Clinical Research Coordinators

O*NET-SOC コード: 11-9121.01

Plan, direct, or coordinate clinical research projects. Direct the activities of workers engaged in clinical research projects to ensure compliance with protocols and overall clinical objectives. May evaluate and analyze clinical data.

データ出典: BLS公表時点: 2026-08
高い· 相対
低い4段階の相対区分非常に高い
職業群単位の値
尺度・母数・出典
4段階の相対区分（低い / 中程度 / 高い / 非常に高い）
BLS雇用見通し表の詳細職業831件が母数。値は NEM(全国雇用マトリクス)コード単位で付与されるため、同じ NEM コードの職業は同じバンドになります
出典データセット（XLSX ファイルのダウンロード）
データ出典: Anthropic公表時点: 2026-03
0.061
0.000ここに掲載された値の範囲0.745
職業群単位の値
尺度・母数・出典
観測エクスポージャー指数、公開されたまま0–1
O*NETタスクへの対応づけが基準
SOC 2018の職業単位で公表された値で、同じSOC 2018コードを持つO*NET職業はすべてこの値になります
出典データセット（CSV ファイルのダウンロード）
データ出典: ILO公表時点: 2025
0.40
0.09ここに掲載された値の範囲0.70
職業群単位の値
尺度・母数・出典
生成AI露出度指数、公開されたまま0–1
ISCO-08の細分類（4桁）単位で公表された値です。米国労働統計局（BLS）の公式対応表（ISCO-08→2010 SOC、2010 SOC→2018 SOC）を公表どおり適用してこの職業に結び付けており、対応は全部または一部です
出典データセット（PDF ファイルのダウンロード）

この出典がどのような性格の値か

BLSの区分は絶対水準ではなく相対順位であり、一次測定でもありません。複数の既存研究が付けた職業別パーセンタイル順位を4段階にまとめた値です。雇用や賃金の予測でもなく、導入確率でもなく、自動化と増強を区別しません。

Task-level exposure

非表示の作業 21 件を表示

評価済みタスク 33 件 · β ≥ 0.5 のタスク 30 件（90.9%）

β = 直接的な露出（E1）+ 0.5 × ツール利用時の露出（E2）。原典リポジトリの定義に従います。

原典の単位：O*NET 27.2 のタスク → O*NET 31.0 の職業コード
評価済みタスクはすべて O*NET 31.0 のタスク一覧にあります。

出典: OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
版: gh-main-0471612
ライセンス: MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI

Task (O*NET 20.1)	Claude.aiRaw / share %	APIRaw / share %
Code, evaluate, or interpret collected study data. 11-9121.01	0.022538.7	0.148386.5
Prepare study-related documentation such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, and progress reports. 11-9121.01	0.011319.4	0.00603.5
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, and potential subject risks. 11-9121.01	0.005810.0	0.00925.4
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected. 11-9121.01	0.00518.8	0.00181.0
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures. 11-9121.01	0.00335.7	0.00160.9
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions. 11-9121.01	0.00274.6	—0
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings. 11-9121.01	0.00213.6	—0
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues. 11-9121.01	0.00203.4	—0
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment. 11-9121.01	0.00183.1	—0
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics. 11-9121.01	0.00152.6	—0
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.	—0	0.00291.7
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.	—0	0.00171.0
他 2 件の作業を表示 ▾折りたたむ ▴

Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.

Task (O*NET 27.2)	βE1 + 0.5 × E2
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required. O*NET Task ID 15584	1.0
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment. O*NET Task ID 15589	1.0
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports. O*NET Task ID 15595	1.0
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data. O*NET Task ID 15600	1.0
Code, evaluate, or interpret collected study data. O*NET Task ID 15609	1.0
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations. O*NET Task ID 15582	0.5
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues. O*NET Task ID 15583	0.5
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups. O*NET Task ID 15585	0.5
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements. O*NET Task ID 15586	0.5
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics. O*NET Task ID 15588	0.5
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion. O*NET Task ID 15590	0.5
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies. O*NET Task ID 15591	0.5
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts. O*NET Task ID 15592	0.5
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks. O*NET Task ID 15593	0.5
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies. O*NET Task ID 15594	0.5
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures. O*NET Task ID 15596	0.5
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented. O*NET Task ID 15597	0.5
Order drugs or devices necessary for study completion. O*NET Task ID 15598	0.5
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures. O*NET Task ID 15601	0.5
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected. O*NET Task ID 15602	0.5
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions. O*NET Task ID 15603	0.5
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. O*NET Task ID 15604	0.5
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information. O*NET Task ID 15606	0.5
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings. O*NET Task ID 15607	0.5
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions. O*NET Task ID 15608	0.5
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses. O*NET Task ID 15610	0.5
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability. O*NET Task ID 15611	0.5
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols. O*NET Task ID 15612	0.5
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices. O*NET Task ID 15613	0.5
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms. O*NET Task ID 15614	0.5
他 20 件の作業を表示 ▾折りたたむ ▴

β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.

Data sources & licenses — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page

O*NET 31.0 のタスク全件（33件）

この職業の O*NET 31.0 のタスク全件（英語原文、種別はコア・補足）。露出値はこの一覧には載せず、上の表で各出典が用いた O*NET 版の文言の横にあります。

タスク（O*NET 31.0）	種類
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.	コア
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.	コア
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.	コア
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.	コア
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.	コア
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.	コア
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.	コア
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.	コア
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.	コア
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.	コア
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.	コア
Order drugs or devices necessary for study completion.	コア
Organize space for study equipment and supplies.	コア
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.	コア
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.	コア
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.	コア
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.	コア
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.	コア
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.	コア
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.	コア
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.	コア
Code, evaluate, or interpret collected study data.	コア
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.	コア
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.	コア
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.	コア
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.	コア
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.	補足
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.	補足
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.	補足
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.	補足
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.	補足
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.	補足
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.	補足

Anthropic「What work can robots do?」2026-09

0.06/ 3· ロボット露出指数

0 不可3 非定型の環境

尺度・母数・出典

身体的なタスクそれぞれに、実際に導入・販売・実演されたロボットがこなせる環境に応じて 0–3 の等級を付け（0 不可 · 1 フェンスで囲われた機械セルや瓶詰めラインのようなロボット専用設備 · 2 病院の薬剤部やコンテナ港のような管理された施設 · 3 一般家庭や建設現場のような非定型の環境）、勤務時間に占める割合で平均した値

この職業の O*NET 29.3 タスクのうち身体的なタスクが対象

等級と時間の割合は Anthropic が Claude Opus 5（ウェブ検索）で推定しました（2026年時点）。

出典データセット

ロボット露出指数は、このサイトの AI 露出度とは別の指標であり、足し合わせたり比べたりすることはできません。実際の導入やコスト競争力を示すものではなく、0 には身体的なタスクのない職業も含まれます。

身体的なタスクごとの等級

ロボット環境等級（E0–E3）

E0 ロボット不可詳細
実際に導入・販売・実演されたロボットでは、ロボット専用設備でもこなせないと評価
E1 ロボット専用設備詳細
フェンスで囲われた機械セルや瓶詰めラインのように、機械を中心に作られた設備でこなせると評価
E2 管理された施設詳細
病院の薬剤部やコンテナ港のように、機関が作業基準を保っている人の作業施設でこなせると評価
E3 非定型の環境詳細
一般家庭や建設現場のように、作業基準を保つ機関がない環境でこなせると評価

身体的なタスクに分類されたタスクのみを掲載しています。その他のタスクには出典で等級がないため載せていません。

タスク（O*NET 29.3）	ロボット環境等級
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.	E0 ロボット不可
Organize space for study equipment and supplies.	E1 ロボット専用設備
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.	E1 ロボット専用設備
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.	E1 ロボット専用設備

雇用見通し（BLS）

この O*NET 職業だけの値ではなく、SOC 11-9121 グループ（Natural sciences managers）全体の値です。

雇用者数、2025: 112K
雇用者数見通し、2035: 122K
変化率 (2025–35): +8.2%
年間賃金の中央値、2025: $167,220
入職時に通常必要な学歴: Bachelor's degree

最低 $30,890BLS EP 2025–35 の詳細職業825件の賃金中央値の範囲最高 $559,030

出典: U.S. Bureau of Labor Statistics, Employment Projections 2025–35 — Employment by detailed occupation, 2025 and projected 2035

韓国職業分類との対応（KSCO）

AI Changing Work が作成した Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1 現行版の対応です。関係の値は O*NET-SOC 職業の側から読みます。

KSCO コード	KSCO 名称	関係	状態
13113	생명 및 자연과학 연구 관리자	関連（対応ではない）	確定

関係と状態の定義(kr-direct v1.1)

ILO（国際労働機関）の職業説明

以下のISCO-08職業群は、AI Changing Workが米国労働統計局（BLS）の発行するクロスウォーク（2018 SOC→2010 SOC、2010 SOC→ISCO-08）を個別の選択なしにそのまま適用して、この職業に結び付けたものです。結び付きは全体的な対応の場合も部分的な対応の場合もあります。

ISCO-08 1223Research and Development Managers
研究開発管理者

出典: 総務省「国際標準職業分類（ISCO）2008年改定版（仮訳）分類項目名一覧（和英対照）」— 原著：ILO ISCO-08 © International Labour Organization（日本語訳は総務省がILOの許可を得て作成）

原文を見る

以下の定義・作業・職業例は、この職業ではなく、当該ISCO-08職業群についてのILOによる説明です。

Research and development managers plan, direct and coordinate the research and development activities of an enterprise or organization or of enterprises that provide related services to other enterprises and organizations.

作業

(a) planning, directing and coordinating research and development activities, in-house or commissioned from external research organizations, to develop new or improved technical processes, products, knowledge, or utilization of materials;
(b) planning the overall research and development programme of an enterprise or organization, specifying goals and budgetary requirements;
(c) leading and managing the activities of research and development staff;
(d) establishing and managing budgets, controlling expenditure and ensuring the efficient use of resources;
(e) establishing and directing operational and administrative procedures;
(f) planning and directing daily operations;
(g) overseeing the selection, training and performance of staff;
(h) representing the enterprise or organization at conventions, seminars and conferences.

職業例

Product development manager · Research manager

Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits

ESCO 職業語彙

以下の各項目は、公開されているESCO-O*NET Crosswalk（バージョン1、2022年）で、この職業と一つずつ対応付けられたものです。対応の種類はそのクロスウォークによるもので、表現はAI Changing Workによるものです。

research managerESCO 1223.2.2この職業のほうが狭い
Research managers oversee the research and development functions of a research facility or program or university. They support the executive staff, coordinate work activities, and monitor staff and research projects. They may work in a wide array of sectors, such as the chemical, technical and life sciences sector. Research managers can also advise on research and execute research themselves.

出典: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)

ライセンス: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)

原文を見る

ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.

フランス職業分類との対応（ROME）

この職業と ROME 4.0 の職業票（fiche）との対応で、AI Changing Work が AI モデルを用いて判定したものです。関係はこの職業の側から読みます。「暫定」と表示した対応は、同じモデル系列（Claude）の二人の判定者による判定のみ、またはその判定に運営者の規則を適用して採用したものであり、確定した対応より根拠が弱くなります。

ROME コード	ROME 名称（フランス語）	関係
H1211	Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)	この職業のほうが広い
H1213	Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique	この職業のほうが広い
H1219	Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique	この職業のほうが広い
H1223	Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique	この職業のほうが広い
K2405	Attaché / Attachée de recherche clinique en milieu hospitalier	重なるが同じではない
H1222	Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique	関連（対応ではない）暫定

Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.

ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.

(AI Changing Work link release: fr-direct v1)

スペイン職業分類との対応（CNO-11）

この職業と CNO-11 の職業との対応で、AI Changing Work が AI モデルを用いて判定したものです。関係はこの職業の側から読みます。

CNO-11 コード	CNO-11 名称（スペイン語）	関係
1223	Directores de investigación y desarrollo	関連（対応ではない）

Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.

(AI Changing Work link release: es-direct v1)

ドイツ職業分類との対応（KldB）

この職業と KldB の職業との対応で、AI Changing Work が AI モデルを用いて判定したものです。関係はこの職業の側から読みます。

KldB コード	KldB 名称（ドイツ語）	関係
81884	Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten	重なるが同じではない暫定
73342	Berufe in der medizinischen Dokumentation - fachlich ausgerichtete Tätigkeiten	関連（対応ではない）暫定

Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.

(AI Changing Work link release: de-direct v1)

日本職業分類との対応（JSCO）

この職業と JSCO の職業との対応で、AI Changing Work が AI モデルを用いて判定したものです。関係はこの職業の側から読みます。

JSCO コード	JSCO 名称（日本語）	関係
159	他に分類されない保健医療従事者	この職業のほうが狭い

Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.

(AI Changing Work link release: jp-direct v1)

このページのデータの出典・ライセンスと AI Changing Work による改変・翻訳の告知：クレジットと出典