Clinical Research Coordinators
Management Occupations- رمز O*NET-SOC
- 11-9121.01
Plan, direct, or coordinate clinical research projects. Direct the activities of workers engaged in clinical research projects to ensure compliance with protocols and overall clinical objectives. May evaluate and analyze clinical data.
- مصدر البيانات: BLSتاريخ النشر: 2026-08
مرتفع· نسبي
منخفضأربع فئات نسبيةمرتفع جدًاقيمة على مستوى المجموعة المهنية
المقياس والأساس والمصدر
أربع فئات نسبية (منخفض / متوسط / مرتفع / مرتفع جدًا)
831 مهنة تفصيلية في جدول توقعات التوظيف لدى BLS. وتُسند القيمة على مستوى رمز مصفوفة التوظيف الوطنية (NEM)، فالمهن التي تشترك في الرمز نفسه تأخذ النطاق نفسه
- مصدر البيانات: Anthropicتاريخ النشر: 2026-03
0.061
0.000نطاق القيم المعروضة هنا0.745قيمة على مستوى المجموعة المهنية
المقياس والأساس والمصدر
مؤشر التعرّض المرصود، 0–1 كما نُشر
مربوط بمهام O*NET
منشورة لكل مهنة في SOC 2018؛ وكل مهنة في O*NET تحمل رمز SOC 2018 نفسه تأخذ هذه القيمة
- مصدر البيانات: ILOتاريخ النشر: 2025
0.40
0.09نطاق القيم المعروضة هنا0.70قيمة على مستوى المجموعة المهنية
المقياس والأساس والمصدر
مؤشر التعرّض للذكاء الاصطناعي التوليدي، 0–1 كما نُشر
قيمة منشورة على مستوى مجموعة الوحدة في ISCO-08. رُبطت بهذه المهنة بتطبيق جداول التناظر الرسمية لمكتب إحصاءات العمل الأمريكي (BLS) (من ISCO-08 إلى SOC 2010، ومن SOC 2010 إلى SOC 2018) كما نُشرت، والتناظر كلي أو جزئي
ما نوع القيمة التي ينشرها هذا المصدر
فئة BLS رتبة نسبية لا مستوى مطلق، وليست قياسًا مباشرًا: فهي تجمع الرتب المئينية للمهنة في عدة دراسات منشورة في أربع فئات. وهي ليست توقّعًا للتوظيف أو الأجور، ولا احتمالًا للتبني، ولا تفرّق بين الأتمتة والتعزيز.
Task-level exposure
عرض 21 مهمة مخفية33 مهمة مقيَّمة · 30 مهمة بقيمة β ≥ 0.5 (90.9%)
β = التعرّض المباشر (E1) + 0.5 × التعرّض عند توفر الأدوات (E2)، وفق تعريف المستودع المصدري.
- وحدة المصدر: مهام O*NET 27.2 ← رمز المهنة في O*NET 31.0
- جميع المهام المقيَّمة موجودة في قائمة مهام O*NET 31.0.
- المصدر
- OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
- الإصدار
- gh-main-0471612
- الترخيص
- MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI
| Task (O*NET 20.1) | Claude.aiRaw / share % | APIRaw / share % |
|---|---|---|
Code, evaluate, or interpret collected study data.11-9121.01 | 0.022538.7 | 0.148386.5 |
Prepare study-related documentation such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, and progress reports.11-9121.01 | 0.011319.4 | 0.00603.5 |
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, and potential subject risks.11-9121.01 | 0.005810.0 | 0.00925.4 |
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.11-9121.01 | 0.00518.8 | 0.00181.0 |
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.11-9121.01 | 0.00335.7 | 0.00160.9 |
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.11-9121.01 | 0.00274.6 | —0 |
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.11-9121.01 | 0.00213.6 | —0 |
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.11-9121.01 | 0.00203.4 | —0 |
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.11-9121.01 | 0.00183.1 | —0 |
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.11-9121.01 | 0.00152.6 | —0 |
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices. | —0 | 0.00291.7 |
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens. | —0 | 0.00171.0 |
Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.
| Task (O*NET 27.2) | βE1 + 0.5 × E2 |
|---|---|
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.O*NET Task ID 15584 | 1.0 |
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.O*NET Task ID 15589 | 1.0 |
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.O*NET Task ID 15595 | 1.0 |
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.O*NET Task ID 15600 | 1.0 |
Code, evaluate, or interpret collected study data.O*NET Task ID 15609 | 1.0 |
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.O*NET Task ID 15582 | 0.5 |
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.O*NET Task ID 15583 | 0.5 |
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.O*NET Task ID 15585 | 0.5 |
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.O*NET Task ID 15586 | 0.5 |
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.O*NET Task ID 15588 | 0.5 |
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.O*NET Task ID 15590 | 0.5 |
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.O*NET Task ID 15591 | 0.5 |
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.O*NET Task ID 15592 | 0.5 |
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.O*NET Task ID 15593 | 0.5 |
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.O*NET Task ID 15594 | 0.5 |
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.O*NET Task ID 15596 | 0.5 |
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.O*NET Task ID 15597 | 0.5 |
Order drugs or devices necessary for study completion.O*NET Task ID 15598 | 0.5 |
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.O*NET Task ID 15601 | 0.5 |
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.O*NET Task ID 15602 | 0.5 |
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.O*NET Task ID 15603 | 0.5 |
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.O*NET Task ID 15604 | 0.5 |
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.O*NET Task ID 15606 | 0.5 |
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.O*NET Task ID 15607 | 0.5 |
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.O*NET Task ID 15608 | 0.5 |
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.O*NET Task ID 15610 | 0.5 |
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.O*NET Task ID 15611 | 0.5 |
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.O*NET Task ID 15612 | 0.5 |
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.O*NET Task ID 15613 | 0.5 |
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.O*NET Task ID 15614 | 0.5 |
β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.
Data sources & licenses — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page
جميع مهام O*NET 31.0 (33)
جميع مهام O*NET 31.0 لهذه المهنة (بالإنجليزية كما نُشرت؛ نوع المهمة أساسية أو تكميلية). لا تُدرج قيم التعرّض في هذه القائمة؛ فهي في الجدول أعلاه، بجوار كل مهمة بالصيغة الواردة في إصدار O*NET الذي استخدمه كل مصدر.
| المهمة (O*NET 31.0) | النوع |
|---|---|
| Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues. | أساسية |
| Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups. | أساسية |
| Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms. | أساسية |
| Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment. | أساسية |
| Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies. | أساسية |
| Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts. | أساسية |
| Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks. | أساسية |
| Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies. | أساسية |
| Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports. | أساسية |
| Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures. | أساسية |
| Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented. | أساسية |
| Order drugs or devices necessary for study completion. | أساسية |
| Organize space for study equipment and supplies. | أساسية |
| Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data. | أساسية |
| Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures. | أساسية |
| Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected. | أساسية |
| Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions. | أساسية |
| Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens. | أساسية |
| Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information. | أساسية |
| Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings. | أساسية |
| Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions. | أساسية |
| Code, evaluate, or interpret collected study data. | أساسية |
| Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses. | أساسية |
| Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols. | أساسية |
| Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices. | أساسية |
| Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms. | أساسية |
| Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations. | تكميلية |
| Register protocol patients with appropriate statistical centers as required. | تكميلية |
| Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements. | تكميلية |
| Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics. | تكميلية |
| Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion. | تكميلية |
| Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. | تكميلية |
| Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability. | تكميلية |
0.06/ 3· مؤشر التعرّض للروبوتات
المقياس والأساس والمصدر
تُمنح كل مهمة بدنية درجة من 0 إلى 3 بحسب البيئة التي يمكن فيها لروبوتات سبق نشرها أو بيعها أو عرضها أن تؤديها (0 لا شيء · 1 بيئات مخصصة للروبوتات مثل خلية آلات مسيّجة أو خط تعبئة زجاجات · 2 منشآت منظَّمة مثل صيدلية مستشفى أو ميناء حاويات · 3 بيئات غير منظَّمة مثل منزل خاص أو موقع بناء)، ثم يُحسب متوسط الدرجات بحسب حصة كل مهمة من وقت العمل
المهام البدنية من بين مهام O*NET 29.3 لهذه المهنة
قدّرت Anthropic الدرجات وحصص الوقت باستخدام Claude Opus 5 مع البحث على الويب (الوضع في 2026).
مؤشر التعرّض للروبوتات مقياس مختلف عن أرقام التعرّض للذكاء الاصطناعي في هذا الموقع، فلا يمكن جمعه معها ولا مقارنته بها. ولا يقيس التبني الفعلي ولا التكلفة، ويشمل الصفر أيضًا المهن التي لا تتضمن مهام بدنية.
درجة كل مهمة بدنية
مستويات بيئة الروبوت (E0–E3)
E0 لا شيءالتفاصيل
قُيّمت بأنها غير قابلة للتنفيذ بواسطة روبوتات سبق نشرها أو بيعها أو عرضها، حتى في بيئة مخصصة للروبوتات
E1 بيئات مخصصة للروبوتاتالتفاصيل
قُيّمت بأنها قابلة للتنفيذ في بيئة مبنية حول الآلة، مثل خلية آلات مسيّجة أو خط تعبئة زجاجات
E2 منشآت منظَّمةالتفاصيل
قُيّمت بأنها قابلة للتنفيذ في منشأة عمل بشرية تحافظ عليها مؤسسة وفق معيار عمل، مثل صيدلية مستشفى أو ميناء حاويات
E3 بيئات غير منظَّمةالتفاصيل
قُيّمت بأنها قابلة للتنفيذ في بيئة لا تحافظ عليها أي مؤسسة وفق معيار عمل، مثل منزل خاص أو موقع بناء
لا تُدرج إلا المهام المصنّفة على أنها بدنية؛ أما المهام الأخرى فليس لها مستوى في المصدر.
| المهمة (O*NET 29.3) | مستوى بيئة الروبوت |
|---|---|
| Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms. | E0 لا شيء |
| Organize space for study equipment and supplies. | E1 بيئات مخصصة للروبوتات |
| Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens. | E1 بيئات مخصصة للروبوتات |
| Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. | E1 بيئات مخصصة للروبوتات |
معلومات مهنية
آفاق التوظيف (BLS)
القيم لمجموعة SOC 11-9121 بأكملها (Natural sciences managers)، وليست لهذه المهنة في O*NET وحدها.
- التوظيف، 2025
- 112K
- التوظيف المتوقع، 2035
- 122K
- التغيّر (2025–35)
- +8.2%
- الأجر السنوي الوسيط، 2025
- $167,220
- المؤهل التعليمي المعتاد للالتحاق
- Bachelor's degree
الروابط بالتصنيف الكوري (KSCO)
روابط من الإصدار الحالي لـ Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1، من إعداد AI Changing Work. تُقرأ قيم العلاقة من جهة مهنة O*NET-SOC.
| رمز KSCO | اسم KSCO | العلاقة | الحالة |
|---|---|---|---|
| 13113 | 생명 및 자연과학 연구 관리자 | ذات صلة، وليست مطابقة | مؤكَّد |
تعريفات العلاقة والحالة(kr-direct v1.1)
الوصف المهني لمنظمة العمل الدولية (ILO)
تربط AI Changing Work مجموعات الوحدات في ISCO-08 أدناه بهذه المهنة بتطبيق جداول التناظر الصادرة عن مكتب إحصاءات العمل الأمريكي (BLS) (SOC 2018 إلى SOC 2010، وSOC 2010 إلى ISCO-08) كما نُشرت، دون انتقاء حالة بحالة؛ وقد يكون كل ربط كليًا أو جزئيًا.
- ISCO-08 1223Research and Development Managers
مديرو البحث والتطوير
ILOSTAT — ISCO-08 Structure EN AR v1.0 (2021), translated by the Regional Working Group on Labour Indicators in the Arab Region / ILO Dept. of Statistics + ROAS
التعريف والمهام والأمثلة أدناه هي وصف منظمة العمل الدولية لمجموعة الوحدات تلك، لا لهذه المهنة.
Research and development managers plan, direct and coordinate the research and development activities of an enterprise or organization or of enterprises that provide related services to other enterprises and organizations.
المهام
- (a) planning, directing and coordinating research and development activities, in-house or commissioned from external research organizations, to develop new or improved technical processes, products, knowledge, or utilization of materials;
- (b) planning the overall research and development programme of an enterprise or organization, specifying goals and budgetary requirements;
- (c) leading and managing the activities of research and development staff;
- (d) establishing and managing budgets, controlling expenditure and ensuring the efficient use of resources;
- (e) establishing and directing operational and administrative procedures;
- (f) planning and directing daily operations;
- (g) overseeing the selection, training and performance of staff;
- (h) representing the enterprise or organization at conventions, seminars and conferences.
أمثلة على المهن
Product development manager · Research manager
Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits
مفردات ESCO المهنية
كل عنصر أدناه مُطابَق مع هذه المهنة في ESCO-O*NET Crosswalk المنشور (الإصدار 1، 2022). أنواع المطابقة هي أنواع ذلك الجدول، أما الصياغة فمن AI Changing Work.
- مدير الأبحاث / مديرة الأبحاثESCO 1223.2.2هذه المهنة أضيق
يشرف مديرو الأبحاث على وظائف البحث والتطوير في منشأة بحثية أو برنامج بحثي أو جامعة بحثية. وهم يدعمون الموظفين التنفيذيين، وينسقون أنشطة العمل، ويشرفون على الموظفين والمشاريع البحثية. وقد يعملون في مجموعة كبيرة من القطاعات، مثل قطاع العلوم الكيميائية والفنية وعلوم الحياة. يمكن لمديري الأبحاث أيضًا تقديم المشورة بشأن الأبحاث وكذلك إجراء الأبحاث بأنفسهم.
المصدر: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)
الترخيص: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)
ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.
الروابط بالتصنيف الفرنسي (ROME)
روابط بين هذه المهنة وبطاقات ROME 4.0 حددتها AI Changing Work باستخدام نماذج ذكاء اصطناعي. تُقرأ العلاقات من جهة هذه المهنة. الروابط الموسومة بـ«مؤقت» اعتُمدت بالاستناد فقط إلى تقييمات مُقيِّمَين من عائلة النماذج نفسها (Claude)، أو بتطبيق قاعدة وضعها المُشغِّل على تلك التقييمات، ولذلك فهي تقوم على أدلة أضعف من الروابط المؤكَّدة.
| رمز ROME | تسمية ROME (بالفرنسية) | العلاقة |
|---|---|---|
| H1211 | Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) | هذه المهنة أوسع |
| H1213 | Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique | هذه المهنة أوسع |
| H1219 | Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique | هذه المهنة أوسع |
| H1223 | Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique | هذه المهنة أوسع |
| K2405 | Attaché / Attachée de recherche clinique en milieu hospitalier | متداخلة، وليست هي نفسها |
| H1222 | Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique | ذات صلة، وليست مطابقةمؤقت |
Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.
ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.
(AI Changing Work link release: fr-direct v1)
الروابط بالتصنيف الإسباني (CNO-11)
روابط بين هذه المهنة ومهن CNO-11 حددتها AI Changing Work باستخدام نماذج ذكاء اصطناعي. تُقرأ العلاقات من جهة هذه المهنة.
| رمز CNO-11 | تسمية CNO-11 (بالإسبانية) | العلاقة |
|---|---|---|
| 1223 | Directores de investigación y desarrollo | ذات صلة، وليست مطابقة |
Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.
(AI Changing Work link release: es-direct v1)
الروابط بالتصنيف الألماني (KldB)
روابط بين هذه المهنة ومهن KldB حددتها AI Changing Work باستخدام نماذج ذكاء اصطناعي. تُقرأ العلاقات من جهة هذه المهنة.
| رمز KldB | تسمية KldB (بالألمانية) | العلاقة |
|---|---|---|
| 81884 | Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten | متداخلة، وليست هي نفسهامؤقت |
| 73342 | Berufe in der medizinischen Dokumentation - fachlich ausgerichtete Tätigkeiten | ذات صلة، وليست مطابقةمؤقت |
Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.
(AI Changing Work link release: de-direct v1)
الروابط بالتصنيف الياباني (JSCO)
روابط بين هذه المهنة ومهن JSCO حددتها AI Changing Work باستخدام نماذج ذكاء اصطناعي. تُقرأ العلاقات من جهة هذه المهنة.
| رمز JSCO | تسمية JSCO (باليابانية) | العلاقة |
|---|---|---|
| 159 | 他に分類されない保健医療従事者 | هذه المهنة أضيق |
Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.
(AI Changing Work link release: jp-direct v1)
مصادر بيانات هذه الصفحة وتراخيصها وإشعارات التعديل والترجمة الصادرة عن AI Changing Work: الاعتمادات والمصادر