Regulatory Affairs Specialists
Business and Financial Operations Occupations- رمز O*NET-SOC
- 13-1041.07
Coordinate and document internal regulatory processes, such as internal audits, inspections, license renewals, or registrations. May compile and prepare materials for submission to regulatory agencies.
- مصدر البيانات: BLSتاريخ النشر: 2026-08
مرتفع جدًا· نسبي
منخفضأربع فئات نسبيةمرتفع جدًاقيمة على مستوى المجموعة المهنية
المقياس والأساس والمصدر
أربع فئات نسبية (منخفض / متوسط / مرتفع / مرتفع جدًا)
831 مهنة تفصيلية في جدول توقعات التوظيف لدى BLS. وتُسند القيمة على مستوى رمز مصفوفة التوظيف الوطنية (NEM)، فالمهن التي تشترك في الرمز نفسه تأخذ النطاق نفسه
- مصدر البيانات: Anthropicتاريخ النشر: 2026-03
0.121
0.000نطاق القيم المعروضة هنا0.745قيمة على مستوى المجموعة المهنية
المقياس والأساس والمصدر
مؤشر التعرّض المرصود، 0–1 كما نُشر
مربوط بمهام O*NET
منشورة لكل مهنة في SOC 2018؛ وكل مهنة في O*NET تحمل رمز SOC 2018 نفسه تأخذ هذه القيمة
- مصدر البيانات: ILOتاريخ النشر: 2025
0.32–0.45· 3 مجموعات ISCO-08
المقياس والأساس والمصدر
مؤشر التعرّض للذكاء الاصطناعي التوليدي، 0–1 كما نُشر
قيمة منشورة على مستوى مجموعة الوحدة في ISCO-08. رُبطت بهذه المهنة بتطبيق جداول التناظر الرسمية لمكتب إحصاءات العمل الأمريكي (BLS) (من ISCO-08 إلى SOC 2010، ومن SOC 2010 إلى SOC 2018) كما نُشرت، والتناظر كلي أو جزئي
ما نوع القيمة التي ينشرها هذا المصدر
فئة BLS رتبة نسبية لا مستوى مطلق، وليست قياسًا مباشرًا: فهي تجمع الرتب المئينية للمهنة في عدة دراسات منشورة في أربع فئات. وهي ليست توقّعًا للتوظيف أو الأجور، ولا احتمالًا للتبني، ولا تفرّق بين الأتمتة والتعزيز.
قيمة ILO لكل مجموعة ISCO-08 مرتبطة
- ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors0.32
- ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials0.45
- ISCO-08 3354Government Licensing Officials0.43
Task-level exposure
المهام ذات التعرّض فقط32 مهمة مقيَّمة · 31 مهمة بقيمة β ≥ 0.5 (96.9%)
β = التعرّض المباشر (E1) + 0.5 × التعرّض عند توفر الأدوات (E2)، وفق تعريف المستودع المصدري.
- وحدة المصدر: مهام O*NET 27.2 ← رمز المهنة في O*NET 31.0
- عدد المهام المقيَّمة غير الموجودة في قائمة مهام O*NET 31.0: 3؛ وتبقى درجاتها كما نُشرت وفق O*NET 27.2.
- المصدر
- OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
- الإصدار
- gh-main-0471612
- الترخيص
- MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI
| Task (O*NET 20.1) | Claude.aiRaw / share % | APIRaw / share % |
|---|---|---|
Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures.13-1041.07 | 0.008929.8 | 0.020752.9 |
Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires.13-1041.07 | 0.008327.8 | 0.00389.7 |
Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards.13-1041.07 | 0.006220.7 | 0.00389.7 |
Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues.13-1041.07 | 0.00279.0 | —0 |
Compile and maintain regulatory documentation databases or systems.13-1041.07 | 0.00206.7 | 0.005012.9 |
Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions.13-1041.07 | 0.00186.0 | 0.004210.8 |
Analyze product complaints and make recommendations regarding their reportability. | —0 | 0.00153.9 |
| Not observed on any surface — 25 task(s) — These tasks have no row in the source for this release. The 0 in the share row is a display-stage composition ratio; absence is what the — in the raw row states. | ||
Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review. | —0 | —0 |
Escort government inspectors during inspections and provide post-inspection follow-up information as requested. | —0 | —0 |
Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects. | —0 | —0 |
Provide technical review of data or reports that will be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation. | —0 | —0 |
Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies. | —0 | —0 |
Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions. | —0 | —0 |
Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes. | —0 | —0 |
Develop or conduct employee regulatory training. | —0 | —0 |
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards and provide interpretive assistance. | —0 | —0 |
Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents. | —0 | —0 |
Participate in internal or external audits. | —0 | —0 |
Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies. | —0 | —0 |
Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval. | —0 | —0 |
Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards. | —0 | —0 |
Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies. | —0 | —0 |
Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary. | —0 | —0 |
Develop or track quality metrics. | —0 | —0 |
Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies. | —0 | —0 |
Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines. | —0 | —0 |
Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste. | —0 | —0 |
Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste. | —0 | —0 |
Determine the effects of legal requirements related to the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances. | —0 | —0 |
Monitor national or international legislation on ozone-depleting substances or global warming. | —0 | —0 |
Obtain clearances for the use of recycled plastics in product packaging. | —0 | —0 |
Specialize in regulatory issues related to agriculture, such as the cultivation of green biotechnology crops or the post-market regulation of genetically altered crops. | —0 | —0 |
Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.
| Task (O*NET 27.2) | βE1 + 0.5 × E2 |
|---|---|
Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation.O*NET Task ID 18050 | 1.0 |
Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires.O*NET Task ID 18064 | 1.0 |
Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies.O*NET Task ID 18066 | 1.0 |
Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review.O*NET Task ID 18045 | 0.5 |
Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects.O*NET Task ID 18048 | 0.5 |
Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures.O*NET Task ID 18049 | 0.5 |
Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies.O*NET Task ID 18051 | 0.5 |
Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues.O*NET Task ID 18052 | 0.5 |
Compile and maintain regulatory documentation databases or systems.O*NET Task ID 18053 | 0.5 |
Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions.O*NET Task ID 18054 | 0.5 |
Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes.O*NET Task ID 18055 | 0.5 |
Develop or conduct employee regulatory training.O*NET Task ID 18056 | 0.5 |
Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents.O*NET Task ID 18058 | 0.5 |
Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards.O*NET Task ID 18059 | 0.5 |
Participate in internal or external audits.O*NET Task ID 18060 | 0.5 |
Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies.O*NET Task ID 18061 | 0.5 |
Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval.O*NET Task ID 18062 | 0.5 |
Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards.O*NET Task ID 18063 | 0.5 |
Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions.O*NET Task ID 18065 | 0.5 |
Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary.O*NET Task ID 18067 | 0.5 |
Develop or track quality metrics.O*NET Task ID 18068 | 0.5 |
Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines.O*NET Task ID 18070 | 0.5 |
Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste.O*NET Task ID 19552 | 0.5 |
Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste.O*NET Task ID 19553 | 0.5 |
Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances.O*NET Task ID 19554 | 0.5 |
Monitor national or international legislation on ozone-depleting substances or global warming.O*NET Task ID 19555 | 0.5 |
Obtain clearances for the use of recycled plastics in product packaging.O*NET Task ID 19556 | 0.5 |
Specialize in regulatory issues related to agriculture, such as the cultivation of green biotechnology crops or the post-market regulation of genetically altered crops.O*NET Task ID 19557 | 0.5 |
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards.O*NET Task ID 21094 | 0.5 |
Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors.O*NET Task ID 21095 | 0.5 |
Recommend adjudication of product complaints.O*NET Task ID 21096 | 0.5 |
Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies.O*NET Task ID 18069 | 0.0 |
β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.
Data sources & licenses — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page
جميع مهام O*NET 31.0 (30)
جميع مهام O*NET 31.0 لهذه المهنة (بالإنجليزية كما نُشرت؛ نوع المهمة أساسية أو تكميلية). لا تُدرج قيم التعرّض في هذه القائمة؛ فهي في الجدول أعلاه، بجوار كل مهمة بالصيغة الواردة في إصدار O*NET الذي استخدمه كل مصدر.
| المهمة (O*NET 31.0) | النوع |
|---|---|
| Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review. | أساسية |
| Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects. | أساسية |
| Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures. | أساسية |
| Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation. | أساسية |
| Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies. | أساسية |
| Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues. | أساسية |
| Compile and maintain regulatory documentation databases or systems. | أساسية |
| Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions. | أساسية |
| Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes. | أساسية |
| Develop or conduct employee regulatory training. | أساسية |
| Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents. | أساسية |
| Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards. | أساسية |
| Participate in internal or external audits. | أساسية |
| Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies. | أساسية |
| Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval. | أساسية |
| Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards. | أساسية |
| Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires. | أساسية |
| Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions. | أساسية |
| Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies. | أساسية |
| Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary. | أساسية |
| Develop or track quality metrics. | أساسية |
| Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines. | أساسية |
| Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards. | أساسية |
| Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors. | أساسية |
| Develop regulatory strategies for products. | أساسية |
| Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies. | تكميلية |
| Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste. | تكميلية |
| Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste. | تكميلية |
| Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances. | تكميلية |
| Recommend adjudication of product complaints. | تكميلية |
0.00/ 3· مؤشر التعرّض للروبوتات
المقياس والأساس والمصدر
تُمنح كل مهمة بدنية درجة من 0 إلى 3 بحسب البيئة التي يمكن فيها لروبوتات سبق نشرها أو بيعها أو عرضها أن تؤديها (0 لا شيء · 1 بيئات مخصصة للروبوتات مثل خلية آلات مسيّجة أو خط تعبئة زجاجات · 2 منشآت منظَّمة مثل صيدلية مستشفى أو ميناء حاويات · 3 بيئات غير منظَّمة مثل منزل خاص أو موقع بناء)، ثم يُحسب متوسط الدرجات بحسب حصة كل مهمة من وقت العمل
المهام البدنية من بين مهام O*NET 29.3 لهذه المهنة
قدّرت Anthropic الدرجات وحصص الوقت باستخدام Claude Opus 5 مع البحث على الويب (الوضع في 2026).
مؤشر التعرّض للروبوتات مقياس مختلف عن أرقام التعرّض للذكاء الاصطناعي في هذا الموقع، فلا يمكن جمعه معها ولا مقارنته بها. ولا يقيس التبني الفعلي ولا التكلفة، ويشمل الصفر أيضًا المهن التي لا تتضمن مهام بدنية.
درجة كل مهمة بدنية
لم تُصنَّف أي مهمة من مهام O*NET 29.3 لهذه المهنة على أنها مهمة بدنية.
معلومات مهنية
آفاق التوظيف (BLS)
القيم لمجموعة SOC 13-1041 بأكملها (Compliance officers)، وليست لهذه المهنة في O*NET وحدها.
- التوظيف، 2025
- 436K
- التوظيف المتوقع، 2035
- 453K
- التغيّر (2025–35)
- +3.8%
- الأجر السنوي الوسيط، 2025
- $80,730
- المؤهل التعليمي المعتاد للالتحاق
- Bachelor's degree
الروابط بالتصنيف الكوري (KSCO)
روابط من الإصدار الحالي لـ Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1، من إعداد AI Changing Work. تُقرأ قيم العلاقة من جهة مهنة O*NET-SOC.
| رمز KSCO | اسم KSCO | العلاقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| 28153 | 품질 인증 심사 전문가 | متداخلة، وليست هي نفسها | مؤكَّد |
| 28159 | 그 외 경영 및 진단 전문가 | ذات صلة، وليست مطابقة | مؤكَّد |
تعريفات العلاقة والحالة(kr-direct v1.1)
الوصف المهني لمنظمة العمل الدولية (ILO)
تربط AI Changing Work مجموعات الوحدات في ISCO-08 أدناه بهذه المهنة بتطبيق جداول التناظر الصادرة عن مكتب إحصاءات العمل الأمريكي (BLS) (SOC 2018 إلى SOC 2010، وSOC 2010 إلى ISCO-08) كما نُشرت، دون انتقاء حالة بحالة؛ وقد يكون كل ربط كليًا أو جزئيًا.
- ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors
مفتشو الجمارك والحدود
- ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials
مأمورو الإعانات الإجتماعية الحكومية
- ISCO-08 3354Government Licensing Officials
مأمورو التراخيص الحكومية
ILOSTAT — ISCO-08 Structure EN AR v1.0 (2021), translated by the Regional Working Group on Labour Indicators in the Arab Region / ILO Dept. of Statistics + ROAS
Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits
مفردات ESCO المهنية
كل عنصر أدناه مُطابَق مع هذه المهنة في ESCO-O*NET Crosswalk المنشور (الإصدار 1، 2022). أنواع المطابقة هي أنواع ذلك الجدول، أما الصياغة فمن AI Changing Work.
- مدير الشؤون التنظيمية / مديرة الشؤون التنظيميةESCO 2619.10متداخلة، وليست هي نفسها
يتولى مديرو الشؤون التنظيمية مسؤولية الشؤون التنظيمية والقانونية في العديد من القطاعات مثل قطاعات الرعاية الصحية والطاقة والقطاع المصرفي. ويشرفون على تطوير المنتجات والخدمات من البداية إلى الطرح في السوق من خلال التأكد من أن كل شيء يتوافق مع التشريع المحلي ويلبي المتطلبات التنظيمية. كما أن لديهم خبرة في المراحل المختلفة للعمليات التنظيمية ويعملون كواجهة بين التشريعات التجارية والحكومية أو الهيئات التنظيمية.
المصدر: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)
الترخيص: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)
ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.
الروابط بالتصنيف الفرنسي (ROME)
روابط بين هذه المهنة وبطاقات ROME 4.0 حددتها AI Changing Work باستخدام نماذج ذكاء اصطناعي. تُقرأ العلاقات من جهة هذه المهنة. الروابط الموسومة بـ«مؤقت» اعتُمدت بالاستناد فقط إلى تقييمات مُقيِّمَين من عائلة النماذج نفسها (Claude)، أو بتطبيق قاعدة وضعها المُشغِّل على تلك التقييمات، ولذلك فهي تقوم على أدلة أضعف من الروابط المؤكَّدة.
| رمز ROME | تسمية ROME (بالفرنسية) | العلاقة |
|---|---|---|
| H1507 | Chargé / Chargée des affaires réglementaires | النطاق نفسهمؤقت |
| H1529 | Chargé / Chargée de matériovigilance | هذه المهنة أوسع |
| H1514 | Chargé / Chargée de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique | ذات صلة، وليست مطابقة |
| H1509 | Responsable des affaires règlementaires en industrie pharmaceutique | ذات صلة، وليست مطابقةمؤقت |
Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.
ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.
(AI Changing Work link release: fr-direct v1)
الروابط بالتصنيف الإسباني (CNO-11)
روابط بين هذه المهنة ومهن CNO-11 حددتها AI Changing Work باستخدام نماذج ذكاء اصطناعي. تُقرأ العلاقات من جهة هذه المهنة.
| رمز CNO-11 | تسمية CNO-11 (بالإسبانية) | العلاقة |
|---|---|---|
| 2622 | Especialistas en administración de política de empresas | ذات صلة، وليست مطابقة |
Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.
(AI Changing Work link release: es-direct v1)
الروابط بالتصنيف الألماني (KldB)
روابط بين هذه المهنة ومهن KldB حددتها AI Changing Work باستخدام نماذج ذكاء اصطناعي. تُقرأ العلاقات من جهة هذه المهنة.
| رمز KldB | تسمية KldB (بالألمانية) | العلاقة |
|---|---|---|
| 81884 | Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | متداخلة، وليست هي نفسهامؤقت |
| 71384 | Berufe in der Unternehmensorganisation und -strategie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | ذات صلة، وليست مطابقة |
| 27184 | Berufe in der technischen Forschung und Entwicklung (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | ذات صلة، وليست مطابقةمؤقت |
Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.
(AI Changing Work link release: de-direct v1)
الروابط بالتصنيف الياباني (JSCO)
روابط بين هذه المهنة ومهن JSCO حددتها AI Changing Work باستخدام نماذج ذكاء اصطناعي. تُقرأ العلاقات من جهة هذه المهنة.
| رمز JSCO | تسمية JSCO (باليابانية) | العلاقة |
|---|---|---|
| 259 | その他の一般事務従事者 | هذه المهنة أضيق |
| 159 | 他に分類されない保健医療従事者 | ذات صلة، وليست مطابقة |
Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.
(AI Changing Work link release: jp-direct v1)
مصادر بيانات هذه الصفحة وتراخيصها وإشعارات التعديل والترجمة الصادرة عن AI Changing Work: الاعتمادات والمصادر