Clinical Research Coordinators

O*NET-SOC কোড: 11-9121.01

Plan, direct, or coordinate clinical research projects. Direct the activities of workers engaged in clinical research projects to ensure compliance with protocols and overall clinical objectives. May evaluate and analyze clinical data.

ডেটার উৎস: BLSপ্রকাশকাল: 2026-08
উচ্চ· আপেক্ষিক
কমচারটি আপেক্ষিক স্তরঅত্যন্ত উচ্চ
পেশা-গোষ্ঠী পর্যায়ের মান
স্কেল, ভিত্তি ও উৎস
চারটি আপেক্ষিক স্তর (কম / মাঝারি / উচ্চ / অত্যন্ত উচ্চ)
BLS কর্মসংস্থান পূর্বাভাস সারণির 831টি বিস্তারিত পেশার ভিত্তিতে। মান NEM (ন্যাশনাল এমপ্লয়মেন্ট ম্যাট্রিক্স) কোড অনুযায়ী দেওয়া হয়, তাই একই NEM কোডের পেশাগুলি একই ব্যান্ড পায়
উৎস ডেটাসেট (XLSX ফাইল ডাউনলোড)
ডেটার উৎস: Anthropicপ্রকাশকাল: 2026-03
0.061
0.000এখানে থাকা মানগুলোর পরিসর0.745
পেশা-গোষ্ঠী পর্যায়ের মান
স্কেল, ভিত্তি ও উৎস
পর্যবেক্ষিত এক্সপোজার সূচক, প্রকাশিত রূপে 0–1
O*NET টাস্কে ম্যাপ করা
SOC 2018 পেশা স্তরে প্রকাশিত; একই SOC 2018 কোডের প্রতিটি O*NET পেশা এই মান পায়
উৎস ডেটাসেট (CSV ফাইল ডাউনলোড)
ডেটার উৎস: ILOপ্রকাশকাল: 2025
0.40
0.09এখানে থাকা মানগুলোর পরিসর0.70
পেশা-গোষ্ঠী পর্যায়ের মান
স্কেল, ভিত্তি ও উৎস
জেনারেটিভ AI এক্সপোজার সূচক, প্রকাশিত রূপে 0–1
ISCO-08 ইউনিট গ্রুপ স্তরে প্রকাশিত মান। মার্কিন শ্রম পরিসংখ্যান ব্যুরো (BLS)-এর সরকারি ক্রসওয়াক (ISCO-08 থেকে 2010 SOC, 2010 SOC থেকে 2018 SOC) প্রকাশিত রূপেই প্রয়োগ করে এই পেশার সঙ্গে যুক্ত করা হয়েছে; মিল সম্পূর্ণ বা আংশিক
উৎস ডেটাসেট (PDF ফাইল ডাউনলোড)

এই উৎস কী ধরনের মান প্রকাশ করে

BLS-এর শ্রেণিবিভাগ একটি আপেক্ষিক র্যাঙ্ক, পরম মাত্রা নয়, এবং এটি সরাসরি পরিমাপও নয়: এটি কয়েকটি প্রকাশিত গবেষণায় পাওয়া পেশার পার্সেন্টাইল র্যাঙ্কগুলিকে চারটি স্তরে ভাগ করে। এটি কর্মসংস্থান বা মজুরির পূর্বাভাস নয়, গ্রহণের সম্ভাবনাও নয়, এবং এটি স্বয়ংক্রিয়তা ও সম্প্রসারণের মধ্যে পার্থক্য করে না।

Task-level exposure

শুধু এক্সপোজার থাকা কাজ

33 মূল্যায়িত কার্য · β ≥ 0.5 থাকা 30 কার্য (90.9%)

β = সরাসরি এক্সপোজার (E1) + 0.5 × সরঞ্জাম উপলব্ধ থাকলে এক্সপোজার (E2), উৎস রিপোজিটরির সংজ্ঞা অনুসারে।

উৎস একক: O*NET 27.2-এর কাজ → O*NET 31.0-এর পেশা কোড
মূল্যায়িত সব কাজ O*NET 31.0-এর কাজের তালিকায় আছে।

উৎস: OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
সংস্করণ: gh-main-0471612
লাইসেন্স: MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI

Task (O*NET 30.2)	Claude.aiRaw / share %	APIRaw / share %
Code, evaluate, or interpret collected study data. 11-9121.01	0.030060.0	0.4700100.0
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment. 11-9121.01	0.010020.0	0.00000.0
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. 11-9121.01	0.010020.0	0.00000.0
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics. 11-9121.01	0.00000.0	—0
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports. 11-9121.01	0.00000.0	—0
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions. 11-9121.01	0.00000.0	—0
Not observed on any surface — 27 task(s) — These tasks have no row in the source for this release. The 0 in the share row is a display-stage composition ratio; absence is what the — in the raw row states.
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.	—0	—0
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.	—0	—0
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.	—0	—0
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.	—0	—0
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.	—0	—0
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.	—0	—0
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.	—0	—0
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.	—0	—0
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.	—0	—0
Order drugs or devices necessary for study completion.	—0	—0
Organize space for study equipment and supplies.	—0	—0
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.	—0	—0
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.	—0	—0
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.	—0	—0
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.	—0	—0
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.	—0	—0
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.	—0	—0
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.	—0	—0
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.	—0	—0
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.	—0	—0
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.	—0	—0
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.	—0	—0
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.	—0	—0
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.	—0	—0
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.	—0	—0
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.	—0	—0
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.	—0	—0

Values in this tab are predicted labels, not observations. Eloundou et al. (2023) published two rating regimes — human raters and GPT-4 — and the β shown here is derived from the GPT-4 rater basis alone; the same task can take a different value under the other regime. The unit and the meaning differ from the observed shares (%) in the other tabs, so do not place them on the same axis.

Task (O*NET 27.2)	βE1 + 0.5 × E2
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required. O*NET Task ID 15584	1.0
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment. O*NET Task ID 15589	1.0
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports. O*NET Task ID 15595	1.0
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data. O*NET Task ID 15600	1.0
Code, evaluate, or interpret collected study data. O*NET Task ID 15609	1.0
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations. O*NET Task ID 15582	0.5
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues. O*NET Task ID 15583	0.5
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups. O*NET Task ID 15585	0.5
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements. O*NET Task ID 15586	0.5
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics. O*NET Task ID 15588	0.5
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion. O*NET Task ID 15590	0.5
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies. O*NET Task ID 15591	0.5
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts. O*NET Task ID 15592	0.5
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks. O*NET Task ID 15593	0.5
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies. O*NET Task ID 15594	0.5
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures. O*NET Task ID 15596	0.5
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented. O*NET Task ID 15597	0.5
Order drugs or devices necessary for study completion. O*NET Task ID 15598	0.5
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures. O*NET Task ID 15601	0.5
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected. O*NET Task ID 15602	0.5
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions. O*NET Task ID 15603	0.5
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary. O*NET Task ID 15604	0.5
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information. O*NET Task ID 15606	0.5
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings. O*NET Task ID 15607	0.5
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions. O*NET Task ID 15608	0.5
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses. O*NET Task ID 15610	0.5
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability. O*NET Task ID 15611	0.5
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols. O*NET Task ID 15612	0.5
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices. O*NET Task ID 15613	0.5
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms. O*NET Task ID 15614	0.5
আরও 20টি কাজ দেখুন ▾কম দেখুন ▴
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms. O*NET Task ID 15587	0.0
Organize space for study equipment and supplies. O*NET Task ID 15599	0.0
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens. O*NET Task ID 15605	0.0

β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = tasks where direct LLM access alone cuts time by at least 50%, E2 = tasks where software built on top of an LLM cuts time by at least 50%. Values take only 0 / 0.5 / 1.0.

Data sources & licenses — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): see full notices on the Credits page

O*NET 31.0-এর সব কাজ (33টি)

এই পেশার O*NET 31.0-এর সব কাজ (ইংরেজি, প্রকাশিত রূপে; কাজের ধরন মূল বা সম্পূরক)। এক্সপোজার-মান এই তালিকায় নেই; সেগুলো উপরের টেবিলে, প্রতিটি সূত্র যে O*NET সংস্করণ ব্যবহার করেছে তার ভাষ্যের পাশে রয়েছে।

কাজ (O*NET 31.0)	ধরন
Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.	মূল
Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.	মূল
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.	মূল
Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.	মূল
Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.	মূল
Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.	মূল
Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.	মূল
Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.	মূল
Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.	মূল
Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.	মূল
Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.	মূল
Order drugs or devices necessary for study completion.	মূল
Organize space for study equipment and supplies.	মূল
Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.	মূল
Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.	মূল
Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.	মূল
Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.	মূল
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.	মূল
Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.	মূল
Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.	মূল
Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.	মূল
Code, evaluate, or interpret collected study data.	মূল
Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.	মূল
Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.	মূল
Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.	মূল
Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.	মূল
Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.	সম্পূরক
Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.	সম্পূরক
Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.	সম্পূরক
Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.	সম্পূরক
Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.	সম্পূরক
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.	সম্পূরক
Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.	সম্পূরক

Anthropic, "What work can robots do?"2026-09

0.06/ 3· রোবট এক্সপোজার সূচক

0 নেই3 অসংগঠিত পরিবেশ

স্কেল, ভিত্তি ও উৎস

প্রতিটি শারীরিক কাজকে 0–3 গ্রেড দেওয়া হয়েছে এই ভিত্তিতে যে ইতিমধ্যে মোতায়েন, বিক্রি বা প্রদর্শিত রোবট কোন পরিবেশে সেটি করতে পারে (0 নেই · 1 রোবটের জন্য তৈরি পরিবেশ, যেমন বেড়া-ঘেরা মেশিন সেল বা বোতলজাতকরণ লাইন · 2 সংগঠিত সুবিধা, যেমন হাসপাতালের ফার্মেসি বা কনটেইনার বন্দর · 3 অসংগঠিত পরিবেশ, যেমন ব্যক্তিগত বাড়ি বা নির্মাণস্থল), এবং কাজের সময়ের অংশ অনুযায়ী গ্রেডগুলোর গড় নেওয়া হয়েছে

এই পেশার O*NET 29.3 কাজগুলোর মধ্যে শারীরিক কাজ

গ্রেড ও সময়ের অংশ Anthropic Claude Opus 5 (ওয়েব অনুসন্ধান) দিয়ে অনুমান করেছে (2026 অনুযায়ী)।

উৎস ডেটাসেট

রোবট এক্সপোজার সূচক এই সাইটের AI এক্সপোজার পরিসংখ্যান থেকে আলাদা একটি পরিমাপ, তাই এটিকে সেগুলোর সঙ্গে যোগ বা তুলনা করা যায় না। এটি প্রকৃত গ্রহণ বা খরচ পরিমাপ করে না, এবং 0-এর মধ্যে এমন পেশাও আছে যেগুলোতে কোনো শারীরিক কাজ নেই।

প্রতিটি শারীরিক কাজের গ্রেড

রোবট পরিবেশ স্তর (E0–E3)

E0 নেইবিস্তারিত
মোতায়েন, বিক্রি বা প্রদর্শিত রোবট দিয়ে, রোবটের জন্য তৈরি পরিবেশেও, করা যায় না বলে মূল্যায়িত
E1 রোবটের জন্য তৈরি পরিবেশবিস্তারিত
যন্ত্রকে ঘিরে তৈরি পরিবেশে, যেমন বেড়া-ঘেরা মেশিন সেল বা বোতলজাতকরণ লাইনে, করা যায় বলে মূল্যায়িত
E2 সংগঠিত সুবিধাবিস্তারিত
কোনো প্রতিষ্ঠান কাজের মান বজায় রাখে এমন মানুষের কর্মস্থলে, যেমন হাসপাতালের ফার্মেসি বা কনটেইনার বন্দরে, করা যায় বলে মূল্যায়িত
E3 অসংগঠিত পরিবেশবিস্তারিত
কোনো প্রতিষ্ঠান কাজের মান বজায় রাখে না এমন পরিবেশে, যেমন ব্যক্তিগত বাড়ি বা নির্মাণস্থলে, করা যায় বলে মূল্যায়িত

শুধু শারীরিক হিসেবে শ্রেণিবদ্ধ কাজগুলো তালিকাভুক্ত; অন্য কাজগুলোর উৎসে কোনো স্তর নেই।

কাজ (O*NET 29.3)	রোবট পরিবেশ স্তর
Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.	E0 নেই
Organize space for study equipment and supplies.	E1 রোবটের জন্য তৈরি পরিবেশ
Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.	E1 রোবটের জন্য তৈরি পরিবেশ
Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.	E1 রোবটের জন্য তৈরি পরিবেশ

পেশাগত তথ্য

কর্মসংস্থানের পূর্বাভাস (BLS)

মানগুলো পুরো SOC 11-9121 গোষ্ঠীর (Natural sciences managers), কেবল এই O*NET পেশার নয়।

কর্মসংস্থান, 2025: 112K
প্রক্ষেপিত কর্মসংস্থান, 2035: 122K
পরিবর্তন (2025–35): +8.2%
মধ্যমা বার্ষিক মজুরি, 2025: $1,67,220
প্রবেশের জন্য সাধারণত প্রয়োজনীয় শিক্ষা: Bachelor's degree

সর্বনিম্ন $30,890BLS EP 2025–35-এর 825টি বিশদ পেশার মধ্যমা মজুরির পরিসরসর্বোচ্চ $5,59,030

উৎস: U.S. Bureau of Labor Statistics, Employment Projections 2025–35 — Employment by detailed occupation, 2025 and projected 2035

কোরীয় শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (KSCO)

AI Changing Work-এর তৈরি Korea Occupation Direct Crosswalk v1.1-এর বর্তমান সংস্করণের সংযোগ। সম্পর্ক-মান O*NET-SOC পেশার দিক থেকে পড়া হয়।

KSCO কোড	KSCO নাম	সম্পর্ক	অবস্থা
13113	생명 및 자연과학 연구 관리자	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়	নিশ্চিত

সম্পর্ক ও অবস্থার সংজ্ঞা(kr-direct v1.1)

আইএলও পেশাগত বিবরণ

নিচের ISCO-08 একক গোষ্ঠীগুলোকে AI Changing Work মার্কিন শ্রম পরিসংখ্যান ব্যুরো (BLS)-এর প্রকাশিত ক্রসওয়াক (2018 SOC থেকে 2010 SOC, 2010 SOC থেকে ISCO-08) কোনো ক্ষেত্রভিত্তিক বাছাই ছাড়া প্রকাশিত রূপেই প্রয়োগ করে এই পেশার সঙ্গে যুক্ত করেছে; প্রতিটি সংযোগ পূর্ণ বা আংশিক হতে পারে।

ISCO-08 1223Research and Development Managers
গবেষণা ও উন্নয়ন ব্যবস্থাপক

উৎস: বাংলা পেশার নামসমূহ বাংলাদেশ পরিসংখ্যান ব্যুরো (বিবিএস) প্রকাশিত 'বাংলাদেশ পেশাগত শ্রেণিবিন্যাস (বিএসসিও)-২০২০, ভলিউম-২' থেকে অপরিবর্তিতভাবে উদ্ধৃত। উৎস: https://bbs.gov.bd/pages/static-pages/6922dce2933eb65569e128ee । বিএসসিও-২০২০ আইএলও-এর আইএসসিও-০৮ এর ভিত্তিতে প্রণীত। এই উপস্থাপনা বিবিএস বা আইএলও কর্তৃক প্রস্তুত, পর্যালোচিত বা অনুমোদিত নয়।

মূল উৎস দেখুন অপসারণের অনুরোধ

নিচের সংজ্ঞা, কাজ ও উদাহরণ ওই একক গোষ্ঠী সম্পর্কে ILO-র বর্ণনা, এই পেশা সম্পর্কে নয়।

Research and development managers plan, direct and coordinate the research and development activities of an enterprise or organization or of enterprises that provide related services to other enterprises and organizations.

কার্য

(a) planning, directing and coordinating research and development activities, in-house or commissioned from external research organizations, to develop new or improved technical processes, products, knowledge, or utilization of materials;
(b) planning the overall research and development programme of an enterprise or organization, specifying goals and budgetary requirements;
(c) leading and managing the activities of research and development staff;
(d) establishing and managing budgets, controlling expenditure and ensuring the efficient use of resources;
(e) establishing and directing operational and administrative procedures;
(f) planning and directing daily operations;
(g) overseeing the selection, training and performance of staff;
(h) representing the enterprise or organization at conventions, seminars and conferences.

উদাহরণ পেশা

Product development manager · Research manager

Sources: ILO ISCO-08 — details: Credits

ESCO পেশাগত শব্দভাণ্ডার

নিচের প্রতিটি এন্ট্রি প্রকাশিত ESCO-O*NET Crosswalk (সংস্করণ 1, 2022)-এ এই পেশার সঙ্গে একটি একটি করে মেলানো হয়েছে। মিলের ধরনগুলো ওই ক্রসওয়াকের; ভাষা AI Changing Work-এর।

research managerESCO 1223.2.2এই পেশা বেশি সংকীর্ণ
Research managers oversee the research and development functions of a research facility or program or university. They support the executive staff, coordinate work activities, and monitor staff and research projects. They may work in a wide array of sectors, such as the chemical, technical and life sciences sector. Research managers can also advise on research and execute research themselves.

উৎস: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)

লাইসেন্স: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)

মূল উৎস দেখুন

ESCO reuse terms and the modification notice are in Credits.

ফরাসি শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (ROME)

এই পেশা ও ROME 4.0 পেশা-প্রোফাইলের মধ্যে সংযোগ, যা AI Changing Work এআই মডেলের সাহায্যে নির্ধারণ করেছে। সম্পর্কগুলো এই পেশার দিক থেকে পড়তে হবে। ‘অস্থায়ী’ চিহ্নিত সংযোগগুলো কেবল একই মডেল পরিবারের (Claude) দুই বিচারকের বিচারের ভিত্তিতে, বা সেই বিচারের ওপর পরিচালকের নিয়ম প্রয়োগ করে গৃহীত হয়েছে, তাই এগুলো নিশ্চিত সংযোগের তুলনায় দুর্বল প্রমাণের ওপর দাঁড়িয়ে আছে।

ROME কোড	ROME নাম (ফরাসি)	সম্পর্ক
H1211	Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)	এই পেশা বেশি বিস্তৃত
H1213	Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique	এই পেশা বেশি বিস্তৃত
H1219	Responsable opérationnel / Responsable opérationnelle des études cliniques en industrie pharmaceutique	এই পেশা বেশি বিস্তৃত
H1223	Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques en industrie pharmaceutique	এই পেশা বেশি বিস্তৃত
K2405	Attaché / Attachée de recherche clinique en milieu hospitalier	আংশিক মিল, একই নয়
H1222	Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়অস্থায়ী

Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.

ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.

(AI Changing Work link release: fr-direct v1)

স্প্যানিশ শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (CNO-11)

এই পেশা ও CNO-11 পেশার মধ্যে সংযোগ, যা AI Changing Work এআই মডেলের সাহায্যে নির্ধারণ করেছে। সম্পর্কগুলো এই পেশার দিক থেকে পড়তে হবে।

CNO-11 কোড	CNO-11 নাম (স্প্যানিশ)	সম্পর্ক
1223	Directores de investigación y desarrollo	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়

Source: Instituto Nacional de Estadística (INE), National Classification of Occupations 2011 (CNO-11, Royal Decree 1591/2010) — www.ine.es · Licensed CC BY 4.0. CNO-11 codes and Spanish titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not an INE correspondence.

(AI Changing Work link release: es-direct v1)

জার্মান শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (KldB)

এই পেশা ও KldB পেশার মধ্যে সংযোগ, যা AI Changing Work এআই মডেলের সাহায্যে নির্ধারণ করেছে। সম্পর্কগুলো এই পেশার দিক থেকে পড়তে হবে।

KldB কোড	KldB নাম (জার্মান)	সম্পর্ক
81884	Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten	আংশিক মিল, একই নয়অস্থায়ী
73342	Berufe in der medizinischen Dokumentation - fachlich ausgerichtete Tätigkeiten	সম্পর্কিত, সমতুল্য নয়অস্থায়ী

Source: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own mapping (eigene Zuordnung) and are not a Bundesagentur für Arbeit correspondence.

(AI Changing Work link release: de-direct v1)

জাপানি শ্রেণিবিন্যাসের সঙ্গে সংযোগ (JSCO)

এই পেশা ও JSCO পেশার মধ্যে সংযোগ, যা AI Changing Work এআই মডেলের সাহায্যে নির্ধারণ করেছে। সম্পর্কগুলো এই পেশার দিক থেকে পড়তে হবে।

JSCO কোড	JSCO নাম (জাপানি)	সম্পর্ক
159	他に分類されない保健医療従事者	এই পেশা বেশি সংকীর্ণ

Source: Ministry of Internal Affairs and Communications (MIC), Japan Standard Occupational Classification (Dec. 2009, MIC Notification No. 555). JSCO codes and Japanese titles are reproduced unchanged; the links to O*NET occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a MIC correspondence.

(AI Changing Work link release: jp-direct v1)

এই পৃষ্ঠার ডেটার সূত্র, লাইসেন্স এবং AI Changing Work-এর পরিবর্তন ও অনুবাদ-বিজ্ঞপ্তি: ক্রেডিট ও সূত্র