규제 업무 전문가

Regulatory Affairs Specialists

O*NET-SOC 코드: 13-1041.07

Coordinate and document internal regulatory processes, such as internal audits, inspections, license renewals, or registrations. May compile and prepare materials for submission to regulatory agencies.

데이터 출처: BLS발행 시점: 2026-08
매우 높음· 상대
낮음4단계 상대 범주매우 높음
직업군 단위 값
척도 · 모수 · 출처
4단계 상대 범주 (낮음 / 보통 / 높음 / 매우 높음)
BLS 고용전망 표의 세부직업 831개 기준. 값은 NEM(전국고용매트릭스) 코드 단위로 부여되므로, 같은 NEM 코드를 쓰는 직업은 같은 밴드를 받습니다
원천 데이터셋 (XLSX 파일 내려받기)
데이터 출처: Anthropic발행 시점: 2026-03
0.121
0.000여기 실린 값의 범위0.745
직업군 단위 값
척도 · 모수 · 출처
관측 노출 지수, 발행된 그대로 0–1
O*NET 작업 매핑 기준
SOC 2018 직업 단위로 발행된 값이며, 같은 SOC 2018 코드를 가진 O*NET 직업은 모두 이 값을 받습니다
원천 데이터셋 (CSV 파일 내려받기)
데이터 출처: ILO발행 시점: 2025
0.32–0.45· ISCO-08 직업군 3개
척도 · 모수 · 출처
생성형 AI 노출 지수, 발행된 그대로 0–1
ISCO-08 직업군 단위로 발행된 값입니다. 미국 노동통계국(BLS)의 공식 교차표(ISCO-08→2010 SOC, 2010 SOC→2018 SOC)를 그대로 적용해 이 직업에 연결했으며, 연결은 전부 또는 일부 대응입니다
원천 데이터셋 (PDF 파일 내려받기)

이 원천이 어떤 종류의 값인가

BLS 범주는 절대 수준이 아니라 상대 순위이며, 1차 측정도 아닙니다. 여러 선행 연구가 매긴 직업별 백분위 순위를 4단계로 묶은 값입니다. 고용·임금 예측도, 도입 확률도 아니며 자동화와 증강을 구분하지 않습니다.

연결된 ISCO-08 직업군별 ILO 값

ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors0.32
ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials0.45
ISCO-08 3354Government Licensing Officials0.43

작업별 노출도

노출된 작업만

평가 작업 32개 · β ≥ 0.5 인 작업 31개 (96.9%)

β = 직접 노출(E1) + 0.5 × 도구 활용 시 노출(E2). 원본 저장소의 정의를 따릅니다.

원천 단위: O*NET 27.2 작업 → O*NET 31.0 직업 코드
채점된 작업 중 3개는 O*NET 31.0 작업 목록에 없어, O*NET 27.2 기준으로 공표된 점수를 그대로 둡니다.

출처: OpenAI "GPTs are GPTs" exposure rubric
판: gh-main-0471612
라이선스: MIT License, Copyright (c) 2024 OpenAI

작업 (O*NET 20.1)	Claude.ai원천값 / 비중 %	API원천값 / 비중 %
제품 데이터·서면 규제 업무 진술서·설문·질문지 같은 정보를 요청한 고객에게 보낼 답변을 작성한다. Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires. 13-1041.07	0.009131.2	—0
규제 규칙이나 규칙 변경을 해석하고, 이를 회사 정책과 절차를 통해 전달하도록 한다. Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures. 13-1041.07	0.008228.0	0.019479.2
국내외 법률·지침·기준의 최신 정보를 수집하고 배포한다. Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards. 13-1041.07	0.008127.7	0.00197.8
시판 전 규제 요구사항, 수출과 표시 요구사항, 임상 연구 준수 문제 같은 주제에 관해 프로젝트 팀에 조언한다. Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues. 13-1041.07	0.003813.1	—0
제품 불만 사항을 분석하고 그것이 보고 대상인지에 관해 권고한다. Analyze product complaints and make recommendations regarding their reportability.	—0	0.003213.0
모든 표면에서 관측 없음 27건 — 원천에 해당 릴리스 행이 없는 작업입니다. 비중 0은 표시 단계의 구성비이고, 부재는 원천값 칸의 —가 나타냅니다.
제출 전 전략·가능한 규제 경로·준수 시험 요건이나 검토 중인 제출물의 설명과 후속 조치에 관해 규제 기관과 소통한다. Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review.	—0	—0
Escort government inspectors during inspections and provide post-inspection follow-up information as requested.	—0	—0
국내나 해외 프로젝트의 규제 제출 서류를 조율·작성하거나 검토한다. Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects.	—0	—0
Provide technical review of data or reports that will be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation.	—0	—0
관련 규정과 정책을 준수하는지 보려고 제품 판촉 자료·라벨·배치 기록·사양서·시험 방법을 검토한다. Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies.	—0	—0
규제 문서 데이터베이스나 시스템을 취합하고 관리한다. Compile and maintain regulatory documentation databases or systems.	—0	—0
규제 문서나 제출 자료 작성과 관련된 활동을 조율한다. Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions.	—0	—0
기기 변경안이나 라벨 변경안 같은 상황에서 요구되는 규제 제출 서류나 내부 문서의 유형을 파악한다. Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes.	—0	—0
직원 규제 교육을 개발하거나 실시한다. Develop or conduct employee regulatory training.	—0	—0
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards and provide interpretive assistance.	—0	—0
기존 규정과 새로 나오는 규정, 기준이나 지침 문서에 관한 최신 지식을 유지한다. Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents.	—0	—0
내부나 외부 감사에 참여한다. Participate in internal or external audits.	—0	—0
규제 기관이 요청한 추가 정보나 답변을 작성하거나 그 작성을 총괄한다. Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies.	—0	—0
제품 승인을 받고 유지하는 데 필요한 기술 파일을 작성하거나 관리한다. Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval.	—0	—0
규정이나 기준 변경에 대응해 회사 절차 변경을 권고한다. Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards.	—0	—0
규제 기관 제출에 필요한 데이터가 수집되도록 임상 프로토콜을 검토한다. Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions.	—0	—0
표준 운영 절차, 작업 지침, 정책을 작성하거나 갱신한다. Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies.	—0	—0
필요할 때 리콜이나 시장 철수 활동을 조율한다. Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary.	—0	—0
품질 지표를 개발하거나 추적한다. Develop or track quality metrics.	—0	—0
규제 기관의 요청에 따라 실험실 시료의 채취와 전처리를 총괄한다. Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies.	—0	—0
규제 기관 지침에 따라 약물 이상 반응을 검토하고 관련 보고서를 모두 제출한다. Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines.	—0	—0
포장 폐기물의 관리·수거·재사용·회수·재활용과 관련된 규정이나 절차를 결정한다. Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste.	—0	—0
잠재적으로 위험한 생산 관련 폐기물의 처리·보관·운송이나 폐기에 적용되는 요건을 파악한다. Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste.	—0	—0
Determine the effects of legal requirements related to the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances.	—0	—0
Monitor national or international legislation on ozone-depleting substances or global warming.	—0	—0
Obtain clearances for the use of recycled plastics in product packaging.	—0	—0
친환경 생명공학 작물 재배나 유전자 변형 작물의 출시 후 규제 같은 농업 관련 규제 문제를 전문으로 한다. Specialize in regulatory issues related to agriculture, such as the cultivation of green biotechnology crops or the post-market regulation of genetically altered crops.	—0	—0

이 탭의 값은 관측이 아니라 예측 라벨입니다. Eloundou et al.(2023)은 인간 평가자와 GPT-4 두 평가 기준을 공개했고, 이 표의 β는 그중 GPT-4 평가 기준 하나로만 유도한 값입니다 — 평가 기준이 다르면 같은 작업이라도 값이 달라질 수 있습니다. 다른 탭의 관측 비중(%)과는 단위도 의미도 다르니 같은 축에 놓고 비교하지 마세요.

작업 (O*NET 27.2)	βE1 + 0.5 × E2
과학적 엄밀성·정확성·서술의 명확성을 보장하기 위해 규제 제출물에 포함될 데이터나 보고서를 기술 검토한다. Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation. O*NET 작업 ID 18050	1.0
제품 데이터·서면 규제 업무 진술서·설문·질문지 같은 정보를 요청한 고객에게 보낼 답변을 작성한다. Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires. O*NET 작업 ID 18064	1.0
표준 운영 절차, 작업 지침, 정책을 작성하거나 갱신한다. Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies. O*NET 작업 ID 18066	1.0
제출 전 전략·가능한 규제 경로·준수 시험 요건이나 검토 중인 제출물의 설명과 후속 조치에 관해 규제 기관과 소통한다. Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review. O*NET 작업 ID 18045	0.5
국내나 해외 프로젝트의 규제 제출 서류를 조율·작성하거나 검토한다. Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects. O*NET 작업 ID 18048	0.5
규제 규칙이나 규칙 변경을 해석하고, 이를 회사 정책과 절차를 통해 전달하도록 한다. Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures. O*NET 작업 ID 18049	0.5
관련 규정과 정책을 준수하는지 보려고 제품 판촉 자료·라벨·배치 기록·사양서·시험 방법을 검토한다. Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies. O*NET 작업 ID 18051	0.5
시판 전 규제 요구사항, 수출과 표시 요구사항, 임상 연구 준수 문제 같은 주제에 관해 프로젝트 팀에 조언한다. Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues. O*NET 작업 ID 18052	0.5
규제 문서 데이터베이스나 시스템을 취합하고 관리한다. Compile and maintain regulatory documentation databases or systems. O*NET 작업 ID 18053	0.5
규제 문서나 제출 자료 작성과 관련된 활동을 조율한다. Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions. O*NET 작업 ID 18054	0.5
기기 변경안이나 라벨 변경안 같은 상황에서 요구되는 규제 제출 서류나 내부 문서의 유형을 파악한다. Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes. O*NET 작업 ID 18055	0.5
직원 규제 교육을 개발하거나 실시한다. Develop or conduct employee regulatory training. O*NET 작업 ID 18056	0.5
기존 규정과 새로 나오는 규정, 기준이나 지침 문서에 관한 최신 지식을 유지한다. Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents. O*NET 작업 ID 18058	0.5
국내외 법률·지침·기준의 최신 정보를 수집하고 배포한다. Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards. O*NET 작업 ID 18059	0.5
내부나 외부 감사에 참여한다. Participate in internal or external audits. O*NET 작업 ID 18060	0.5
규제 기관이 요청한 추가 정보나 답변을 작성하거나 그 작성을 총괄한다. Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies. O*NET 작업 ID 18061	0.5
제품 승인을 받고 유지하는 데 필요한 기술 파일을 작성하거나 관리한다. Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval. O*NET 작업 ID 18062	0.5
규정이나 기준 변경에 대응해 회사 절차 변경을 권고한다. Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards. O*NET 작업 ID 18063	0.5
규제 기관 제출에 필요한 데이터가 수집되도록 임상 프로토콜을 검토한다. Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions. O*NET 작업 ID 18065	0.5
필요할 때 리콜이나 시장 철수 활동을 조율한다. Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary. O*NET 작업 ID 18067	0.5
품질 지표를 개발하거나 추적한다. Develop or track quality metrics. O*NET 작업 ID 18068	0.5
규제 기관 지침에 따라 약물 이상 반응을 검토하고 관련 보고서를 모두 제출한다. Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines. O*NET 작업 ID 18070	0.5
포장 폐기물의 관리·수거·재사용·회수·재활용과 관련된 규정이나 절차를 결정한다. Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste. O*NET 작업 ID 19552	0.5
잠재적으로 위험한 생산 관련 폐기물의 처리·보관·운송이나 폐기에 적용되는 요건을 파악한다. Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste. O*NET 작업 ID 19553	0.5
오존층 파괴 물질이나 그 물질이 들어 있는 장비의 생산·공급·사용이 지니는 법적 함의를 파악한다. Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances. O*NET 작업 ID 19554	0.5
Monitor national or international legislation on ozone-depleting substances or global warming. O*NET 작업 ID 19555	0.5
Obtain clearances for the use of recycled plastics in product packaging. O*NET 작업 ID 19556	0.5
친환경 생명공학 작물 재배나 유전자 변형 작물의 출시 후 규제 같은 농업 관련 규제 문제를 전문으로 한다. Specialize in regulatory issues related to agriculture, such as the cultivation of green biotechnology crops or the post-market regulation of genetically altered crops. O*NET 작업 ID 19557	0.5
관련 지침 문서·국제 기준·합의 기준을 파악한다. Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards. O*NET 작업 ID 21094	0.5
정부 점검관에게 점검 전·점검 중·점검 후 후속 지원을 제공한다. Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors. O*NET 작업 ID 21095	0.5
제품 불만에 대한 판정을 권고한다. Recommend adjudication of product complaints. O*NET 작업 ID 21096	0.5
작업 21개 더 보기 ▾접기 ▴
규제 기관의 요청에 따라 실험실 시료의 채취와 전처리를 총괄한다. Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies. O*NET 작업 ID 18069	0.0

β = E1 + 0.5 × E2 · E1 = LLM에 직접 접근하는 것만으로 소요시간이 50% 이상 줄어드는 작업, E2 = LLM 위에 별도 소프트웨어를 얹으면 50% 이상 줄어드는 작업. 값은 0 / 0.5 / 1.0 세 단계뿐입니다.

데이터 출처·라이선스 — O*NET®, Anthropic Economic Index, Eloundou et al. (2023): 상세 고지는 크레딧 및 출처 페이지 참조

O*NET 31.0 작업 전체 (30개)

이 직업의 O*NET 31.0 작업 전체(영문 원문, 유형 핵심·보조). 노출값은 이 목록에 싣지 않으며, 위 표에서 각 원천이 사용한 O*NET 판의 문면 옆에 있습니다.

작업 (O*NET 31.0)	유형
Communicate with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, or clarification and follow-up of submissions under review.	핵심
Coordinate, prepare, or review regulatory submissions for domestic or international projects.	핵심
Interpret regulatory rules or rule changes and ensure that they are communicated through corporate policies and procedures.	핵심
Provide technical review of data or reports to be incorporated into regulatory submissions to assure scientific rigor, accuracy, and clarity of presentation.	핵심
Review product promotional materials, labeling, batch records, specification sheets, or test methods for compliance with applicable regulations and policies.	핵심
Advise project teams on subjects such as premarket regulatory requirements, export and labeling requirements, or clinical study compliance issues.	핵심
Compile and maintain regulatory documentation databases or systems.	핵심
Coordinate efforts associated with the preparation of regulatory documents or submissions.	핵심
Determine the types of regulatory submissions or internal documentation that are required in situations such as proposed device changes or labeling changes.	핵심
Develop or conduct employee regulatory training.	핵심
Maintain current knowledge base of existing and emerging regulations, standards, or guidance documents.	핵심
Obtain and distribute updated information regarding domestic or international laws, guidelines, or standards.	핵심
Participate in internal or external audits.	핵심
Prepare or direct the preparation of additional information or responses as requested by regulatory agencies.	핵심
Prepare or maintain technical files as necessary to obtain and sustain product approval.	핵심
Recommend changes to company procedures in response to changes in regulations or standards.	핵심
Prepare responses to customer requests for information, such as product data, written regulatory affairs statements, surveys, or questionnaires.	핵심
Review clinical protocols to ensure collection of data needed for regulatory submissions.	핵심
Write or update standard operating procedures, work instructions, or policies.	핵심
Coordinate recall or market withdrawal activities as necessary.	핵심
Develop or track quality metrics.	핵심
Review adverse drug reactions and file all related reports in accordance with regulatory agency guidelines.	핵심
Identify relevant guidance documents, international standards, or consensus standards.	핵심
Provide pre-, ongoing, and post-inspection follow-up assistance to governmental inspectors.	핵심
Develop regulatory strategies for products.	핵심
Direct the collection and preparation of laboratory samples as requested by regulatory agencies.	보조
Determine regulations or procedures related to the management, collection, reuse, recovery, or recycling of packaging waste.	보조
Determine requirements applying to treatment, storage, shipment, or disposal of potentially hazardous production-related waste.	보조
Determine the legal implications of the production, supply, or use of ozone-depleting substances or equipment containing such substances.	보조
Recommend adjudication of product complaints.	보조

고용 전망 (BLS)

이 O*NET 직업만의 값이 아니라 SOC 13-1041 그룹(Compliance officers) 전체의 값입니다.

고용, 2025: 436K
고용 전망, 2035: 453K
변화율 (2025–35): +3.8%
연간 임금 중위값, 2025: $80,730
진입 시 일반적 학력: Bachelor's degree

최저 $30,890BLS EP 2025–35 세부 직업 825개 중위임금 범위최고 $559,030

출처: U.S. Bureau of Labor Statistics, Employment Projections 2025–35 — Employment by detailed occupation, 2025 and projected 2035

한국 직업분류 연결 (KSCO)

AI Changing Work가 만든 한국 직업분류 직결표 v1.1 현행 판의 연결입니다. 관계 값은 O*NET-SOC 직업 쪽에서 읽습니다.

KSCO 코드	KSCO 명칭	관계	상태
28153	품질 인증 심사 전문가	겹침(같지 않음)	확정
28159	그 외 경영 및 진단 전문가	관련(대응 아님)	확정

아래 KNOW 직업은 AI Changing Work가 위 표의 KSCO 세세분류에서 한국고용직업분류를 거쳐 분류 코드로 이은 것입니다. 묶음마다 한 분류 칸에 속한 KNOW 직업을 모두 보여 주며, 여러 KSCO 세세분류가 같은 칸으로 이어지면 한 번만 싣습니다. 한국고용정보원이 정한 대응 관계가 아니며, 이 직업과 같은 일이라는 뜻도 아닙니다.

출처: 한국고용정보원 워크넷 직업정보(KNOW) · 공공누리 제4유형

KSCO 28153·28159 에서 이어짐

인적자원전문가
임금(만원): 하위(25%) 5.0K 평균(50%) 6.25K 상위(25%) 7.375K
일자리 전망: 증가(12%) 현상유지(33%) 감소(53%)
직업만족도: 69.3
수행직무
- -컨설팅 의뢰자(기업)와 상담하여 요구사항을 접수한다.
- -컨설팅 대상 기업의 문화, 조직, 대내외 경영여건 등을 조사하고 분석한다.
- -분석한 자료를 토대로 컨설팅 프로그램개발 계획을 수립한다.
- -모델(역량, 평가, 이·전직 모델)개발 방법을 선정하고 설문지를 개발하거나 직무분석을 실시한다.
- -인적자원의 효율적인 관리와 업무향상을 위한 인사체계, 임금체계, 역량모델, 평가모델, 이·전직모델 등을 개발하여 제공한다.
- -교육훈련프로그램을 설계 및 개발하고 근로자나 사업담당자, 관리자를 대상으로 직무능력 향상을 위한 교육을 실시한다.
- -교육을 위한 교재를 개발하기도 한다.
경영 및 진단 전문가
임금(만원): 하위(25%) 5.575K 평균(50%) 8.228K 상위(25%) 11.75K
일자리 전망: 증가(22%) 현상유지(19%) 감소(58%)
직업만족도: 70.5
수행직무
- -효율적인 경영을 위해 사업 및 조직체계를 진단, 분석하고 개선점을 제안한다.
- -조직에 대한 연구 및 평가를 수행하고 시스템 및 절차를 설계하며 작업단순화 및 측정연구를 수행하고 운영 및 절차매뉴얼을 작성한다.
- -공공이나 민간부문 사업체들의 경영방법 및 조직을 분석하고 자문한다.
- -경영정책 및 계획에 대한 효율성 및 효과를 판단하기 위한 연구를 수행한다.
- -기업운영, 인력자원 및 의사소통과정과 같은 영역의 방법, 체계 및 절차에 대한 개선점을 제안한다.
- -사업체 운영에 대한 재조직화를 계획한다.
- -국제표준기구의 품질인증 여부를 심사한다.
노무사
임금(만원): 하위(25%) 5.15K 평균(50%) 7.0K 상위(25%) 10.0K
일자리 전망: 증가(37%) 현상유지(19%) 감소(42%)
직업만족도: 75.8
수행직무
- -노동위원회 구제신청(개별 근로자에 대한 부당해고·징계·전직·감봉 등) 대리업무, 산업재해 신청 대리업무, 임금체불 진정 및 대리업무, 체당금 신청 및 대리업무를 수행한다.
- -노사간 분쟁 발생 시 노사분쟁 조정 및 중재 업무를 수행한다.
- -기업 및 노조에 대한 법률 및 정책자문을 한다.
- -인사관리 컨설팅, 노무관리 진단, 노사컨설팅(단체교섭 대리 및 단체협약 분석), 급여 및 4대보험 사무대행, 고용컨설팅(채용, 모집대행) 업무를 수행한다.
- -정부에서 제공하는 각종 지원금(중소기업 지원금, 신규고용촉진장려금, 고령자 고용촉진 장려금, 모성보호 관련 지원금, 고용유지 지원금 등) 신청에 관련된 서비스를 제공한다.

한국고용정보원 직업정보(KNOW)에서 상세 확인 (외부 사이트)

관계·상태 정의(kr-direct v1.1)

ILO(국제노동기구) 직업설명

아래 ISCO-08 직업군은 AI Changing Work가 미국 노동통계국(BLS)이 발행한 교차표(2018 SOC→2010 SOC, 2010 SOC→ISCO-08)를 사례별 선택 없이 그대로 적용해 이 직업에 연결한 것입니다. 연결은 전부 또는 일부 대응일 수 있습니다.

ISCO-08 3351Customs and Border Inspectors
세관 및 국경 검사관
ISCO-08 3353Government Social Benefits Officials
정부 사회복지 공무원
ISCO-08 3354Government Licensing Officials
정부 인허가 공무원

출처: 본 저작물은 '국가데이터처'에서 2026년 작성하여 공공누리 제3유형(출처표시-변경금지)으로 개방한 '한국표준직업분류(KSCO 8차)-국제표준직업분류(ISCO-08) 연계표'를 이용하였으며, 해당 저작물은 '국가데이터처 통계분류포털, https://kssc.mods.go.kr'에서 무료로 다운받으실 수 있습니다. 원문을 변경하지 않고 그대로 인용하였습니다.

원문 보기

출처: ILO ISCO-08 · KSCO 명칭: 국가데이터처 연계표 — 상세: 크레딧 및 출처

ESCO 직업 어휘

아래 각 항목은 공개된 ESCO-O*NET 크로스워크(버전 1, 2022)에서 이 직업과 하나씩 대응된 것입니다. 대응 유형은 그 크로스워크의 것이고, 표현은 AI Changing Work의 것입니다.

regulatory affairs managerESCO 2619.10겹침(같지 않음)
Regulatory affairs managers are in charge of regulatory and legal affairs in several sectors such as the healthcare, energy and banking industries. They oversee the development of products and services from inception to market release by making sure everything complies with the local legislation and meets regulatory requirements. They have experience in the different phases of regulatory processes and act as an interface between business and government legislation or regulatory boards.

출처: European Commission, DG EMPL — ESCO API 2026-08-08 (bridge v1.2.1)

라이선스: CC BY 4.0 (EU Reuse Notice)

원문 보기

ESCO 재이용 조건과 수정 고지는 크레딧 및 출처에 있습니다.

프랑스 직업분류 연결 (ROME)

이 직업과 ROME 4.0 직업(fiche)을 AI Changing Work가 AI 모델로 판정해 이은 연결입니다. 관계 값은 이 직업 쪽에서 읽습니다. 「잠정」 표시 연결은 같은 모델 계열(Claude)의 두 판단자 판정만으로, 또는 그 판정에 운영자 규칙을 적용해 채택한 연결이라 확정 연결보다 근거가 약합니다.

ROME 코드	ROME 명칭 (프랑스어)	관계
H1507	Chargé / Chargée des affaires réglementaires	범위 같음잠정
H1529	Chargé / Chargée de matériovigilance	이 직업이 더 넓음
H1514	Chargé / Chargée de pharmacovigilance en industrie pharmaceutique	관련(대응 아님)
H1509	Responsable des affaires règlementaires en industrie pharmaceutique	관련(대응 아님)잠정

Source: France Travail — Répertoire Opérationnel des Métiers et des Emplois (ROME 4.0), version 61, last updated 15 June 2026 (https://www.data.gouv.fr/datasets/repertoire-operationnel-des-metiers-et-des-emplois-rome). Licence Ouverte 2.0.

ROME codes and titles are reproduced unchanged; the links to O*NET-SOC occupations are AI Changing Work's own judgment and are not a France Travail correspondence.

(AI Changing Work link release: fr-direct v1)

스페인 직업분류 연결 (CNO-11)

이 직업과 CNO-11 직업을 AI Changing Work가 AI 모델로 판정해 이은 연결입니다. 관계 값은 이 직업 쪽에서 읽습니다.

CNO-11 코드	CNO-11 명칭 (스페인어)	관계
2622	Especialistas en administración de política de empresas	관련(대응 아님)

출처: 스페인 국립통계청(INE), 국가직업분류 2011(CNO-11, 왕령 1591/2010) — www.ine.es · CC BY 4.0. CNO-11 코드와 스페인어 직업명은 변경 없이 표시하며, O*NET 직업과의 연결은 AI Changing Work 자체 판단으로 INE의 대응표가 아닙니다.

(AI Changing Work link release: es-direct v1)

독일 직업분류 연결 (KldB)

이 직업과 KldB 직업을 AI Changing Work가 AI 모델로 판정해 이은 연결입니다. 관계 값은 이 직업 쪽에서 읽습니다.

KldB 코드	KldB 명칭 (독일어)	관계
81884	Berufe in der Pharmazie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten	겹침(같지 않음)잠정
71384	Berufe in der Unternehmensorganisation und -strategie (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten	관련(대응 아님)
27184	Berufe in der technischen Forschung und Entwicklung (sonstige spezifische Tätigkeitsangabe) - hoch komplexe Tätigkeiten	관련(대응 아님)잠정

출처: © Statistik der Bundesagentur für Arbeit — Klassifikation der Berufe 2010 – überarbeitete Fassung 2020, https://statistik.arbeitsagentur.de. KldB 코드와 직업명은 변경 없이 표시하며, O*NET 직업과의 연결은 AI Changing Work 자체 매핑(eigene Zuordnung)으로 연방고용청의 대응표가 아닙니다.

(AI Changing Work link release: de-direct v1)

일본 직업분류 연결 (JSCO)

이 직업과 JSCO 직업을 AI Changing Work가 AI 모델로 판정해 이은 연결입니다. 관계 값은 이 직업 쪽에서 읽습니다.

JSCO 코드	JSCO 명칭 (일본어)	관계
259	その他の一般事務従事者	이 직업이 더 좁음
159	他に分類されない保健医療従事者	관련(대응 아님)

출처: 일본 총무성, 일본표준직업분류(2009년 12월, 총무성 고시 제555호). JSCO 코드와 일본어 직업명은 변경 없이 표시하며, O*NET 직업과의 연결은 AI Changing Work 자체 판단으로 총무성의 대응표가 아닙니다.

(AI Changing Work link release: jp-direct v1)

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