임상시험 관리자

경영

이 직업의 데이터 연결을 점검 중이어서 일부 수치를 잠시 표시하지 않습니다.

AI 노출도

  • 데이터 출처: BLS발행 시점: 2026-08

    높음· 상대

    낮음4단계 상대 범주매우 높음

    직업군 단위 값

    척도 · 모수 · 출처

    4단계 상대 범주 (낮음 / 보통 / 높음 / 매우 높음)

    BLS 고용전망 표의 세부직업 831개 기준. 값은 NEM(전국고용매트릭스) 코드 단위로 부여되므로, 같은 NEM 코드를 쓰는 직업은 같은 밴드를 받습니다

    원천 데이터셋 (XLSX 파일 내려받기)

  • 데이터 출처: Anthropic발행 시점: 2026-03

    0.061

    0.000여기 실린 값의 범위0.745
    척도 · 모수 · 출처

    관측 노출 지수, 발행된 그대로 0–1

    O*NET 과업 매핑 기준

    원천 데이터셋

  • 데이터 출처: ILO발행 시점: 2025

    0.40

    0.09여기 실린 값의 범위0.70

    직업군 단위 값

    척도 · 모수 · 출처

    생성형 AI 노출 지수, 발행된 그대로 0–1

    ISCO-08 직업군 단위 — 같은 코드를 쓰는 직업은 모두 같은 값

    본 사이트 산출이며 ILO가 발행한 수치가 아닙니다. 본 사이트가 ILO 데이터셋에 연결한 직업 1,012개 가운데 이 값 이상인 직업이 39%입니다.

    원천 데이터셋

이 원천이 어떤 종류의 값인가

BLS 범주는 절대 수준이 아니라 상대 순위이며, 1차 측정도 아닙니다. 여러 선행 연구가 매긴 직업별 백분위 순위를 4단계로 묶은 값입니다. 고용·임금 예측도, 도입 확률도 아니며 자동화와 증강을 구분하지 않습니다.

작업별 노출도

노출된 작업만
작업Claude.ai원천값 / 비중 %API원천값 / 비중 %
수집한 연구 데이터를 코드화하거나 평가하거나 해석한다.

Code, evaluate, or interpret collected study data.

11-9121

0.030030.00.470071.2
프로젝트 활동을 검토하고 연구·테스트·운영 보고서를 작성해 검토한다.

Review project activities and prepare and review research, testing, or operational reports.

11-9121

0.020020.00.190028.8
특허를 취득하거나 그 밖의 법적 요구사항을 충족하는 일에 관해 조언하거나 지원한다.

Advise or assist in obtaining patents or meeting other legal requirements.

11-9121

0.020020.00.00000.0
피험자 모집에 쓸 광고와 그 밖의 안내 자료를 제작한다.

Develop advertising and other informational materials to be used in subject recruitment.

11-9121

0.010010.00.00000.0
의료 기기나 약을 조제·지급하고, 복용량을 계산하며 필요에 따라 복약 안내를 제공한다.

Dispense medical devices or drugs, and calculate dosages and provide instructions as necessary.

11-9121

0.010010.00.00000.0
문제 분석·해결책 제안·테스트의 연속된 단계를 설계하거나 조율한다.

Design or coordinate successive phases of problem analysis, solution proposals, or testing.

11-9121

0.010010.0—0
제안을 설명하고 연구 결과를 발표하며 사양을 수립하거나 프로젝트 진행 상황을 논의하려고 고객과 관계를 형성하고 고객과 소통한다.

Develop client relationships and communicate with clients to explain proposals, present research findings, establish specifications, or discuss project status.

11-9121

0.00000.00.00000.0
프로젝트 제안서를 작성한다.

Prepare project proposals.

11-9121

0.00000.0—0
규약을 해석하고 환자 특성에 근거해 적절한 투여량 수정이나 치료 계산을 담당 의사에게 조언한다.

Interpret protocols and advise treating physicians on appropriate dosage modifications or treatment calculations based on patient characteristics.

11-9121

0.00000.0—0
프로토콜 작업지·절차 지침서·이상반응 보고서·기관생명윤리위원회 문서·진척 보고서 같은 연구 관련 문서를 작성한다.

Prepare study-related documentation, such as protocol worksheets, procedural manuals, adverse event reports, institutional review board documents, or progress reports.

11-9121

0.00000.0—0
프로토콜 문제를 파악하고 연구자에게 문제를 알리며, 프로토콜 개정 같은 문제 해결 노력을 지원한다.

Identify protocol problems, inform investigators of problems, or assist in problem resolution efforts, such as protocol revisions.

11-9121

0.00000.0—0
모든 표면에서 관측 없음 38건 — 원천에 해당 릴리스 행이 없는 태스크입니다. 비중 0은 표시 단계의 구성비이고, 부재는 원천값 칸의 —가 나타냅니다.
프로젝트를 계획하거나 검토하고 기술 지원을 제공하기 위해 과학자·엔지니어·규제 담당자나 다른 사람과 협의한다.

Confer with scientists, engineers, regulators, or others to plan or review projects or to provide technical assistance.

—0—0
연구·개발·생산 활동을 계획하거나 총괄한다.

Plan or direct research, development, or production activities.

—0—0
엔지니어·기술자·연구자, 그 밖의 직원을 채용하고 감독하거나 평가한다.

Hire, supervise, or evaluate engineers, technicians, researchers, or other staff.

—0—0
최고 경영진이 제시한 큰 틀 안에서 과학적·기술적 목표를 정하고, 그 목표를 이루기 위한 세부 계획을 세운다.

Determine scientific or technical goals within broad outlines provided by top management and make detailed plans to accomplish these goals.

—0—0
규제 준수나 운영 개선을 확보하려고 수행하는 건축·과학·기술 업무의 정책·기준·절차를 수립하거나 시행한다.

Develop or implement policies, standards, or procedures for the architectural, scientific, or technical work performed to ensure regulatory compliance or operations enhancement.

—0—0
혁신 기술을 개발하거나 그 도입을 위해 직원을 교육한다.

Develop innovative technology or train staff for its implementation.

—0—0
자신의 전문 분야에서 직접 연구를 수행한다.

Conduct own research in field of expertise.

—0—0
인력을 모집하거나 직원 역량의 개발·유지를 감독한다.

Recruit personnel or oversee the development or maintenance of staff competence.

—0—0
예산을 작성해 집행하고, 지출을 승인·검토하며 재무 보고서를 작성한다.

Prepare and administer budgets, approve and review expenditures, and prepare financial reports.

—0—0
해당 분야의 지식을 넓히려고 전문 학회에서 발표한다.

Make presentations at professional meetings to further knowledge in the field.

—0—0
토지 이용을 연구하고, 동물 개체군을 감시하며, 동물에게 서식처·자원·진료를 제공하면서 식물이나 동물 자원 또는 서식지의 관리를 담당한다.

Provide for stewardship of plant or animal resources or habitats, studying land use, monitoring animal populations, or providing shelter, resources, or medical treatment for animals.

—0—0
임상시험 업무와 문제에 관한 지식을 최신으로 유지하려고 과학 문헌을 검토하고 보수 교육 활동에 참여하거나 학회와 세미나에 참석한다.

Review scientific literature, participate in continuing education activities, or attend conferences and seminars to maintain current knowledge of clinical studies affairs and issues.

—0—0
연구 의뢰자·연방 기관·특별 지정 검토 그룹이 수행하는 품질보증 감사를 준비하거나 그 감사에 참여한다.

Prepare for or participate in quality assurance audits conducted by study sponsors, federal agencies, or specially designated review groups.

—0—0
피험자 면담, 활력 징후 측정, 심전도 검사 수행 같은 특정 프로토콜 절차를 수행한다.

Perform specific protocol procedures such as interviewing subjects, taking vital signs, and performing electrocardiograms.

—0—0
연구에 가장 좋은 모집 방식을 결정하기 위해 보건의료 전문가와 협의한다.

Confer with health care professionals to determine the best recruitment practices for studies.

—0—0
대상자의 등록 상태를 추적하고 중도 탈락 원인과 대상자 연락 노력 같은 탈락 정보를 기록한다.

Track enrollment status of subjects and document dropout information such as dropout causes and subject contact efforts.

—0—0
표본 수집 절차·데이터 관리 계획·잠재적 피험자 위험 같은 요인을 평가하려고 제안된 연구 프로토콜을 검토한다.

Review proposed study protocols to evaluate factors such as sample collection processes, data management plans, or potential subject risks.

—0—0
이상 사례와 부작용 데이터를 기록하고, 감독 기관에 대한 사례 보고에 관해 연구자와 협의한다.

Record adverse event and side effect data and confer with investigators regarding the reporting of events to oversight agencies.

—0—0
시행이나 데이터 수집 절차에 관한 지침을 포함해 연구 프로토콜 개발에 참여한다.

Participate in the development of study protocols including guidelines for administration or data collection procedures.

—0—0
사전 동의를 제대로 받아 기록하도록 피험자 등록을 총괄한다.

Oversee subject enrollment to ensure that informed consent is properly obtained and documented.

—0—0
연구를 마치는 데 필요한 약품이나 기기를 발주한다.

Order drugs or devices necessary for study completion.

—0—0
연구 장비와 소모품을 둘 공간을 정리한다.

Organize space for study equipment and supplies.

—0—0
현장 방문 일정을 잡고 조율하거나 불완전한 데이터 같은 사안에 관한 질문에 답변하려고 후원 기관과 연락을 유지한다.

Maintain contact with sponsors to schedule and coordinate site visits or to answer questions about issues such as incomplete data.

—0—0
연구 직원에게 진료 기준·사전 동의 절차·기록 절차를 포함해 연구의 과학적·절차적 측면을 지도한다.

Instruct research staff in scientific and procedural aspects of studies including standards of care, informed consent procedures, or documentation procedures.

—0—0
연구의 내용과 예상되는 결과를 환자나 돌봄 제공자에게 알린다.

Inform patients or caregivers about study aspects and outcomes to be expected.

—0—0
검체의 청구·수집·라벨 부착·보관·운송을 총괄한다.

Direct the requisition, collection, labeling, storage, or shipment of specimens.

—0—0
후속 정보를 수집하기 위해 외부 보건의료 제공자에게 연락하고 대상자와 소통한다.

Contact outside health care providers and communicate with subjects to obtain follow-up information.

—0—0
실험실 검사 결과에 관해 실험실이나 연구자와 소통한다.

Communicate with laboratories or investigators regarding laboratory findings.

—0—0
임상 연구 절차·결과·결론에 대한 발표 자료나 보고서를 작성하기 위해 연구자와 협업한다.

Collaborate with investigators to prepare presentations or reports of clinical study procedures, results, and conclusions.

—0—0
선별 면담, 진료 기록 검토, 의사·간호사와의 논의 같은 방법으로 잠재 대상자의 적격성을 평가한다.

Assess eligibility of potential subjects through methods such as screening interviews, reviews of medical records, or discussions with physicians and nurses.

—0—0
연구 프로토콜에서 요구하는 대로 대상자의 예약·시술·입원 일정을 잡는다.

Schedule subjects for appointments, procedures, or inpatient stays as required by study protocols.

—0—0
연구 활동이 프로토콜과 관련된 모든 지방·연방·주 규제 및 기관 정책을 지키도록 이를 감시한다.

Monitor study activities to ensure compliance with protocols and with all relevant local, federal, and state regulatory and institutional polices.

—0—0
증례기록서·약물 불출 기록이나 규제 서식을 포함해 연구 활동에 요구되는 기록을 관리한다.

Maintain required records of study activity including case report forms, drug dispensation records, or regulatory forms.

—0—0
인맥과 전문 단체를 통해 업계가 후원하는 임상시험을 유치한다.

Solicit industry-sponsored trials through contacts and professional organizations.

—0—0
필요에 따라 프로토콜 대상 환자를 적합한 통계 센터에 등록한다.

Register protocol patients with appropriate statistical centers as required.

—0—0
연구 예산과 자금 지출의 준비와 관리에 참여한다.

Participate in preparation and management of research budgets and monetary disbursements.

—0—0
연구를 성공적으로 마치는 데 필요한 장비와 소프트웨어 사양을 확보하도록 업계 담당자에게 연락한다.

Contact industry representatives to ensure equipment and software specifications necessary for successful study completion.

—0—0
연구 수행 장소를 준비하고 인력이나 장비를 쓸 수 있는지 결정한다.

Arrange for research study sites and determine staff or equipment availability.

—0—0

데이터 출처·라이선스 — O*NET®, Anthropic Economic Index: 상세 고지는 크레딧 및 출처 페이지 참조

직업 정보