Clinical Research Coordinators

Código O*NET-SOC: 11-9121.01

Plan, direct, or coordinate clinical research projects. Direct the activities of workers engaged in clinical research projects to ensure compliance with protocols and overall clinical objectives. May evaluate and analyze clinical data.

Fonte dos dados: BLSPublicado: 2026-08
Alto· relativa
BaixoQuatro faixas relativasMuito alto
Valor por grupo ocupacional
Escala, base e fonte
Quatro faixas relativas (Baixo / Moderado / Alto / Muito alto)
831 ocupações detalhadas da tabela de projeções de emprego do BLS. O valor é atribuído por código da National Employment Matrix (NEM), pelo que as ocupações que partilham um código NEM recebem a mesma banda
Conjunto de dados de origem (transferência XLSX)
Fonte dos dados: AnthropicPublicado: 2026-03
0,061
0,000Intervalo dos valores aqui apresentados0,745
Valor por grupo ocupacional
Escala, base e fonte
Índice de exposição observada, 0–1 tal como publicado
Mapeado sobre tarefas O*NET
Publicado por ocupação SOC 2018; toda ocupação O*NET com o mesmo código SOC 2018 recebe este valor
Conjunto de dados de origem (transferência CSV)
Fonte dos dados: ILOPublicado: 2025
0,40
0,09Intervalo dos valores aqui apresentados0,70
Valor por grupo ocupacional
Escala, base e fonte
Índice de exposição à IA generativa, 0–1 tal como publicado
Publicado por grupo de base ISCO-08. Ligado a esta ocupação, total ou parcialmente, aplicando tal como publicadas as tabelas de correspondência do U.S. Bureau of Labor Statistics (ISCO-08 para SOC 2010, SOC 2010 para SOC 2018)
Conjunto de dados de origem (transferência PDF)

Que tipo de valor esta fonte publica

A categoria de BLS é uma posição relativa, não um nível absoluto, e também não é uma medição de primeira mão: agrupa em quatro faixas as posições percentis da ocupação em vários estudos publicados. Não é uma previsão de emprego ou de salários, não é uma probabilidade de adoção e não distingue automação de aumento.

Task-level exposure

Ver 23 tarefas ocultas

33 tarefas avaliadas · 30 tarefas com β ≥ 0,5 (90,9%)

β = exposição direta (E1) + 0,5 × exposição com ferramentas disponíveis (E2), segundo a definição do repositório de origem.

Unidade de origem: tarefas do O*NET 27.2 → código de ocupação do O*NET 31.0
Todas as tarefas pontuadas constam da lista de tarefas do O*NET 31.0.

Fonte: OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
Versão: gh-main-0471612
Licença: MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI

Task (O*NET 20.1)	Claude.aiRaw / share %
Code, evaluate, or interpret collected study data. 11-9121.01	0.030032.4
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, and potential subject risks. 11-9121.01	0.014115.2
Prepare study-related documentation such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, and progress reports. 11-9121.01	0.012013.0
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics. 11-9121.01	0.00788.5
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected. 11-9121.01	0.00667.2
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues. 11-9121.01	0.00657.0
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions. 11-9121.01	0.00576.2
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures. 11-9121.01	0.00404.4
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings. 11-9121.01	0.00343.7
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts such as protocol revisions. 11-9121.01	0.00232.5

Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.

Task (O*NET 27.2)	βE1 + 0.5 × E2
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required. O*NET Task ID 15584	1.0
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment. O*NET Task ID 15589	1.0
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports. O*NET Task ID 15595	1.0
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data. O*NET Task ID 15600	1.0
Code, evaluate, or interpret collected study data. O*NET Task ID 15609	1.0
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations. O*NET Task ID 15582	0.5
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues. O*NET Task ID 15583	0.5
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups. O*NET Task ID 15585	0.5
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements. O*NET Task ID 15586	0.5
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics. O*NET Task ID 15588	0.5
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion. O*NET Task ID 15590	0.5
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies. O*NET Task ID 15591	0.5
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts. O*NET Task ID 15592	0.5
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks. O*NET Task ID 15593	0.5
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies. O*NET Task ID 15594	0.5
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures. O*NET Task ID 15596	0.5
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented. O*NET Task ID 15597	0.5
Order drugs or devices necessary for study completion. O*NET Task ID 15598	0.5
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures. O*NET Task ID 15601	0.5
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected. O*NET Task ID 15602	0.5
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions. O*NET Task ID 15603	0.5
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. O*NET Task ID 15604	0.5
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information. O*NET Task ID 15606	0.5
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings. O*NET Task ID 15607	0.5
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions. O*NET Task ID 15608	0.5
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses. O*NET Task ID 15610	0.5
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability. O*NET Task ID 15611	0.5
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols. O*NET Task ID 15612	0.5
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices. O*NET Task ID 15613	0.5
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms. O*NET Task ID 15614	0.5
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β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.

Data sources & licenses — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page

Todas as tarefas do O*NET 31.0 (33)

Todas as tarefas do O*NET 31.0 desta ocupação (em inglês, como publicadas; tipo de tarefa principal ou complementar). Os valores de exposição não constam desta lista; estão na tabela acima, ao lado de cada tarefa na redação da versão do O*NET usada por cada fonte.

Tarefa (O*NET 31.0)	Tipo
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.	Principal
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.	Principal
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.	Principal
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.	Principal
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.	Principal
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.	Principal
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.	Principal
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.	Principal
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.	Principal
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.	Principal
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.	Principal
Order drugs or devices necessary for study completion.	Principal
Organize space for study equipment and supplies.	Principal
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.	Principal
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.	Principal
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.	Principal
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.	Principal
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.	Principal
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.	Principal
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.	Principal
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.	Principal
Code, evaluate, or interpret collected study data.	Principal
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.	Principal
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.	Principal
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.	Principal
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.	Principal
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.	Complementar
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.	Complementar
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.	Complementar
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.	Complementar
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.	Complementar
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.	Complementar
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.	Complementar

Anthropic, “What work can robots do?”2026-09

0,06/ 3· Índice de exposição a robôs

0 nenhum3 ambientes não estruturados

Escala, base e fonte

Cada tarefa física recebe uma nota de 0 a 3 conforme o ambiente em que robôs já implantados, vendidos ou demonstrados poderiam realizá-la (0 nenhum · 1 ambientes feitos para robôs, como uma célula de máquinas cercada ou uma linha de engarrafamento · 2 instalações estruturadas, como uma farmácia hospitalar ou um porto de contêineres · 3 ambientes não estruturados, como uma residência particular ou um canteiro de obras), e as notas são promediadas pela parcela do tempo de trabalho

Tarefas físicas entre as tarefas O*NET 29.3 desta ocupação

A Anthropic estimou as notas e as parcelas de tempo com o Claude Opus 5 usando pesquisa na web (situação em 2026).

Conjunto de dados de origem

O índice de exposição a robôs é uma medida diferente dos números de exposição à IA deste site e não pode ser somado a eles nem comparado com eles. Não mede a adoção real nem o custo, e 0 também abrange ocupações sem tarefas físicas.

Nota de cada tarefa física

Níveis de ambiente robótico (E0–E3)

E0 nenhumDetalhes
Avaliada como não realizável por robôs que foram implantados, vendidos ou demonstrados, nem mesmo em um ambiente feito para robôs
E1 ambientes feitos para robôsDetalhes
Avaliada como realizável em um ambiente construído em torno da máquina, como uma célula de máquinas cercada ou uma linha de engarrafamento
E2 instalações estruturadasDetalhes
Avaliada como realizável em uma instalação de trabalho de pessoas que uma instituição mantém em um padrão de trabalho, como uma farmácia hospitalar ou um porto de contêineres
E3 ambientes não estruturadosDetalhes
Avaliada como realizável em um ambiente que nenhuma instituição mantém em um padrão de trabalho, como uma residência particular ou um canteiro de obras

Apenas as tarefas classificadas como físicas são listadas; as demais tarefas não têm nível na fonte.

Tarefa (O*NET 29.3)	Nível de ambiente robótico
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.	E0 nenhum
Organize space for study equipment and supplies.	E1 ambientes feitos para robôs
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.	E1 ambientes feitos para robôs
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.	E1 ambientes feitos para robôs

Perspetivas de emprego (BLS)

Valores de todo o grupo SOC 11-9121 (Natural sciences managers), não apenas desta ocupação O*NET.

Emprego, 2025: 112K
Emprego projetado, 2035: 122K
Variação (2025–35): +8,2%
Salário anual mediano, 2025: $167.220
Escolaridade habitual para ingresso: Bachelor's degree

mínimo $30.890faixa do salário mediano de 825 ocupações detalhadas, BLS EP 2025–35máximo $559.030

Fonte: U.S. Bureau of Labor Statistics, Employment Projections 2025–35 — Employment by detailed occupation, 2025 and projected 2035

Ligações à classificação coreana (KSCO)

Ligações da versão atual de Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1, elaborado pela AI Changing Work. Os valores de relação são lidos a partir da ocupação O*NET-SOC.

Código KSCO	Nome KSCO	Relação	Estado
13113	생명 및 자연과학 연구 관리자	Relacionada, não correspondente	confirmado

Definições de relação e estado(kr-direct v1.1)

Descrição ocupacional da OIT

A AI Changing Work vincula a esta ocupação os grupos de base da ISCO-08 abaixo aplicando, tal como publicadas, as tabelas de correspondência do Bureau of Labor Statistics dos EUA (BLS) (SOC 2018 para SOC 2010, SOC 2010 para ISCO-08), sem seleção caso a caso; cada vínculo pode ser total ou parcial.

ISCO-08 1223Research and Development Managers
Directores de investigação e desenvolvimento

Fonte: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)

Licença: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)

Ver original

A definição, as tarefas e os exemplos abaixo são a descrição da OIT para esse grupo de base, não para esta ocupação.

Research and development managers plan, direct and coordinate the research and development activities of an enterprise or organization or of enterprises that provide related services to other enterprises and organizations.

Tarefas

(a) planning, directing and coordinating research and development activities, in-house or commissioned from external research organizations, to develop new or improved technical processes, products, knowledge, or utilization of materials;
(b) planning the overall research and development programme of an enterprise or organization, specifying goals and budgetary requirements;
(c) leading and managing the activities of research and development staff;
(d) establishing and managing budgets, controlling expenditure and ensuring the efficient use of resources;
(e) establishing and directing operational and administrative procedures;
(f) planning and directing daily operations;
(g) overseeing the selection, training and performance of staff;
(h) representing the enterprise or organization at conventions, seminars and conferences.

Ocupações de exemplo

Product development manager · Research manager

Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits

Vocabulário ocupacional ESCO

Cada entrada abaixo está associada a esta ocupação no ESCO-O*NET Crosswalk publicado (versão 1, 2022). Os tipos de correspondência são os dessa tabela; a redação é da AI Changing Work.

Diretor de investigação/Diretora de investigaçãoESCO 1223.2.2Esta ocupação é mais restrita
Os diretores de investigação supervisionam as funções de investigação e desenvolvimento de um centro ou programa de investigação ou de uma universidade. Apoiam o pessoal executivo, coordenam as atividades de trabalho e supervisionam o pessoal e os projetos de investigação. Podem trabalhar num vasto leque de setores, como o setor químico, técnico e das ciências da vida. Os diretores de investigação também podem aconselhar em investigação e executar eles próprios a investigação.

Fonte: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)

Licença: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)

Ver original

ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.

Ligações à classificação francesa (ROME)

Ligações entre esta ocupação e fichas ROME 4.0, estabelecidas pela AI Changing Work com modelos de IA. As relações leem-se do lado desta ocupação. As ligações marcadas como «provisório» foram adotadas apenas com base nos julgamentos de dois avaliadores da mesma família de modelos (Claude), ou por uma regra do operador aplicada a esses julgamentos, pelo que se apoiam em evidências mais fracas do que as ligações confirmadas.

Código ROME	Designação ROME (francês)	Relação
H1211	Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)	Esta ocupação é mais ampla
H1213	Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique	Esta ocupação é mais ampla
H1219	Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique	Esta ocupação é mais ampla
H1223	Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique	Esta ocupação é mais ampla
K2405	Attaché / Attachée de recherche clinique en milieu hospitalier	Sobrepõem-se, não são iguais
H1222	Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique	Relacionada, não correspondenteprovisório

Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.

ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.

(AI Changing Work link release: fr-direct v1)

Ligações à classificação espanhola (CNO-11)

Ligações entre esta ocupação e ocupações CNO-11, estabelecidas pela AI Changing Work com modelos de IA. As relações leem-se do lado desta ocupação.

Código CNO-11	Designação CNO-11 (espanhol)	Relação
1223	Directores de investigación y desarrollo	Relacionada, não correspondente

Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.

(AI Changing Work link release: es-direct v1)

Ligações à classificação alemã (KldB)

Ligações entre esta ocupação e ocupações KldB, estabelecidas pela AI Changing Work com modelos de IA. As relações leem-se do lado desta ocupação.

Código KldB	Designação KldB (alemão)	Relação
81884	Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten	Sobrepõem-se, não são iguaisprovisório
73342	Berufe in der medizinischen Dokumentation - fachlich ausgerichtete Tätigkeiten	Relacionada, não correspondenteprovisório

Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.

(AI Changing Work link release: de-direct v1)

Ligações à classificação japonesa (JSCO)

Ligações entre esta ocupação e ocupações JSCO, estabelecidas pela AI Changing Work com modelos de IA. As relações leem-se do lado desta ocupação.

Código JSCO	Designação JSCO (japonês)	Relação
159	他に分類されない保健医療従事者	Esta ocupação é mais restrita

Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.

(AI Changing Work link release: jp-direct v1)

Fontes de dados e licenças desta página, e avisos de modificação e tradução da AI Changing Work: Créditos e fontes