Clinical Research Coordinators
Management Occupations- Code O*NET-SOC
- 11-9121.01
Plan, direct, or coordinate clinical research projects. Direct the activities of workers engaged in clinical research projects to ensure compliance with protocols and overall clinical objectives. May evaluate and analyze clinical data.
- Source des données: BLSPublié: 2026-08
Élevée· relative
FaibleQuatre bandes relativesTrès élevéeValeur par groupe professionnel
Échelle, base et source
Quatre bandes relatives (Faible / Modérée / Élevée / Très élevée)
831 métiers détaillés du tableau des projections d'emploi du BLS. La valeur est attribuée par code de la National Employment Matrix (NEM), si bien que les métiers partageant un code NEM reçoivent la même bande
- Source des données: AnthropicPublié: 2026-03
0,061
0,000Étendue des valeurs présentées ici0,745Valeur par groupe professionnel
Échelle, base et source
Indice d'exposition observée, 0–1 tel que publié
Rapporté aux tâches O*NET
Publié par profession SOC 2018 ; chaque profession O*NET ayant le même code SOC 2018 reçoit cette valeur
- Source des données: ILOPublié: 2025
0,40
0,09Étendue des valeurs présentées ici0,70Valeur par groupe professionnel
Échelle, base et source
Indice d'exposition à l'IA générative, 0–1 tel que publié
Publié par groupe de base ISCO-08. Relié à ce métier, en tout ou en partie, en appliquant tels que publiés les tableaux de correspondance du U.S. Bureau of Labor Statistics (ISCO-08 vers SOC 2010, SOC 2010 vers SOC 2018)
Quelle est la nature de la valeur publiée par cette source
La catégorie BLS est un rang relatif et non un niveau absolu, et ce n'est pas une mesure de première main : elle regroupe en quatre bandes les rangs centiles du métier dans plusieurs études publiées. Ce n'est ni une prévision d'emploi ou de salaire, ni une probabilité d'adoption, et elle ne distingue pas automatisation et augmentation.
Task-level exposure
Afficher 23 tâches masquées33 tâches évaluées · 30 tâches avec β ≥ 0,5 (90,9%)
β = exposition directe (E1) + 0,5 × exposition lorsque des outils sont disponibles (E2), selon la définition du dépôt source.
- Unité source : tâches O*NET 27.2 → code de métier O*NET 31.0
- Toutes les tâches notées figurent dans la liste des tâches O*NET 31.0.
- Source
- OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
- Version
- gh-main-0471612
- Licence
- MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI
| Task (O*NET 20.1) | Claude.aiRaw / share % |
|---|---|
Code, evaluate, or interpret collected study data.11-9121.01 | 0.030032.4 |
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, and potential subject risks.11-9121.01 | 0.014115.2 |
Prepare study-related documentation such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, and progress reports.11-9121.01 | 0.012013.0 |
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.11-9121.01 | 0.00788.5 |
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.11-9121.01 | 0.00667.2 |
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.11-9121.01 | 0.00657.0 |
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.11-9121.01 | 0.00576.2 |
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.11-9121.01 | 0.00404.4 |
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.11-9121.01 | 0.00343.7 |
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts such as protocol revisions.11-9121.01 | 0.00232.5 |
Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.
| Task (O*NET 27.2) | βE1 + 0.5 × E2 |
|---|---|
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.O*NET Task ID 15584 | 1.0 |
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.O*NET Task ID 15589 | 1.0 |
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.O*NET Task ID 15595 | 1.0 |
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.O*NET Task ID 15600 | 1.0 |
Code, evaluate, or interpret collected study data.O*NET Task ID 15609 | 1.0 |
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.O*NET Task ID 15582 | 0.5 |
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.O*NET Task ID 15583 | 0.5 |
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.O*NET Task ID 15585 | 0.5 |
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.O*NET Task ID 15586 | 0.5 |
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.O*NET Task ID 15588 | 0.5 |
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.O*NET Task ID 15590 | 0.5 |
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.O*NET Task ID 15591 | 0.5 |
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.O*NET Task ID 15592 | 0.5 |
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.O*NET Task ID 15593 | 0.5 |
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.O*NET Task ID 15594 | 0.5 |
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.O*NET Task ID 15596 | 0.5 |
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.O*NET Task ID 15597 | 0.5 |
Order drugs or devices necessary for study completion.O*NET Task ID 15598 | 0.5 |
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.O*NET Task ID 15601 | 0.5 |
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.O*NET Task ID 15602 | 0.5 |
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.O*NET Task ID 15603 | 0.5 |
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.O*NET Task ID 15604 | 0.5 |
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.O*NET Task ID 15606 | 0.5 |
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.O*NET Task ID 15607 | 0.5 |
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.O*NET Task ID 15608 | 0.5 |
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.O*NET Task ID 15610 | 0.5 |
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.O*NET Task ID 15611 | 0.5 |
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.O*NET Task ID 15612 | 0.5 |
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.O*NET Task ID 15613 | 0.5 |
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.O*NET Task ID 15614 | 0.5 |
β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.
Data sources & licenses — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page
Toutes les tâches O*NET 31.0 (33)
Toutes les tâches O*NET 31.0 de ce métier (en anglais, telles que publiées ; type de tâche principale ou complémentaire). Les valeurs d'exposition ne figurent pas dans cette liste ; elles sont dans le tableau ci-dessus, à côté de chaque tâche dans la formulation de la version O*NET utilisée par chaque source.
| Tâche (O*NET 31.0) | Type |
|---|---|
| Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues. | Principale |
| Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups. | Principale |
| Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms. | Principale |
| Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment. | Principale |
| Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies. | Principale |
| Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts. | Principale |
| Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks. | Principale |
| Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies. | Principale |
| Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports. | Principale |
| Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures. | Principale |
| Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented. | Principale |
| Order drugs or devices necessary for study completion. | Principale |
| Organize space for study equipment and supplies. | Principale |
| Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data. | Principale |
| Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures. | Principale |
| Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected. | Principale |
| Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions. | Principale |
| Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens. | Principale |
| Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information. | Principale |
| Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings. | Principale |
| Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions. | Principale |
| Code, evaluate, or interpret collected study data. | Principale |
| Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses. | Principale |
| Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols. | Principale |
| Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices. | Principale |
| Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms. | Principale |
| Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations. | Complémentaire |
| Register protocol patients with appropriate statistical centers as required. | Complémentaire |
| Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements. | Complémentaire |
| Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics. | Complémentaire |
| Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion. | Complémentaire |
| Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. | Complémentaire |
| Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability. | Complémentaire |
0,06/ 3· Indice d'exposition aux robots
Échelle, base et source
Chaque tâche physique reçoit une note de 0 à 3 selon l'environnement dans lequel des robots déjà déployés, vendus ou présentés en démonstration pourraient l'accomplir (0 aucun · 1 environnements conçus pour les robots, comme une cellule robotisée grillagée ou une ligne d'embouteillage · 2 installations structurées, comme une pharmacie hospitalière ou un port à conteneurs · 3 environnements non structurés, comme un domicile privé ou un chantier de construction), puis les notes sont moyennées selon la part du temps de travail
Tâches physiques parmi les tâches O*NET 29.3 de ce métier
Anthropic a estimé les notes et les parts de temps avec Claude Opus 5 à l'aide de la recherche web (situation en 2026).
L'indice d'exposition aux robots est une mesure différente des chiffres d'exposition à l'IA de ce site : il ne peut ni s'y ajouter ni leur être comparé. Il ne mesure ni l'adoption réelle ni le coût, et 0 couvre aussi les métiers sans tâche physique.
Note de chaque tâche physique
Niveaux d'environnement robotique (E0–E3)
E0 aucunDétails
Jugée non réalisable par des robots déployés, vendus ou présentés en démonstration, même dans un environnement conçu pour les robots
E1 environnements conçus pour les robotsDétails
Jugée réalisable dans un environnement construit autour de la machine, comme une cellule robotisée grillagée ou une ligne d'embouteillage
E2 installations structuréesDétails
Jugée réalisable dans un lieu de travail humain qu'une institution maintient selon une norme de travail, comme une pharmacie hospitalière ou un port à conteneurs
E3 environnements non structurésDétails
Jugée réalisable dans un environnement qu'aucune institution ne maintient selon une norme de travail, comme un domicile privé ou un chantier de construction
Seules les tâches classées comme physiques sont listées ; les autres tâches n'ont pas de niveau dans la source.
| Tâche (O*NET 29.3) | Niveau d'environnement robotique |
|---|---|
| Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms. | E0 aucun |
| Organize space for study equipment and supplies. | E1 environnements conçus pour les robots |
| Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens. | E1 environnements conçus pour les robots |
| Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. | E1 environnements conçus pour les robots |
Informations professionnelles
Perspectives d’emploi (BLS)
Valeurs de l’ensemble du groupe SOC 11-9121 (Natural sciences managers), et non de ce seul métier O*NET.
- Emploi, 2025
- 112K
- Emploi projeté, 2035
- 122K
- Variation (2025–35)
- +8,2%
- Salaire annuel médian, 2025
- $167 220
- Niveau d’études habituel à l’entrée
- Bachelor's degree
Liens avec la classification coréenne (KSCO)
Liens de la version en vigueur de Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1, établi par AI Changing Work. Les valeurs de relation se lisent du côté du métier O*NET-SOC.
| Code KSCO | Intitulé KSCO | Relation | Statut |
|---|---|---|---|
| 13113 | 생명 및 자연과학 연구 관리자 | Lié, sans correspondance | confirmé |
Définitions des relations et des statuts(kr-direct v1.1)
Description professionnelle de l’OIT
AI Changing Work relie à cette profession les groupes de base ISCO-08 ci-dessous en appliquant, telles que publiées, les tables de correspondance du Bureau of Labor Statistics des États-Unis (BLS) (SOC 2018 vers SOC 2010, SOC 2010 vers ISCO-08), sans sélection au cas par cas ; chaque lien peut être total ou partiel.
- ISCO-08 1223Research and Development Managers
Directeurs et cadres de direction, recherche-développement
La définition, les tâches et les exemples ci-dessous sont la description que l'OIT donne de ce groupe de base, et non de cette profession.
Research and development managers plan, direct and coordinate the research and development activities of an enterprise or organization or of enterprises that provide related services to other enterprises and organizations.
Tâches
- (a) planning, directing and coordinating research and development activities, in-house or commissioned from external research organizations, to develop new or improved technical processes, products, knowledge, or utilization of materials;
- (b) planning the overall research and development programme of an enterprise or organization, specifying goals and budgetary requirements;
- (c) leading and managing the activities of research and development staff;
- (d) establishing and managing budgets, controlling expenditure and ensuring the efficient use of resources;
- (e) establishing and directing operational and administrative procedures;
- (f) planning and directing daily operations;
- (g) overseeing the selection, training and performance of staff;
- (h) representing the enterprise or organization at conventions, seminars and conferences.
Exemples de métiers
Product development manager · Research manager
Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits
Vocabulaire professionnel ESCO
Chaque entrée ci-dessous est mise en correspondance avec cette profession dans le ESCO-O*NET Crosswalk publié (version 1, 2022). Les types de correspondance sont ceux de cette table ; la formulation est celle d'AI Changing Work.
- directeur de recherche/directrice de rechercheESCO 1223.2.2Cette profession est plus étroite
Les directeurs de recherche/directrices de recherche supervisent les fonctions de recherche et de développement d’une installation ou d’un programme de recherche ou d’une université. Ils/elles soutiennent le personnel exécutif, coordonnent les activités professionnelles et contrôlent le personnel et les projets de recherche. Ils/elles peuvent travailler dans un large éventail de secteurs, tels que le secteur des produits chimiques, technique et des sciences de la vie. Les directeurs de recherche/directrices de recherche peuvent également fournir des conseils en matière de recherche et réaliser des activités de recherche eux-mêmes.
Source: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)
Licence: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)
ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.
Liens avec la classification française (ROME)
Liens établis par AI Changing Work, à l’aide de modèles d’IA, entre ce métier et des fiches ROME 4.0. Les relations se lisent du point de vue de ce métier. Les liens marqués « provisoire » ont été retenus sur la seule base des jugements de deux évaluateurs de la même famille de modèles (Claude), ou par une règle de l'exploitant appliquée à ces jugements, et reposent donc sur des éléments plus faibles que les liens confirmés.
| Code ROME | Intitulé ROME (français) | Relation |
|---|---|---|
| H1211 | Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) | Cette profession est plus large |
| H1213 | Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique | Cette profession est plus large |
| H1219 | Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique | Cette profession est plus large |
| H1223 | Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique | Cette profession est plus large |
| K2405 | Attaché / Attachée de recherche clinique en milieu hospitalier | Chevauchement, pas identique |
| H1222 | Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique | Lié, sans correspondanceprovisoire |
Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.
ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.
(AI Changing Work link release: fr-direct v1)
Liens avec la classification espagnole (CNO-11)
Liens établis par AI Changing Work, à l’aide de modèles d’IA, entre ce métier et des professions CNO-11. Les relations se lisent du point de vue de ce métier.
| Code CNO-11 | Intitulé CNO-11 (espagnol) | Relation |
|---|---|---|
| 1223 | Directores de investigación y desarrollo | Lié, sans correspondance |
Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.
(AI Changing Work link release: es-direct v1)
Liens avec la classification allemande (KldB)
Liens établis par AI Changing Work, à l’aide de modèles d’IA, entre ce métier et des professions KldB. Les relations se lisent du point de vue de ce métier.
| Code KldB | Intitulé KldB (allemand) | Relation |
|---|---|---|
| 81884 | Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | Chevauchement, pas identiqueprovisoire |
| 73342 | Berufe in der medizinischen Dokumentation - fachlich ausgerichtete Tätigkeiten | Lié, sans correspondanceprovisoire |
Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.
(AI Changing Work link release: de-direct v1)
Liens avec la classification japonaise (JSCO)
Liens établis par AI Changing Work, à l’aide de modèles d’IA, entre ce métier et des professions JSCO. Les relations se lisent du point de vue de ce métier.
| Code JSCO | Intitulé JSCO (japonais) | Relation |
|---|---|---|
| 159 | 他に分類されない保健医療従事者 | Cette profession est plus étroite |
Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.
(AI Changing Work link release: jp-direct v1)
Sources des données et licences de cette page, et avis de modification et de traduction d'AI Changing Work : Crédits et sources