্ধান) দিয়ে অনুমান করেছে (2026 অনুযায়ী)।

উৎস ডেটাসেট

রোবট এক্সপোজার সূচক এই সাইটের AI এক্সপোজার পরিসংখ্যান থেকে আলাদা একটি পরিমাপ, তাই এটিকে সেগুলোর সঙ্গে যোগ বা তুলনা করা যায় না। এটি প্রকৃত গ্রহণ বা খরচ পরিমাপ করে না, এবং 0-এর মধ্যে এমন পেশাও আছে যেগুলোতে কোনো শারীরিক কাজ নেই।

প্রতিটি শারীরিক কাজের গ্রেড

এই পেশার O*NET 29.3 কাজগুলোর মধ্যে কোনোটিই শারীরিক কাজ হিসেবে শ্রেণিবদ্ধ নয়।

পেশাগত তথ্য

কর্মসংস্থানের পূর্বাভাস (BLS)

মানগুলো পুরো SOC 13-1041 গোষ্ঠীর (Compliance officers), কেবল এই O*NET পেশার নয়।

কর্মসংস্থান, 2025: 436K
প্রক্ষেপিত কর্মসংস্থান, 2035: 453K
পরিবর্তন (2025–35): +3.8%
মধ্যমা বার্ষিক মজুরি, 2025: $80,730
প্রবেশের জন্য সাধারণত প্রয়োজনীয় শিক্ষা: Bachelor's degree

সর্বনিম্ন $30,890BLS EP 2025–35-এর 825টি বিশদ পেশার মধ্যমা মজুরির পরিসরসর্বোচ্চ $5,59,030

উৎস: U.S. Bureau of Labor Statistics, Employment Projections 2025–35 — Employment by detailed occupation, 2025 and projected 2035

কোরীয় শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (KSCO)

AI Changing Work-এর তৈরি Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1-এর বর্তমান সংস্করণের সংযোগ। সম্পর্ক-মান O*NET-SOC পেশার দিক থেকে পড়া হয়।

KSCO কোড	KSCO নাম	সম্পর্ক	অবস্থা
28153	품질 인증 심사 전문가	আংশিক মিল, একই নয়	নিশ্চিত
28159	그 외 경영 및 진단 전문가	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়	নিশ্চিত

সম্পর্ক ও অবস্থার সংজ্ঞা(kr-direct v1.1)

আইএলও পেশাগত বিবরণ

নিচের ISCO-08 একক গোষ্ঠীগুলোকে AI Changing Work মার্কিন শ্রম পরিসংখ্যান ব্যুরো (BLS)-এর প্রকাশিত ক্রসওয়াক (2018 SOC থেকে 2010 SOC, 2010 SOC থেকে ISCO-08) কোনো ক্ষেত্রভিত্তিক বাছাই ছাড়া প্রকাশিত রূপেই প্রয়োগ করে এই পেশার সঙ্গে যুক্ত করেছে; প্রতিটি সংযোগ পূর্ণ বা আংশিক হতে পারে।

ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors
শুল্ক ও সীমান্ত পরিদর্শক
ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials
সরকারি সমাজকল্যাণ কর্মকর্তা
ISCO-08 3354Government Licensing Officials
সরকারি লাইসেন্স প্রদানকারী কর্মকর্তা

উৎস: বাংলা পেশার নামসমূহ বাংলাদেশ পরিসংখ্যান ব্যুরো (বিবিএস) প্রকাশিত 'বাংলাদেশ পেশাগত শ্রেণিবিন্যাস (বিএসসিও)-২০২০, ভলিউম-২' থেকে অপরিবর্তিতভাবে উদ্ধৃত। উৎস: https://bbs.gov.bd/pages/static-pages/6922dce2933eb65569e128ee । বিএসসিও-২০২০ আইএলও-এর আইএসসিও-০৮ এর ভিত্তিতে প্রণীত। এই উপস্থাপনা বিবিএস বা আইএলও কর্তৃক প্রস্তুত, পর্যালোচিত বা অনুমোদিত নয়।

মূল উৎস দেখুন অপসারণের অনুরোধ

Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits

ESCO পেশাগত শব্দভাণ্ডার

নিচের প্রতিটি এন্ট্রি প্রকাশিত ESCO-O*NET Crosswalk (সংস্করণ 1, 2022)-এ এই পেশার সঙ্গে একটি একটি করে মেলানো হয়েছে। মিলের ধরনগুলো ওই ক্রসওয়াকের; ভাষা AI Changing Work-এর।

regulatory affairs managerESCO 2619.10আংশিক মিল, একই নয়
Regulatory affairs managers are in charge of regulatory and legal affairs in several sectors such as the healthcare, energy and banking industries. They oversee the development of products and services from inception to market release by making sure everything complies with the local legislation and meets regulatory requirements. They have experience in the different phases of regulatory processes and act as an interface between business and government legislation or regulatory boards.

উৎস: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)

লাইসেন্স: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)

মূল উৎস দেখুন

ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.

ফরাসি শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (ROME)

এই পেশা ও ROME 4.0 পেশা-প্রোফাইলের মধ্যে সংযোগ, যা AI Changing Work এআই মডেলের সাহায্যে নির্ধারণ করেছে। সম্পর্কগুলো এই পেশার দিক থেকে পড়তে হবে। ‘অস্থায়ী’ চিহ্নিত সংযোগগুলো কেবল একই মডেল পরিবারের (Claude) দুই বিচারকের বিচারের ভিত্তিতে, বা সেই বিচারের ওপর পরিচালকের নিয়ম প্রয়োগ করে গৃহীত হয়েছে, তাই এগুলো নিশ্চিত সংযোগের তুলনায় দুর্বল প্রমাণের ওপর দাঁড়িয়ে আছে।

ROME কোড	ROME নাম (ফরাসি)	সম্পর্ক
H1507	Chargé / Chargée des affaires réglementaires	পরিসর একইঅস্থায়ী
H1529	Chargé / Chargée de matériovigilance	এই পেশা বেশি বিস্তৃত
H1514	Chargé / Chargée de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়
H1509	Responsable des affaires règlementaires en industrie pharmaceutique	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়অস্থায়ী

Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.

ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.

(AI Changing Work link release: fr-direct v1)

স্প্যানিশ শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (CNO-11)

এই পেশা ও CNO-11 পেশার মধ্যে সংযোগ, যা AI Changing Work এআই মডেলের সাহায্যে নির্ধারণ করেছে। সম্পর্কগুলো এই পেশার দিক থেকে পড়তে হবে।

CNO-11 কোড	CNO-11 নাম (স্প্যানিশ)	সম্পর্ক
2622	Especialistas en administración de política de empresas	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়

Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.

(AI Changing Work link release: es-direct v1)

জার্মান শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (KldB)

এই পেশা ও KldB পেশার মধ্যে সংযোগ, যা AI Changing Work এআই মডেলের সাহায্যে নির্ধারণ করেছে। সম্পর্কগুলো এই পেশার দিক থেকে পড়তে হবে।

KldB কোড	KldB নাম (জার্মান)	সম্পর্ক
81884	Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten	আংশিক মিল, একই নয়অস্থায়ী
71384	Berufe in der Unternehmensorganisation und -strategie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়
27184	Berufe in der technischen Forschung und Entwicklung (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়অস্থায়ী

Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.

(AI Changing Work link release: de-direct v1)

জাপানি শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (JSCO)

এই পেশা ও JSCO পেশার মধ্যে সংযোগ, যা AI Changing Work এআই মডেলের সাহায্যে নির্ধারণ করেছে। সম্পর্কগুলো এই পেশার দিক থেকে পড়তে হবে।

JSCO কোড	JSCO নাম (জাপানি)	সম্পর্ক
259	その他の一般事務従事者	এই পেশা বেশি সংকীর্ণ
159	他に分類されない保健医療従事者	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়

Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.

(AI Changing Work link release: jp-direct v1)

এই পৃষ্ঠার ডেটার সূত্র, লাইসেন্স এবং AI Changing Work-এর পরিবর্তন ও অনুবাদ-বিজ্ঞপ্তি: ক্রেডিট ও সূত্র